何琳
- 作品数：17 被引量：34H指数：4
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定水杨酸的平衡溶解度及表观油水分配系数被引量：6
- 2017年
- 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定水杨酸25℃平衡溶解度及表观油水分配系数(Papp),为其制剂的设计与制备提供理论依据。方法采用摇瓶法及HPLC法,Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液=(47∶53);柱温:室温;流速:1.0 m L·min-1,检测波长:270 nm;进样量20μL。考察25℃水杨酸在水中,p H值1.0盐酸溶液,p H值2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,7.8磷酸盐缓冲溶液体系中平衡溶解度及Papp。结果25℃下水杨酸在水中平衡溶解度为(2.205±0.020)mg·m L^(-1),Papp为(6.18±0.08);在p H值1.0盐酸溶液,p H值2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,7.8磷酸盐缓冲液中平衡溶解度分别为(1.169×10-3±7.40×10-6),(2.250±0.010),(2.410±0.010),(2.694±0.003),(5.208±0.010),(5.826±0.006),(6.255±0.030),(3.353±0.070)mg·m L^(-1),相应的Papp分别为(16.39±0.19),(4.23±0.07),(6.03±0.11),(5.56±0.10),(1.25±0.01),(0.27±0.001),(0.08±0.001),(0.07±0.002)。结论水杨酸的平衡溶解度随溶液p H值增大而增大;Papp随着p H值的增大而减小。其溶解度小,脂溶性小,属于生物药剂学分类系统(BCS)的Ⅳ类药物。
- 滕希峰王峰李坤荣陈珊珊叶鹏何琳李国全
- 关键词：水杨酸平衡溶解度表观油水分配系数
- 吲哚美辛口服自微乳化给药系统的大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数。结果 IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C2,IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C^2;大鼠口服IDM-SMEDDS的C_(max)为42.56μg/m L、T_(max)为1 h、AUC0-48 h为814.25(μg·h)/m L,口服IDM混悬液的C_(max)为9.72μg/m L、T_(max)为6 h、AUC0-48 h为134.57(μg·h)/m L。结论自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度。
- 滕希峰李钟方壬德李国全黄诗莹何洋何琳
- 关键词：吲哚美辛自微乳化给药系统药动学参数
- 布洛芬平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量：2
- 2016年
- 目的测定布洛芬在不同p H磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度与表观油水分配系数。方法采用紫外-可见分光光度法测定布洛芬的质量浓度,气浴恒温振荡-摇瓶法测定布洛芬的平衡溶解度及表观油水分配系数。结果 37℃时布洛芬在p H 2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.8、7.4、8.0、9.0缓冲溶液中的平衡溶解度分别为0.05874、0.04078、0.06404、0.1930、1.027、2.551、4.613、3.866、4.409mg·m L^(-1);表观油水分配系数分别为10.19、17.11、12.55、6.390、4.911、5.976、4.925、2.599、1.716。结论布洛芬在磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数与介质的p H值相关,介质的p H值的增大,布洛芬的平衡溶解度增大;表观油水分配系数减小。
- 梁静敏何琳
- 关键词：布洛芬平衡溶解度表观油水分配系数
- α-熊果苷平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数的测定被引量：6
- 2016年
- 目的测定α-熊果苷的平衡溶解度、表观油水分配系数和解离常数。方法 HPLC法测定37℃下α-熊果苷在水和不同p H值磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度,以及在正辛醇-水和正辛醇-磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数(Papp),紫外吸光度法测定其解离常数。结果 37℃下,α-熊果苷在水中的平衡溶解度为325.7 mg/m L,Papp(lg Papp)为0.65(-0.187);在磷酸盐缓冲液(pH 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0)中分别为395.4、523.4、405.8、427.7、407.2、369.6 mg/m L,Papp(lg Papp)分别为0.37(-0.432)、0.61(-0.215)、0.81(-0.091)、0.58(-0.236)、0.57(-0.244)、0.58(-0.236)。其解离常数为4.22。结论α-熊果苷溶解性好,表观油水分配系数小,属于生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ类药物。
- 滕希峰李钟刘龙元何洋王亚青陈星宇梁颖欣何琳
- 关键词：平衡溶解度表观油水分配系数解离常数HPLC紫外吸光度
- HPLC法测定利丙双卡因醇质体的药物含量及包封率被引量：1
- 2017年
- 目的建立测定利丙双卡因醇质体中利多卡因和丙胺卡因含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用葡聚糖凝胶微柱离心法分离醇质体与游离药物,并通过HPLC法测定醇质体的包封率。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以0.05%磷酸二氢铵(p H7.0)-甲醇(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm。结果利多卡因与丙胺卡因在10.00~100.0μg·m L^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,回收率在98%~102%范围内(RSD<4%),3批醇质体中利多卡因包封率分别为82.46%,78.99%,80.73%;丙胺卡因包封率分别为84.04%,81.59%,84.13%。结论建立的微柱离心-高效液相色谱法便捷,重现性好,可用于测定利丙双卡因醇质体的包封率。
- 邹国盛梅花潘霞萧灿宏张霞林育纯刘雅兰何琳
- 关键词：利多卡因丙胺卡因醇质体包封率
- 盐酸雷洛昔芬新型给药系统的研究进展被引量：2
- 2023年
- 盐酸雷洛昔芬是由美国FDA批准上市预防和治疗骨质疏松的选择性雌激素受体调节剂,该药水溶性差,首过效应大,导致了口服生物利用度只有2%等问题,限制了其临床应用。但自微(纳米)乳剂、微球、磷脂复合物、固体分散体、固体脂质纳米粒、纳米晶体等新型给药系统,可以提高盐酸雷洛昔芬的溶解度和生物利用度。本文综述了近年来盐酸雷洛昔芬新型给药系统的研究进展,旨在为盐酸雷洛昔芬的新制剂研究提供参考。
- 张雪秋王润亿郭琳黄钛绚赖金梅方晓琴滕希峰何琳
- 关键词：盐酸雷洛昔芬新型给药系统
- Box-Behnken响应面法优选豨桐凝胶贴膏的提取工艺被引量：5
- 2017年
- 目的优化豨桐凝胶贴膏的回流提取工艺条件。方法以豨莶草的有效成分奇壬醇、臭梧桐的有效成分芹菜素及干膏得率为考察指标,以Box-Behnken响应面法进行工艺优化,研究加水量、提取时间及提取次数对考察指标的影响。结果豨桐凝胶贴膏最佳提取工艺为12倍水,每次2 h,提取3次。采用优选出的工艺进行提取,奇壬醇质量分数为2.568 mg/g,芹菜素质量分数为0.055 89 mg/g,干膏率为22.09%。结论该优选工艺稳定可行,为豨桐凝胶贴膏的制备奠定了基础。
- 黄诗莹张丽娟柯龙华彭云娇刘瑶沈芸霞陈远云何琳滕希峰
- 关键词：豨莶草臭梧桐
- 黑面神提取物及其应用和含该黑面神提取物的美白抗皱霜
- 本发明提供了一种黑面神提取物及其在美白抗皱化妆品中应用和含有该黑面神提取物的美白抗皱霜。将干燥的黑面神粉碎，加入溶剂，在加热提取，浓缩得到黑面神提取物，该黑面神提取物具有抗自由基氧化和抑制酪氨酸酶活性，可应用于美白抗皱化...
- 滕希峰李乐坤何琳方壬德陈远云
- 文献传递
- 一种黑老虎提取物的制备方法及在治疗非酒精性脂肪肝中的应用
- 本发明属于中草药提取技术领域，具体公开了一种黑老虎提取物的制备方法及在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。所述制备方法的具体步骤为：S1.黑老虎粉碎后，用6～12倍体积50～95%乙醇溶液提取1～3次，每次提取1～3h，放冷后过...
- 王来友韩亮王凤云何琳
- 独活化学成分及抗骨质疏松活性评价被引量：5
- 2022年
- 目的研究独活(Angelicae pubescentis)根的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法采用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等层析柱及半制备高效液相色谱对独活根部分95%乙醇提取物进行分离纯化,通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,进行结构鉴定。结果从独活中分离得到20个化合物,分别鉴定为蛇床子素(1),isomeranzine(2),欧芹酚(3),meranzin(4),补骨脂素(5),香柑内酯(6),氧化前胡素水合物(7),(+)-visamminol(8),二氢欧山芹醇乙酸酯(9),二氢欧山芹素(10),二氢欧山芹醇(11),hydroxylomatin(12),当归醇A(13),angelmarin(14),没药当归烯酮(15),decursidate(16),(11S,16S,9Z)-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol,1-acetate(17),(11S,16S,9Z)-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(18),9,12-十八烷二烯酸甲脂(19)和ligustiphenol(20)。结论化合物4,8,12,16,17,18和20为首次从该植物中分离得到。对20个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现5个化合物(5,6,14,15和18)具有显著抑制RANKL诱导破骨细胞分化的活性。
- 曹刘丹胡晨顾琼何琳滕希峰田素英李钟
- 关键词：独活香豆素破骨细胞
