任广喜
- 作品数：35 被引量：154H指数：8
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 2种不同生境甘草内生真菌的分离鉴定及多样性比较被引量：5
- 2021年
- 目的:研究不同生境甘草内生真菌的种类和差异。方法:通过分离、鉴定2种不同生境的甘草内生真菌,系统分析和比较了两者内生真菌的种类和多样性。采用组织块分离法分离甘草内生真菌,结合形态学、显微学和分子生物学技术鉴定内生真菌;利用MEGA 7.0软件构建系统进化树,对菌株进行聚类分析;运用SPSS 22.0版软件进行内生真菌的多样性分析。结果:共分离得到365株内生真菌,归属于4纲5目6科9属30种,其中214株来自野生生境的甘草,151株来自栽培生境的甘草;镰刀属Fusarium(62.62%)和曲霉属Aspergillus(12.15%)为野生生境甘草的优势菌属;镰刀属(62.91%)和土赤壳属Ilyonectria(12.58%)为栽培生境甘草的优势菌属;分离出11株野生生境甘草特有的内生真菌,如尖孢曲霉Aspergillus aculeatinus、枝状枝孢菌Cladosporium cladosporioides、粉红粘帚菌Clonostachys rosea等;野生生境甘草内生真菌的总分离率和多样性指数(97.27%和2.07)均高于栽培甘草(68.64%和1.46)。结论:明确了2种不同生境甘草内生真菌的种类和多样性差异,丰富了甘草内生真菌菌种库,为进一步研究药用植物内生真菌对药材质量的影响提供了理论依据。
- 孙一帆任广喜史启今姜丹刘春生
- 关键词：甘草野生内生真菌分子鉴定多样性
- 中药饮片等级考试满意度调查
- 2021年
- 目的以北京中医药大学中药学院为例,调查及评价中药饮片等级考试学生满意度,以期建立更完善的考试制度。方法采用电子问卷调查法,面向北京中医药大学中药学院在校学生发放调查问卷,于2020年11月30日至12月2日对中药饮片等级考试满意度进行调查。结果本调查共发放问卷605份,回收有效问卷371份,有效回收率为61.32%。中药饮片等级考试总体满意度为65.23%,其中91.64%的学生认为等级考试有利于学习中药学及中药鉴定学知识,对临床实习、期末考试、日常生活等均有一定帮助。学生对考试时间的满意度较低,49.33%的学生认为考试时间太短。学生对考试内容满意度较高,66.31%的学生认为考试范围内的中药饮片数量适中。学生对考试制度满意度较高,但是62.53%的学生认为每个学期考试次数较少。超过半数的学生对考试通过率较为满意。结论中药饮片等级考试满意度有待进一步提高,建议学院增加考试次数,实行标本馆预约制度,依据临床常用性进行分组考试等来提高学生的满意度。
- 姜丹陈嘉欣肖瑶白贞芳任广喜刘春生
- 关键词：中药饮片等级考试满意度问卷调查
- 基于生物活性和分子对接的滇鸡血藤水煎液质量控制研究
- 2023年
- 目的:初步探究滇鸡血藤水煎液活血功效的生物评价方法并挖掘参与凝血酶抑制的核心成分。方法:采用体外凝血酶活性抑制试验,评价滇鸡血藤水煎液体外凝血酶抑制活性。然后利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)挖掘滇鸡血藤水煎液中的化学成分,并通过分子对接技术对这些化学成分的生物活性进行评估,筛选核心抗凝成分。结果:凝血酶抑制试验表明滇鸡血藤的标准煎剂(0.2 g·m L^(-1))具有高达78.40%的凝血酶抑制率,并从滇鸡血藤水煎液中推测鉴定了14个化合物,将其与凝血酶进行分子对接评价:戈米辛C(-7.9 kcal·mol^(-1))、戈米辛G(-7.6 kcal·mol^(-1))、内南五味子素C(-8.1kcal·mol^(-1))、内南五味子素D(-9.4 kcal·mol^(-1))、阿里山五味子灵C(-9.4 kcal·mol^(-1))、五味子素C(-7.9 kcal·mol^(-1))、五味子素A(-7.3 kcal·mol^(-1))、异型南五味子素E(-8.2 kcal·mol^(-1))、五味子酯D(-8.6 kcal·mol^(-1))、红花五味子素(-7.4 kcal·mol^(-1))、内南五味子酯B(-7.6 kcal·mol^(-1))、内南五味子酯A(-8.1 kcal·mol^(-1))、乙酰基氧代南五味子烷(-8.5 kcal·mol^(-1))、内南五味子酯D(-9.2 kcal·mol^(-1))。其中内南五味子素D和阿里山五味子灵C与凝血酶蛋白具有紧密结合的空间构型以及理想的结合能。结论:滇鸡血藤水煎液具有较好的凝血酶抑制活性,筛选出的2个具有凝血酶抑制活性的核心成分,可作为其质量标志物候选成分,为滇鸡血藤水煎液生物活性评价方法的建立和质控研究提供了参考依据。
- 朱泓宇乔子璇徐裕彬任广喜李萌姜丹刘春生
- 关键词：抗凝血酶活性分子对接
- 我国唐古特大黄主产区资源现状调查及其可持续利用途径分析被引量：15
- 2014年
- 唐古特大黄Rheum tanguticum是中药大黄的重要基原,然而,由于多年的过度采挖其野生资源遭到了严重的破坏。该文在查阅唐古特大黄相关的文献资料的基础上,采用走访调查和现地样方调查相结合的方法,特别是采用了本课题组提出的线路样方法和植被+土壤类型图面积估算法对青海、甘肃和四川3省区15个县的野生和5个县的栽培唐古特大黄资源进行了调查。结果发现我国野生唐古特大黄分布范围与历史记载没有发生明显的变化,只是种群的密集程度发生了较大改变,很多地区野生唐古特大黄药材的蕴藏量严重下降,部分地区的野生资源面临枯竭。根据调查估算当前全国野生唐古特大黄药材蕴藏量不足5 000 t,栽培唐古特大黄蓄积量约为1 607 t。可见唐古特大黄野生资源以近枯竭,建议将唐古特大黄列入保护植物的名录;栽培唐古特大黄日后必将成为其药材资源的主要来源。因此,保护唐古特大黄种质资源,收集并建立种质资源圃和种子库,在此基础上开展唐古特大黄的良种选育研究已迫在眉睫。
- 李莉刘凯魏胜利程小丽刘娟任广喜王文全
- 关键词：唐古特大黄可持续利用
- 常见有毒药材的毒性差异分析被引量：3
- 2022年
- 目的将收集的206种有毒药材的毒性研究现状进行归纳总结,为合理利用和深入开发有毒药材提供科学依据。方法梳理有毒药材名录,检索中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据、PubMed建库至2021年9月20日已报道的药材毒性的文献,并分析归纳。结果在206种有毒药材中,109种有毒性研究的报道,主要有肾毒性、肝毒性、心血管毒性等。结论大部分有毒药材的毒性成分和毒性机制尚不清楚,需加大研究力度,以保证其临床使用更安全有效。
- 白贞芳王宁吴菲肖瑶姜丹任广喜刘春生
- 关键词：毒性
- 基于ITS条形码的滇鸡血藤及混伪品分子鉴定
- 2024年
- 目的:基于内转录间隔区(ITS)序列,运用DNA条形码技术对滇鸡血藤药材及其混伪品进行序列比对分析,根据单核苷酸多态性位点构建滇鸡血藤单倍型数据库,建立快速、准确鉴定滇鸡血藤的分子鉴定方法。方法:以滇鸡血藤及其混伪品为材料,利用DNA提取试剂盒,分别提取滇鸡血藤及其混伪品的总DNA,对ITS序列进行聚合酶链式反应扩增及测序分析,使用DNAMAN软件统计其片段长度及变异位点个数,使用MEGA软件对数据进行分析比对,计算Kimura2-parameter遗传距离,并利用邻接法建立系统发育树进行分析。结果:滇鸡血藤ITS序列片段长度为675 bp,共包括19种单倍型,与其主要混伪品的差异位点为212、223、224 bp,系统发育树显示,ITS序列能够区分滇鸡血藤及其混伪品。结论:ITS条形码可以作为区分鉴定滇鸡血藤及其混伪品的分子条形码,包含19个单倍型的单倍型数据库覆盖了滇鸡血藤全部的单倍型。
- 刘心雨姜丹杨楚楚徐庆一徐裕彬陈绪军任广喜刘春生
- 关键词：DNA条形码
- 基于电子鼻和顶空气质联用技术的不同产地北柴胡气味差异分析被引量：8
- 2022年
- 目的:研究不同产地柴胡气味差异及其气味形成的物质基础。方法:利用电子鼻和顶空气相色谱-质谱法(HS-GC-MS)检测来自山西、内蒙古及黑龙江3个地区18批柴胡样品的气味及具体挥发性成分,通过偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)分析不同产地柴胡样品-传感器响应值-挥发性成分之间的关系。结果:雷达图显示不同产地柴胡响应值存在差异,电子鼻的检测结果经主成分分析(PCA)后进行线性判别分析(LDA)能较好区分来自山西、内蒙古和黑龙江的柴胡样品。采用HS-GC-MS共检测出76个挥发性成分,主要包括醛类、芳香类、酮类、醇类等物质。通过SIMCA 14.0筛选变量投影重要性分析值(VIP)>1的挥发性成分,得出11种主要差异性物质,包括2-正戊基呋喃、α-蒎烯、β-蒎烯、庚醛、三乙胺、十一烷、对异丙基甲苯、2-正丁基呋喃、1-戊醇、己醛、2-辛酮。结论:利用挥发性物质的相对质量分数和电子鼻感应值做PLS分析,发现造成山西省与其他地区柴胡电子鼻检测气味差异的物质基础主要是己醛、1-戊醇、2-辛酮、2-正丁基呋喃。
- 轩菲洋姜丹申小营周娜任广喜刘春生
- 关键词：柴胡电子鼻
- 欧李种子质量检验规程及分级标准研究被引量：7
- 2014年
- 欧李作为郁李仁的重要基原之一,到目前为止,其种子质量检验规程和分级标准仍未建立。该研究通过对欧李种子进行扦样、净度、千粒重、含水量、生活力和发芽率等指标测定条件的研究,建立了适合欧李种子自身特点的检验规程。用建立的检验规程对50份取自不同欧李主产区的欧李种子进行检验,通过聚类分析制定了欧李种子的质量分级标准。最终将欧李种子分成3个等级:1级种子的发芽率≥68%,千粒重≥383 g,净度≥94%,含水量≤5%;2级种子发芽率≥26%,千粒重≥266 g,净度≥73%,含水量≤9%;3级种子发芽率≥10%,千粒重≥208 g,净度≥50%,含水量≤13%。
- 文浩任广喜高雅罗隽刘春生李卫东
- 关键词：欧李种子检验规程
- 粉红粘帚菌的ATMT体系构建及定殖甘草条件优化被引量：1
- 2023年
- 目的:建立并优化根癌农杆菌介导的甘草内生真菌粉红粘帚菌的遗传转化体系,优选粉红粘帚菌定殖甘草的条件,为生物菌肥的开发及优质甘草的育种奠定基础。方法:分别从乙酰丁香酮浓度、共培养时间和受体真菌分生孢子浓度3个方面对根癌农杆菌介导的遗传转化(ATMT)条件进行优化并优选转化子。采用正交试验,以共培养温度、共培养时间和孢子浓度为考察因素,定殖率为指标,优化粉红粘帚菌定殖甘草的条件。结果:粉红粘帚菌最适转化条件为共培养时间60 h、孢子浓度1×10^(7) cfu·mL^(-1)、乙酰丁香酮浓度150μmol·L^(-1),此条件下的转化效率为每1×10^(7)个受体真菌孢子可获得135个转化子。通过标记基因绿色荧光蛋白(GFP)的克隆和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色结果检测转化的准确性与稳定性。粉红粘帚菌通过浸种法定殖甘草的最佳条件为共培养温度25℃、共培养时间36 h、孢子浓度1×10^(6) cfu·mL^(-1),此条件下定殖率71.11%。结论:本研究成功建立了稳定高效的粉红粘帚菌ATMT体系及其定殖甘草的技术体系,可为甘草生物菌肥的开发奠定基础。
- 史启今王潇晗任广喜姜丹刘春生
- 关键词：绿色荧光蛋白甘草转化子正交试验
- 甘草种子的基源鉴定及质量评价研究
- 2024年
- 目的:鉴别甘草种子的真伪及其基源,评价分子条形码对甘草种子的鉴定可行性,并对甘草种子进行质量评价,确定野生甘草种子和栽培甘草种子的质量差异。方法:利用ITS和psbA-trnH条形码,对13批甘草种子进行真伪和基源鉴定,并通过测定甘草种子的长度、宽度、厚度、千粒重、净度及发芽率,评价5批野生甘草种子和5批栽培甘草种子的质量。结果:利用ITS和叶绿体条形码psbA-trnH相结合的方法可以对甘草种子的真伪及基源进行鉴定,在13批甘草种子中有2批为光果甘草,11批为乌拉尔甘草;野生甘草种子的长度、宽度、厚度、千粒重、发芽率、净度及含水量高于栽培甘草种子,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:利用ITS和psbA-trnH条形码可准确鉴别甘草种子的基源,且野生甘草种子在播种品质方面均优于栽培甘草种子。
- 隗立国余春霞周娜徐庆一李婷张文丽姜丹任广喜刘春生
- 关键词：甘草种子野生栽培DNA条形码ITS序列
