谭晓明
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
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- 右美托咪定对脂多糖诱导HLF细胞凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨不同浓度右美托咪定(Dex)对脂多糖(LPS)诱导人肺成纤维样细胞(HLF)凋亡的影响。方法实验分为5组:对照组、LPS 5μg·mL^(-1)组、LPS 10μg·mL^(-1)组、Dex 0.1 nmol·L^(-1)+LPS 10μg·mL^(-1)组、Dex 1 nmol·L^(-1)+LPS 10μg·mL^(-1)组;采用Hochest染色和caspase-3活性实验检测不同浓度LPS对HLF细胞凋亡的影响。结果 LPS 5μg·mL^(-1)、LPS 10μg·mL^(-1)均能够诱导HLF细胞产生凋亡小体,并增加caspase-3活性;Dex 0.1 nmol·L^(-1)、Dex 1 nmol·L^(-1)提前作用后,凋亡小体产生减少,且caspase-3活性显著降低(P<0.05)。结论右美托咪定在0.1~1 nmol·L^(-1)的浓度范围内,能够逆转LPS诱导的HLF细胞凋亡。
- 张媛谭晓明常惠礼
- 关键词：脂多糖凋亡
- 治疗性肿瘤疫苗的研究进展
- 2023年
- 随着全球确诊的肿瘤患者数量和肿瘤死亡病例越来越多,包括免疫治疗在内的肿瘤治疗新手段的研究也越来越迫切。治疗性肿瘤疫苗通过激活患者特定抗原的获得性免疫来对抗肿瘤生长,在过去十年发展迅速,其对于增强肿瘤特异性T细胞反应和延长患者生存率有显著作用,然而,患者不应答的情况仍然存在。因此,本文总结了治疗性肿瘤疫苗的工作原理、肿瘤新生抗原和共同抗原的临床试验及其耐受机制,为有效提高肿瘤疫苗疗效提供新思路。
- 谭晓明张媛
- 关键词：肿瘤疫苗肿瘤抗原耐受机制
- 血清超敏C反应蛋白、转铁蛋白、补体C3和C4在儿童全身炎性反应综合征中的临床价值被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨全身炎性反应综合征（SIRS）患儿血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、转铁蛋白（TRf）和补体C3、C4水平的变化及意义.方法 2012年7月至2013年6月本院PICU、NICU和急诊综合病区符合SIRS诊断的患儿93例（SIRS组）,对照组为年龄、性别与患儿相匹配的健康体检儿童65例,测定两组儿童血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平.对93例患儿进行SIRS评分,根据评分分成A组（SIRS 2分）37例、B组（SIRS 3分）32例、C组（SIRS 4分）24例,比较3组血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平并统计病死率,与SIRS评分进行相关分析.结果 SIRS组患儿血清hs-CRP水平高于对照组[（33.85±17.76）mg/L比（2.34±1.54） mg/L,P＜0.05].SIRS组血清TRf、补体C3和C4的水平均低于对照组[血清TRf：（1.26±0.48）g/L比（2.81±0.57）g/L,补体C3：（0.48±0.19）g/L比（1.14±0.21）g/L,补体C4：（0.19±0.09）g/L比（0.39±0.10）g/L,均P＜0.05].SIRS患儿血清hs-CRP水平随SIRS评分升高而升高,呈正相关（r=0.863,P＜0.05）,血清TRf、补体C3和C4的水平则随SIRS评分的升高而降低,呈负相关（r=-0.834、-0.715、-0.691,均P＜0.05）.病死率也随SIRS评分的升高而逐渐升高,呈正相关（r=1.00,P＜0.05）.结论 血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平对评估SIRS患儿的病情和预后有重要意义.
- 李梅爱曾华谭晓明刘海英黄钰君邝婉仪黄映红
- 关键词：全身炎性反应综合征转铁蛋白补体C3补体C4儿童
- 环磷酰胺对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1缝隙连接功能的影响
- 2018年
- 目的探讨环磷酰胺对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1缝隙连接功能的影响。方法将对数生长期的MC3T3-E1细胞随机分为观察组和对照组,观察组分别加入浓度为0.02、0.2、2μg/mL的环磷酰胺,对照组加入等体积二甲基亚砜。采用CCK-8法检测观察组细胞相对存活率(设对照组存活率为100%),细胞接种荧光示踪法计数一个供体细胞周围含有绿色荧光受体细胞数(以此评价细胞缝隙连接功能),Western blotting法检测连接蛋白43(Cx43)蛋白表达。结果加入浓度为0.02、0.2、2μg/mL环磷酰胺的观察组细胞相对存活率分别为(100.5±5.5)%、(101.0±12.0)%、(97.5±8.5)%,Cx43相对表达量分别为0.82±0.05、0.86±0.09、0.82±0.06;对照组细胞相对存活率及Cx43相对表达量分别为100%、0.90±0.06;加入不同浓度环磷酰胺的观察组与对照组比较P均>0.05,观察组不同浓度间比较P均>0.05。加入浓度为0.02、0.2、2μg/mL环磷酰胺的观察组一个供体细胞周围含有绿色荧光受体细胞数分别为(5.2±0.11)、(4.7±0.19)、(3.9±0.34)个,对照组为(7.5±0.24)个细胞;加入不同浓度环磷酰胺的观察组与对照组比较P均<0.05,观察组不同浓度间比较P均>0.05。结论环磷酰胺在0.02~2μg/mL浓度范围内可降低MC3T3-E1细胞的缝隙连接功能;其机制与Cx43蛋白表达无关。
- 张媛谭晓明常惠礼
- 关键词：环磷酰胺细胞缝隙连接连接蛋白43
