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陈婧

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇突变
  • 1篇启动子
  • 1篇位点
  • 1篇结合位点
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇OCT4

机构

  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇杜娟
  • 1篇陈天姬
  • 1篇马娜
  • 1篇李珑
  • 1篇陈婧

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Dppa2基因启动子区Oct4结合位点突变对其活性的影响
2015年
目的:探讨Dppa2基因5'端启动子区Oct4结合位点突变对Dppa2基因启动子活性的影响。方法:PCR扩增包括Oct4结合位点的Dppa2基因5'端转录起始点上游-2439^+293 bp的启动子序列,片段长度为2732 bp。将该片段连接到p GL3-Basic载体,构建野生型p GL3-2439表达载体。采用定点突变法,将-1959^-1957位碱基的GCA突变成TAG,构建Oct4结合位点突变型p GL3-mo2439表达载体。用上述两种表达载体、PGL3-basic载体和Oct4表达载体分别瞬时转染HEK 293细胞。细胞培养48 h后,利用双荧光素酶报告系统测定各组细胞表达的荧光素酶的相对活性。结果:经琼脂糖凝胶电泳及测序鉴定,证实野生型(p GL3-2439)和突变型(p GL3-mo2439)载体构建成功。荧光素酶活性测定结果显示,转染Dapp2基因启动子野生型p GL3-2439表达载体的细胞组荧光素酶的相对活性为16.307,突变型p GL3-mo2439表达载体的细胞组荧光素酶的相对活性为10.634。Oct4结合位点突变后,Dppa2基因启动子区转录活性较野生型降低了35%。结论:Dppa2基因5'端启动子区-1959^-1957位的Oct4结合位点突变可能导致Dppa2基因启动子活性下降。
马娜陈天姬李珑陈婧杜娟
关键词：荧光素酶
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