东天
- 作品数:7 被引量:24H指数:4
- 供职机构:北京市水产科学研究所更多>>
- 发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划北京市农林科学院青年基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 鲟鱼育种技术之分子标记辅助育种的应用与展望被引量:4
- 2018年
- 分子标记辅助育种(Marker-assisted selection breeding)是分子育种手段中的一种,是通过利用与目标性状紧密连锁的DNA分子标记对目标性状进行间接选择的现代育种技术。分子标记辅助育种不仅可以弥补传统育种过程中形态学标记数目少、受环境影响大、选择准确性较低的不足,而且可以进行早期选择,大大提高育种效率。鲟鱼是目前世界上最古老的鱼类之一,素有“活化石”之称。鲟鱼浑身上下都是宝,其卵做成的鱼子酱更有“黑色黄金”的美誉。鲟鱼因其重要的经济价值而成为我国重要的淡水养殖品种。由于鲟鱼性成熟晚,繁殖周期长,育种的世代间隔很长,仅通过传统手段开展鲟鱼育种周期太长,从而限制了优良品种的选育。
- 东天胡红霞
- 关键词:分子标记辅助育种现代育种技术鲟鱼DNA分子标记目标性状形态学标记
- 西伯利亚鲟MHCⅡβ基因克隆、组织分布及细菌感染后的表达变化被引量:5
- 2019年
- 为研究鲟鱼主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)基因的分子特征和表达,利用RACE技术克隆获得了西伯利亚鲟Acipernser baerii MHCⅡβ cDNA序列1443 bp,包括开放阅读框(OFR)801 bp,编码184个氨基酸。Blast分析显示,由MHCⅡβcDNA基因推导的氨基酸序列同其他物种的一致性为46%~83%,通过Smart站点分析,该序列具有SMART MHC_Ⅱ_beta结构域、SMART IGc1结构域和跨膜螺旋结构域;实时定量分析表明,正常情况下MHCⅡβ mRNA在西伯利亚鲟10种组织中均有表达,其中脾、头肾和血液中表达量较高,皮肤和肉中表达量极低(P<0.05);感染维氏气单胞菌Aeromonas veronii 40 h后,脾脏中MHCⅡβ mRNA的表达量显著低于未感染的对照组(P<0.05),直至93 h时恢复至对照组水平且有显著性变化(P<0.05)。研究表明,MHCⅡβ基因参与了西伯利亚鲟的免疫反应。
- 田照辉徐绍刚胡红霞王巍董颖东天孙爱
- 关键词:细菌感染
- 鲟鱼性别分化相关基因研究进展被引量:2
- 2015年
- 鲟鱼是目前世界上最古老的鱼类之一,其肉质鲜美,营养丰富,鱼卵加工成的鱼子酱具有极高的经济价值。鲟鱼鱼子酱价格居高不下,因此养殖雌性鲟鱼比养殖雄鱼具有更高的经济前景。由于鲟鱼外形无法辨别雌雄,目前,通常借助超声波、内窥镜等仪器进行早期性别鉴定,但鉴别准确性无法保证。因此采用现代分子生物学技术探究鲟鱼性别决定及性别分化机制有助于早期鲟鱼性别鉴定技术的开发及实现鲟鱼全雌化苗种培育。总结了鱼类性别决定与性别分化相关基因的研究现状,综述了目前在鲟鱼上性别决定与性别分化相关基因的研究进展并预测了未来的研究方向及研究趋势。
- 东天刘凤娇胡红霞朱华
- 关键词:鲟鱼性别分化基因
- 6株芽孢杆菌的分离鉴定和生物学特性被引量:9
- 2021年
- 为了筛选适合渔用微生态制剂的益生菌,从池塘边发酵鱼肉汤中分离芽孢杆菌,结合形态学、生理生化特征、16S rRNA及gyrA、gyrB、rpoB和purH基因序列比对分析对其进行鉴定,并对其产淀粉酶、产蛋白酶能力及生长情况进行研究。结果表明,分离筛选的6株芽孢杆菌分属于4个种,1株为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),1株为阿氏芽孢杆菌(B.aryabhattai),2株为贝莱斯芽孢杆菌(B.velezensis),2株为解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens),6株菌在LB液体培养基中生长良好,均具有产蛋白酶能力,其中4株具有产淀粉酶能力。
- 田照辉徐绍刚董颖胡红霞王巍东天孙爱
- 关键词:芽孢杆菌生物学特性
- 鲟鱼外周血淋巴细胞的分离及最佳体外增殖性反应条件被引量:4
- 2018年
- 以小体鲟(Acipenser ruthenus)为研究对象,应用不同浓度的淋巴细胞分离液对鲟鱼外周血淋巴细胞进行分离并探讨其增殖性反应的最佳条件。分别以植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(Con A)和脂多糖(LPS)作为淋巴细胞增殖丝裂原,采用L25(56)五因素五水平正交试验设计,用Enhanced Cell Counting Kit-8法(增强型CCK-8或WST-8)对培养时间、培养温度、细胞密度、胎牛血清浓度及丝裂原浓度等因素进行探索性研究。结果表明:70%的Percoll液(比重为1.092 g/m L)作为淋巴细胞分离液的分离效果最佳。鲟鱼最佳外周血淋巴细胞体外增殖反应条件为:3.625×10~6初始细胞量、20μg/m L的PHA或50μg/m L的Con A或10μg/m L的LPS作为丝裂原、10%-20%胎牛血清(FBS)、20-25℃培养2 d。
- 董颖胡红霞田照辉王巍东天
- 关键词:鲟鱼外周血淋巴细胞植物血凝素刀豆蛋白ACCK-8
- 小体鲟卵透明带家族ZP3亚型和ZPAX基因cDNAs克隆及其组织表达分析
- 2018年
- 为研究透明带ZP家族在小体鲟Acipenser ruthenus性腺发育、卵子发生等过程中所发挥的作用,采用PCR技术克隆获得小体鲟卵透明带家族ZP3 3种亚型(ArZP3-1、ArZP3-4、ArZP3-5)及ZPAX基因(ArZPAX)cDNA部分序列。结果表明:ArZP3-1部分cDNA序列长度为1029 bp,对应编码342个氨基酸;ArZP3-4部分cDNA序列长度为1191 bp,对应编码397个氨基酸;ArZP3-5部分cDNA序列长度为717 bp,对应编码238个氨基酸;ArZPAX部分cDNA序列长度为733 bp,对应编码243个氨基酸;ArZP3蛋白3种亚型及ArZPAX蛋白氨基酸序列中均含有一个保守的ZP结构域;基于ZP氨基酸序列的系统发育树显示,小体鲟ArZP3蛋白3种亚型与高等鱼类ZP3亲缘关系较近,而ArZPAX蛋白则与哺乳类、鸟类、高等鱼类和爬行类ZPAX亲缘关系均较远;通过半定量RT-PCR进行组织表达特异性分析表明,ArZP3-1基因在小体鲟卵巢、精巢、肝、脑、肾、心、肌肉、鳃中表达,ArZP3-4基因仅在小体鲟卵巢和精巢中表达,而ArZPAX基因在小体鲟卵巢、精巢、肝、肠、肾、脾、心、鳃、脑中均有表达,3个基因在性腺中的表达量均最高,且均具有雌、雄差异性表达特点。
- 东天朱华王巍董颖田照辉胡红霞
- 关键词:小体鲟基因克隆
- 一种鲟鱼外周血淋巴细胞的分离方法
- 本发明公开了一种鲟鱼外周血淋巴细胞的分离方法。本发明的方法包括如下步骤:将鲟鱼外周血加入淋巴细胞分离液中,离心,离心管内液体出现分层,由上至下分别为血浆层、淋巴细胞富集层、淋巴细胞分离液层和红细胞堆积层;收集所述淋巴细胞...
- 董颖胡红霞朱华田照辉王巍东天
- 文献传递