韩凌飞
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ‑谷氨酸)α‑苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π‑π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲...
- 柳文媛冯锋刘富垒曲玮胡乐坚韩凌飞黄晓娴李凌超
- 一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用,该细胞传感器是将表面增强拉曼散射探针导入人源肝细胞系构建得到的；所述的表面增强拉曼散射探针是以金纳米为检测基底，基因损伤效应分子抗体为识别单元，拉曼分子为报告单元...
- 柳文媛韩凌飞冯锋
- 衍生化HPLC－DAD法测定药物中小分子脂肪胺的方法
- 本发明公开了衍生化HPLC‑DAD法测定约物中小分子脂肪胺的方法，包括：在常温下，使用卤代硝基苯衍生化试剂对小分子脂肪胺衍生化生成在紫外可见光区350～450nm有较强吸收的产物，反应液作为进样样品，利用HPLC‑DAD...
- 郑枫柳文媛冯锋侯德胜韩凌飞周洁
- 文献传递
- 钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂及制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂，它是将钩藤碱溶液分散于温敏凝胶基质中形成的；每100mL钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂含有：1～6g钩藤碱、17～22g泊洛沙姆407、0.5～4g泊洛沙姆188...
- 柳文媛韩凌飞林红蕾冯锋刘富垒曲玮
- 钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂及制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂，它是将钩藤碱溶液分散于温敏凝胶基质中形成的；每100mL钩藤碱温敏凝胶鼻腔给药制剂含有：1～6g钩藤碱、17～22g泊洛沙姆407、0.5～4g泊洛沙姆188...
- 柳文媛韩凌飞林红蕾冯锋刘富垒曲玮
- HPLC法同时测定紫锥菊维生素C胶囊中菊苣酸和维生素C的含量被引量：3
- 2016年
- 目的 建立同时测定紫锥菊维生素C胶囊中菊苣酸和维生素C含量的HPLC方法。方法 采用L9（34）正交试验优化提取条件。采用Hedera ODS-2 C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温35℃,流动相甲醇-乙腈（1∶1）-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,检测波长246nm。结果 维生素C和菊苣酸质量浓度分别在5~100μg·m L-1（r=0.9996）和10~200μg·m L-1（r=0.9996）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率（n=9）分别为98.60%（RSD=2.53%）和102.08%（RSD=2.14%）。结论 本方法操作简便,准确度、精密度、稳定性良好,可用于紫锥菊维生素C胶囊的质量控制。
- 韩凌飞侯德胜柳文媛
- 关键词：维生素C菊苣酸正交试验
- 一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种藤黄酸核壳结构复合纳米制剂及其制备方法。所述复合纳米制剂，以聚(γ‑谷氨酸)α‑苄基酯为核材料，以接枝维甲酸的透明质酸为壳材料，核材料以纳米粒形式位于纳米制剂内部，以π‑π堆积与疏水作用力荷载藤黄酸，两亲...
- 柳文媛冯锋刘富垒曲玮胡乐坚韩凌飞黄晓娴李凌超
- 文献传递
- 一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的细胞传感器及其应用,该细胞传感器是将表面增强拉曼散射探针导入人源肝细胞系构建得到的；所述的表面增强拉曼散射探针是以金纳米为检测基底，基因损伤效应分子抗体为识别单元，拉曼分子为报告单元...
- 柳文媛韩凌飞冯锋
- 基于质量源于设计理念优化抑肝散提取物中生物碱的含量测定方法
- 2023年
- 目的运用质量源于设计理念开发抑肝散提取物中生物碱的高效液相色谱分析方法。方法利用响应面设计法和Drylab软件优化抑肝散提取物中生物碱含量测定色谱条件,并通过单因素影响实验验证方法可靠性。结果采用Hanbon Megres C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)∶15 mmol/L乙酸铵(B)=45∶55进行等度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为245 nm,柱温35℃,钩藤碱和异钩藤碱在1~50μg/ml内的线性关系良好,数据均符合要求。结论基于QbD理念进行药物分析方法的开发和完善,有效提高了实验效率,有利于分析方法的转移。
- 吕令蕊马潇董振环韩凌飞柳文媛
- 关键词：生物碱
- 抑肝散提取物的色谱指纹图谱及活性成分甘草酸的含量测定
- 2023年
- 目的建立抑肝散提取物的HPLC指纹图谱,探究其主要活性成分甘草酸的最佳提取条件并建立其含量测定的HPLC方法。方法指纹图谱测定采用ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.025%磷酸-乙腈为流动相梯度洗脱;在此基础上建立其中甘草酸的含量测定方法,并采用正交试验筛选了最佳的甘草酸样品前处理条件。结果抑肝散提取物HPLC指纹图谱共确立11个共有特征峰,并对特征色谱峰进行归属;比较了11批样品的指纹图谱,相似度大于0.9。方法学验证表明,甘草酸在50~500μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为103.7%,RSD为2.46%(n=9)。结论建立的HPLC方法可用于抑肝散提取物色谱指纹图谱建立及其主要活性成分甘草酸的含量测定。
- 朱泓檀董振环马潇韩凌飞陈建荣柳文媛
- 关键词：指纹图谱甘草酸正交试验
