陈孟权
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：温州市中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性研究
- 2023年
- 目的探讨复发性流产妇女凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性。方法回顾性收集2022年1—6月温州市中医院收治的138例复发性流产患者(观察组),同期选取69例妊娠史良好的健康女性(对照组)。检测两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T多态性、凝血因子Ⅻ活性和凝血指标。结果两组凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(均P>0.05),具有群体代表性。在基因型分布上,两组CC、CT、TT基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),观察组CT基因型频率高于对照组,TT基因型频率低于对照组(均P<0.05)。在等位基因分布上,观察组的C等位基因频率高于对照组,T等位基因频率低于对照组(均P<0.05)。两组凝血因子Ⅻ活性差异无统计学意义(P>0.05),且两组CC、CT、TT基因型的凝血因子Ⅻ活性差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组CC基因型患者的APTT水平低于CT和TT基因型患者,且CT基因型患者的APTT水平低于TT基因型患者(均P<0.05)。结论凝血因子Ⅻ基因Exon1-46C/T为CT基因型,其可能与复发性流产有关。
- 郭跃丽汤丽云郑温洁莹陈孟权孔万仲王明山
- 关键词：复发性流产基因多态性
- 绝经后女性良性阵发性位置眩晕患者血清钙离子、维生素D及骨转换代谢指标研究被引量：4
- 2021年
- 目的探讨绝经后女性良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者血清钙离子、维生素D以及骨转换代谢相关指标的关系。方法选取2016年5月-2019年6月本院收治的绝经后BPPV患者180例为研究对象,依据骨密度分为正常骨密度组(47例)、骨密度减少组(54例)和骨质疏松组(79例),选择同期60例骨质疏松症(无眩晕)患者作为对照组,回顾分析各组间维生素D、血钙离子及骨转换代谢相关指标。结果骨质疏松组维生素D水平明显低于其他3组,尿脱氧吡啶啉(u-DPD)明显高于其他3组,骨钙蛋白明显高于正常骨密度组和骨密度减少组,差异均有统计学意义(P <0.05);多元回归分析显示骨质疏松与血清维生素D缺乏症是BPPV发生的危险因素(OR值分别为2.804、2.003,P <0.05)。结论骨质疏松、维生素D缺乏以及骨转换代谢指标与绝经后BPPV有关,临床需予以高度重视。
- 尤孙文孟盈盈叶晓红康宗辉陈孟权朱文宗
- 关键词：良性阵发性位置性眩晕维生素D
- 精子线粒体DNA ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系
- 2023年
- 目的探讨精子线粒体DNA(mtDNA)ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系。方法选取2019年7月至2021年3月在温州市中医院就诊的134例弱精症患者为弱精症组,同期其他原因就诊的129例精液常规检查结果正常的患者为对照组。比较两组患者精液常规检查结果和精子基因组测序结果,分析两组患者精子mtDNA基因突变情况。结果弱精症组精子总活力和精子浓度均明显低于对照组(均P<0.05)。弱精症组、对照组精子中分别发现86、87个突变位点,突变类型均以同义突变、错义突变为主,两组患者突变类型、突变区域比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。突变发生率>5%的突变位点共有15个,其中ATP6、ATP8、COX3区域分别有8、1、6个,错义突变、同义突变、移码突变分别有8、6、1个。A8962C、AT9934A在弱精症组中的发生率明显高于对照组(均P<0.05),而A8812T在对照组中的发生率明显高于弱精症组(P<0.05)。结论精子mtDNA ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症存在一定的关系,其中A8962C、AT9934A突变与弱精症的发生有关,而A8812T突变可能对精子活力起保护作用。
- 陈孟权单婷婷林春春孔万仲
- 关键词：弱精症精子线粒体DNA突变分析
- 骨代谢标志物组合模型对诊断肺癌骨转移的价值被引量：11
- 2016年
- 目的探讨血清骨代谢标志物组合模型对诊断肺癌骨转移的价值。方法选择186例临床患者,分为肺癌伴骨转移组、肺癌不伴骨转移组和良性疾病对照组,分析各组间1型胶原羧基端肽β-特殊序列(BCROSS)、1型前胶原氨基端前肽(TPINP)、骨钙素N端中分子片段(N-MID)、甲状旁腺素(PTH)、维生素D等骨代谢标志物及碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P)、角蛋白19等指标的差异,通过Logistis回归分析,建立组合模型,采用ROC曲线分析其对肺癌骨转移的诊断性能。结果肺癌伴骨转移组BCROSS、TPINP、ALP、Ca水平明显高于肺癌不伴骨转移组,肺癌伴骨转移组NMID、BCROSS、TPINP、ALP、角蛋白19水平明显高于对照组,肺癌不伴骨转移组BCROSS、TPINP、ALP、角蛋白19水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论骨代谢标志物组合模型对诊断肺癌骨转移具有重要的临床意义。
- 陈孟权周永列余细平孔万仲陈素峰邱莲女
- 关键词：肺癌骨转移骨代谢标志物
- 线粒体DNA D-Loop区突变与弱精症的相关性
- 2023年
- 目的:探讨精子线粒体DNAD-Loop区基因突变和弱精症的相关性。方法:收集2019年7月至2021年3月温州市中医院诊治的134例弱精症患者(弱精症组)和129例同期健康男性(对照组)的精液,提取精子细胞DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对线粒体DNA D-Loop区进行扩增并测序,测序结果与剑桥标准序列(r CRS)进行比对,分析弱精症患者精子细胞线粒体DNA D-Loop区的基因突变情况。结果:两组中发生率>5%的突变有62种,大部分位于HV-1区和HV-2区(87.78%),突变类型以替换突变为主(87.03%)。分析显示,有11种突变在弱精症组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05),这些突变可能增加或降低弱精症风险。结论:精子线粒体DNA D-Loop区具有较高突变率,可能在弱精症发生发展中发挥重要作用。
- 陈孟权单婷婷黄蕊孔万仲
- 关键词：弱精症线粒体DNAD-LOOP区突变
- 精子线粒体DNA的拷贝数与完整性在少、弱精症中对精子质量的判断
- 2021年
- 目的探讨人类精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和完整性在少、弱精症中的应用价值。方法收集2018年6月-2019年6月浙江省温州市中医院85例少、弱精症患者(研究组)和54例体检健康男性的精液样本(对照组),采用计算机辅助精子质量分析(CASA)技术将所有样本进行精液常规质量参数的检测;提取精子基因组,采用实时荧光定量PCR技术测定精子mtDNA拷贝数;采用Long-range PCR技术检测样本mtDNA大片段缺失情况。结果研究组mt DNA拷贝数较对照组降低38%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未发现存在大片段缺失;精子mt DNA拷贝数与精子密度、精子总数呈显著负相关(r=-0.244、-0.231,P<0.05),与精子前向运动率、精子总活率呈显著正相关(r=0.233、0.192,P<0.05)。结论精子mtDNA拷贝数与精液常规质量参数间存在相关性,少、弱精症患者的精子mtDNA拷贝数明显降低,对于男性不育症的辅助诊断具有一定的临床价值。
- 孔万仲陈孟权王怡张均武梁世周林枝
- 关键词：弱精症少精症线粒体DNA缺失
- 温州地区人群对甲型H1N1流感认知情况及其疫苗不良反应的调查被引量：1
- 2011年
- 目的了解温州地区居民对甲型H1N1流感(以下简称甲流)的认知情况及其疫苗的不良反应,分析相关调查数据为医务人员加强疾病防控提供依据。方法采用自行设计问卷,随机抽取2010年3月-4月温州地区居民888人为调查对象,对其进行问卷调查。结果温州地区人群对甲流及其疫苗的认知程度平均得分为15.69分,处于中低水平,各年龄段、各职业人群在认知度上差异存在统计学意义(P<0.05),走访的113名70岁以上的老人在甲型H1N1信息上欠缺认识。调查对象中50.5%人群对甲流疫苗的安全性持质疑观望态度。调查对象中共115人已接种疫苗,13人出现不良反应,占11.3%。结论甲流疫苗具有较高的安全性,但温州地区人群对甲型H1N1流感相关知识了解欠缺,而且群众的信任度不高,因此仍应加大宣传力度,尤其加强对老年人的预防宣教。
- 周莲莲严洪露陈鹏程陈孟权李佩珍李东
- 关键词：甲型H1N1流感认知度疫苗
- 1例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系基因突变分析
- 2020年
- 目的对1例姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系进行实验室表型诊断和基因突变检测,以期寻找致病基因并初步探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其相关家系成员(共3代8人)的血浆凝血酶原时间(PT)、FⅦ活性(FⅦ:C)、FⅦ抗原(FⅦ:Ag)等指标。采用DNA直接测序法对先证者F7基因9个外显子及其侧翼序列、5'和3'非翻译区进行片段扩增测序,发现突变位点后用反向测序予以证实,并检测家系成员相应的突变位点区域。采用ClustalW软件分析氨基酸序列保守性,用PROVEAN、Pyolphen和Mutation Taster等在线生物信息学软件预测突变位点对蛋白质功能可能存在的潜在影响。利用Swiss-pdb Viewer软件分析FⅦ蛋白模型野生型和突变型局部空间构型及分子间作用力的变化。结果先证者PT为31.2 s,明显延长;FⅦ:C和FⅦ:Ag分别为4%和6%,较健康人对照降低;先证者母亲、父亲、大姐、二姐和哥哥PT值均稍延长,FⅦ:C和FⅦ:Ag均下降至健康人对照的一半左右。基因检测结果显示先证者F7基因第8外显子存在c.1224 T>G纯合错义突变导致p.His348Gln,其母亲、父亲、大姐、二姐和哥哥均存在c.1224 T>G杂合错义突变。His348位点在同源物种中高度保守;生物信息学软件预测显示该突变位点会影响蛋白质功能;蛋白质模型分析显示,该突变位点可导致His348和Thr359以及Gly360之间形成的氢键数目减少,可影响蛋白质结构的稳定性。结论先证者的F7基因存在c.1224 T>G纯合错义突变导致p.His348Gln,该突变位点分别来自其近亲婚配的父母,并与其FⅦ水平降低有关。
- 郭跃丽孔万仲万菁蔡文品陈孟权奚经巧
- 关键词：遗传性生物信息学模型分析
- 海产品中副溶血性弧菌的快速检测方法被引量：3
- 2011年
- 目的:建立一种快速、敏感的副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)检测方法。方法:采用摇床培养法快速增菌后,提取Vp基因组DNA,用特异性引物进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测。结果:Vp含量为2.5×10-1～2.5×102 cfu/ml的海产品样本经摇床振荡培养3 h后,PCR检测阳性。结论:摇床培养结合PCR反应可在8 h内获得阳性结果。
- 周燕陈孟权陈新元林刚金永勤
- 关键词：副溶血性弧菌聚合酶链式反应
- 骨代谢标志物组合模型对预测和诊断肺癌骨转移的价值
- 目的：探讨血清骨代谢标志物组合模型对预测和诊断肺癌骨转移的价值。方法：选择186例临床患者，分为肺癌伴骨转移组、肺癌不伴骨转移组和良性疾病对照组，分析各组间1型胶原羧基端肽β-特殊序列(BCROSS)、1型前胶原氨基端前...
- 陈孟权周永列余细平孔万仲陈素峰邱莲女
