罗跃
- 作品数：25 被引量：50H指数：5
- 供职机构：东华理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：核科学技术天文地球矿业工程文化科学更多>>
- 基于TOUGHREACT模拟分析黄铁矿对酸法地浸采铀的影响被引量：4
- 2021年
- 酸法地浸采铀过程中,铀矿的伴生矿黄铁矿作为非目标矿物会消耗氧化剂和酸。为探明酸法浸铀过程中因黄铁矿溶解产生的变化规律,以巴彦乌拉铀矿采铀过程为例,采用六注二抽的“网格式”井型构建二维酸法地浸采铀模型进行模拟研究,在抽注平衡的条件下,模型中只考虑黄铁矿(FeS_(2))、沥青铀矿(UO_(2))与石英(SiO_(2))。结果表明:1)1000 d后模拟结束,在抽注单元控制的地下水流场作用下,边界处注液井的黄铁矿溶解范围呈两极分化,最远处抵达抽液孔,为30 m,最近仅距注液井8.4 m,而中间处注液井的黄铁矿溶解范围最远达27.8 m,最近达8 m;2)地浸采铀中的关键因素Fe3+在氧化还原次序中排名靠后,黄铁矿未完全溶解之时,在缺少Fe3+的情况下,铀矿的溶解速率极低,直至黄铁矿完全溶解时,铀矿溶解速率才迅速增加,模拟结束后,边界处注液井铀矿完全溶解范围为距注液井7.2~12.8 m,中间处注液井铀矿完全溶解范围为距注液井7~11 m,此时溶浸液中的六价铀(UO_(2)+2)迁移前端距离抽液孔仅8.4 m;3)铀矿的浸出经过溶解(液相)-沉淀(固相)-再溶解(液相)的多次旋回,根据铀矿的溶解-沉淀量将其划分为完全溶解区、有效溶解区和沉淀区。模拟结束后,注液孔1完全溶解区范围为7.2~12.8 m,此时沉淀区已形成一个锥形区域,范围为18.6~21.6 m,同样在抽注作用的影响下,在靠近抽液孔方向上,锥形沉淀区的尖端铀矿沉淀量最多;4)在抽注单元控制的地下水流场作用下,黄铁矿与铀矿的溶解区域,均出现靠近抽液孔方向的溶解范围大于远离抽液孔方向的溶解范围。
- 汪润超李寻罗跃罗跃刘小俊
- 关键词：黄铁矿数值模拟
- 稳定流与非稳定流情况下非饱和—饱和区域重金属运移模拟
- 2019年
- 为定量研究稳定流与非稳定流情况下非饱和带—饱和区域内水流及溶质迁移过程,在非饱和带及饱和区域流动理论及溶质运移理论基础上,建立了非饱和带—饱和区域内水流方程与污染物运移模型,采用Van Genuchten-Mualem模型来描述相对渗透率函数,基于Toughreact软件对模型进行模拟计算并给出模拟结果。模拟结果得出:在稳定流情况下,非饱和带及饱和区域流速均逐渐减小,最后趋于稳定;而非稳定流情况下,流速初始阶段逐渐减小,后期随着各季度降水量的不同流速大体呈周期性变化。在总降水量相同及其他条件相同的情况下,非稳定流相对于稳定流对溶质运移存在促进作用,即其运移速率更快,但影响尺度不大;随着时间的推移,污染物将透过包气带进入地下水中,其中钠离子最快,六价铬次之,铀出现最晚。
- 周泽超李寻罗跃罗跃陈茜茜
- 关键词：非饱和带稳定流非稳定流
- “大思政”与新工科背景下水文地质类课程改革与实践——以“地下水动力学”课程为例
- 2024年
- 立足“大思政”时代背景,面对新工科建设的机遇与挑战,水文地质类课程应该如何顺应时代发展需要进行教学改革成为亟须研究的课题。以“地下水动力学”课程为例,介绍“大思政”与新工科背景下水文地质类课程改革与实践。首先,基于文献调研,结合时代背景、学校定位和专业特色确定“面向应用+立德树人”的教学目标,有机融合课程思政案例和典型工程案例,形成了“工程教育+课程思政”的“双目标”驱动下“地下水动力学”课程一体化教学框架与知识体系;其次,改革教学方法,综合采用启发式教学、互动式教学等多种方法进行课堂和实践教学,以激发学生的兴趣、启发学生的思考、提升学生的实践能力;最后,优化课程考核评价方式,利用网络资源、线上平台、线下教学,在主题讨论、随堂练习和课后作业方面实现全过程追踪,对综合考勤、课堂表现、课堂制图、课后作业和期末考试进行全方位课程考核。
- 章艳红罗跃罗跃吴吉春
- 关键词：立德树人水文地质地下水动力学
- 构建本科毕业论文“工程案例库”的思路研究——以水文与水资源工程专业为例被引量：5
- 2016年
- 本科毕业论文是高等院校本科教育中综合性最强的实践教学环节,对提高本科教育质量和学生综合素质起着非常重要的作用。针对学校水文专业毕业论文出现的质量下滑问题,提出了构建"工程案例库"的改革思路,并详细介绍了实现教学改革的相关措施,以达到提高毕业论文质量的目的。
- 王巧焕张卫民吉植强罗跃
- 关键词：毕业论文工程实践能力
- 巴彦乌拉铀矿床酸法浸铀的水岩反应堵塞机理被引量：2
- 2022年
- 为探讨酸法浸铀过程中含矿含水层的地球化学堵塞机理,运用PHREEQC模拟软件的化学形态和溶解度模拟,分析酸法浸泡试验中浸出液化学反应的化学组成成分,确定含矿含水层化学堵塞矿物的类型,得到含矿含水层发生化学堵塞的原因以及形成条件。模拟结果表明:巴彦乌拉地下铀矿中碳酸钙和针铁矿的含量相对较高,当高浓度的溶浸液注入地下含矿含水层之后,溶浸液会溶解碳酸钙和针铁矿,使Ca^(2+)、Fe^(3+)的浓度大幅度上升;当Ca^(2+)、Fe^(3+)浓度反应条件指数大于0时,Ca^(2+)会与SO_(4)^(2-)发生反应,生成石膏沉淀,而Fe^(3+)会与阴离子发生反应,生成铁矿物沉淀,导致孔隙率下降,渗透性降低,注液压力增大,注液流量减小,抽液量降低,地浸效益下降。基于以上研究,可为后续实际铀矿床的堵塞和铀的浸出提供参考。
- 刘亚洲罗跃李寻李寻刘春雨
- 关键词：PHREEQC水文地球化学
- 一种万吨级液气两相水力双向高效升船机
- 本实用新型涉及内河通航技术领域，且公开了一种万吨级液气两相水力双向高效升船机，包括机体，所述机体的底部设置有U型航道，所述U型航道内侧的中部固定安装有维修装置，所述U型航道的内部设置有第一气囊，所述U型航道的上方固定安装...
- 王巧焕张卫民徐卫东陈功新罗跃何春锋王兵安凯旎
- 文献传递
- 酸法地浸采铀多井系统中渗透系数时空演化模拟
- 2022年
- 为了解酸法地浸采铀过程中含矿含水层渗透系数时空演化规律,通过数值模拟的方法建立了由两组五点型地浸抽注井构成的二维反应动力学模型,模拟酸法地浸采铀中孔隙度-渗透系数时空演化过程,探讨含矿含水层渗透系数时空演化规律。模拟结束时模拟区域内渗透系数区间为[5.37 m/d,14.7 m/d]。通过渗透系数时间演化结果可知,在渗流作用和化学反应前锋不断向抽液孔推进,渗透系数发生变化的区域随时间不断增大,模拟区域内渗透系数区间值随时间不断增大,模拟结束时6个注液孔周围的渗透系数演化情况差异较小;矿层内渗透系数大于初始值的范围为注液孔中心相距约3 m(占抽注半径1/10)处的圆柱体内,渗透系数最小值出现在与注液孔中心相距约5.66 m处的圆周上,含矿层内大部分区域的渗透系数均小于初始值,根据模拟结果渗透系数最小值可能出现在与注液孔距离抽注半径的1/6~1/5区域内。
- 陈经明周泽超陈茜茜李寻罗跃
- 关键词：地浸采铀
- 反应动力学在地浸采铀数值模拟中的应用研究被引量：3
- 2022年
- 地浸采铀数值模拟是研究场地尺度下铀浸出迁移的重要手段。为准确模拟浸出铀的时空演化,以一组四注一抽现场地浸采铀试验单元为例,探讨模型中水岩反应设置为热力学平衡和反应动力学对模拟结果的影响。结果表明:1)抽液井处浸出铀的试验结果与反应动力学模型的模拟结果接近,与热力学平衡模型的模拟结果相差较大,因此反应动力学模型相比热力学平衡模型更能反映浸出铀的开采过程;2)同一时间内,热力学平衡模型相比反应动力学模型模拟得出的溶浸面积更大,溶浸铀矿物量更多,铀矿物完全浸出所需时间更短;3)热力学平衡模型预测的铀矿物开采程度及浸出铀浓度偏高,开采所需时间偏短,导致高估铀矿物浸出率和低估开采时间。因此,在地浸采铀数值模拟中,反应动力学相比热力学平衡优化了水岩反应的反应速率表达,使模拟更贴近实际。
- 王兵罗跃李寻李寻刘金辉刘金辉吴慧
- 关键词：溶质运移反应速率热力学平衡反应动力学
- 考虑渗透系数不确定性的地浸过程溶浸范围随机模拟被引量：2
- 2023年
- 数值模拟是确定地浸采铀过程中溶浸范围的重要方法,但由于含水层渗透性能分布的复杂性,数值模型难以完全刻画实际的渗透系数空间分布。为分析渗透系数不确定性对溶浸范围的影响,本文采用蒙特卡罗方法量化模拟结果的不确定性。模拟结果显示:当抽注井之间的区域渗透系数相对较小时,部分浸出剂将沿优先水流通道向抽注井外围的高渗透区域扩散。在模拟初期,渗透系数不确定性所导致的溶浸范围不确定性较小,随模拟时间的增加,溶浸范围不确定性呈线性上升,至模拟结束时,溶浸范围具有较大的不确定性,置信水平95%、85%、75%、65%对应的溶浸范围置信区间分别为34072.0~17699.8、31900.2~19871.6、30688.9~21082.8、29770.1~22001.7 m^(2)。以上所得研究结果可为地浸采铀过程中溶浸范围的确定提供参考。
- 纪文贵罗跃刘金辉刘金辉李寻余东原吴慧
- 基于PHREEQC模拟嗜酸氧化亚铁硫杆菌浸铀研究被引量：3
- 2020年
- 为模拟微生物浸铀过程中各组分的动态变化,通过将微生物浸铀动力学过程的3个反应和4个方程嵌入PHREEQC地球化学数据库拟合试验结果。结果表明:建立的基于PHREEQC软件的微生物浸铀动力学数据库能够模拟微生物浸铀的化学反应动力学过程,模拟结果分析发现,铀的浸出既受溶液中铁离子浓度的直接影响,又受微生物数量和亚铁离子浓度及氧化的间接影响。
- 王兵罗跃
- 关键词：PHREEQC嗜酸氧化亚铁硫杆菌反应动力学
