窦洪举
- 作品数:7 被引量:17H指数:2
- 供职机构:内蒙古农牧业科学院更多>>
- 发文基金:公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域:生物学农业科学医药卫生经济管理更多>>
- 狼毒及瑞香狼毒的研究进展被引量:14
- 2013年
- 大戟科狼毒含有挥发油成分、萜类、植物甾醇类、蒽醌、鞣质类、苯乙酮、杀虫成分,月腺大戟还分离出了黄酮类化合物;而瑞香狼毒含有木脂素、黄酮类化合物、二萜类化合物、香豆素类化合物、三萜类化合物、甾醇类以及其他成分。大戟科狼毒与瑞香狼毒的生物活性都有抗癌或抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗惊厥、杀虫作用,但二者的作用方式却不同,大戟科狼毒还独有抗白血病作用,而瑞香狼毒独有治疗和预防免疫缺陷的作用。关于狼毒的记载与研究的历史较早,但对于瑞香狼毒与大戟科植物狼毒大戟和月腺大戟的收载比较混乱,因此,对瑞香狼毒与大戟科狼毒在植物形态、生长分布、化学成分研究以及生物活性研究上进行了对比。
- 窦洪举李锋侯勇跃
- 关键词:瑞香狼毒狼毒化学成分生物活性
- 科技兴牧战略的实施
- 2010年
- 党的十一届三中全会后,内蒙古的各项工作进入了改革开放的新时期。改革开放为畜牧科技工作的发展提供了新的契机。1978年全国科学大会和内蒙古自治区科学大会之后,内蒙古自治区党委、人民政府就把科技进步确定为振兴内蒙古畜牧业的发展战略。内蒙古畜牧科技工作者乘改革开放的东风,坚持科技为畜牧业生产服务的方向,积极开拓进取,投身于科技兴牧的伟大事业中,为内蒙古自治区畜牧业生产实现持续、稳定发展做出了贡献。
- 窦洪举张喜彦乌艳萍
- 关键词:科技兴牧畜牧业生产人民政府
- 鸡输卵管囊肿病病原的分离与鉴定
- 2010年
- 用病鸡的输卵管囊肿液中脱落的上皮细胞感染SPF鸡胚及BHK21、Vero、L929细胞,观察3~10 d鸡胚死亡情况及细胞生长情况,并进行病原分离、鉴定、检测等。结果为SPF鸡胚感染后盲传15代,1~11代基本无鸡胚死亡,12~15代鸡胚有死亡。细胞感染后第1代可见到CPE,敏感性L929>Vero>BHK21细胞,被感染的细胞及卵黄膜(第4代起)CF呈阳性;电镜观察到胞浆中有衣原体;Giemsa染色光镜下可见包涵体颗粒;碘染色及磺胺嘧啶敏感试验均呈阴性;病毒学及细菌学检测阴性;雏鸡感染试验阳性;病鸡肝、脾、输卵管等组织病理变化明显。
- 李肇增金山王金福闫红霞乌尼郝永清李凤华窦洪举
- 关键词:衣原体输卵管囊肿
- 犬皮肤癣菌病病原的分离及其ITS区序列分析被引量:2
- 2014年
- 分离一例格力犬皮肤癣菌病的病原,并对其ITS区序列进行分析,以确定其种属。用沙氏培养基对病料进行分离、培养,根据菌落形态特征与镜检结果对分离到的病原菌进行初步鉴定,采用真菌鉴定通用引物ITS1及ITS4对分离菌的ITS区序列进行PCR扩增、测序,将测序结果进行对比分析,并对其亲缘关系进行系统发育分析。分离到的病原菌经形态学鉴定,被初步判定为小孢子菌属真菌,其ITS区序列与Gen Bank中的犬小孢子菌(ATCC 36299)的ITS序列(FJ 385030.1)相似性为99%,且在系统发育树上属同一分支。结果表明,引起该犬皮肤癣菌病的病原菌为犬小孢子菌。
- 李锋窦洪举孙素珍牧其尔刘秀丽侯勇跃
- 关键词:病原分离ITS序列分析
- 瑞香狼毒粗提取比较与成分分析被引量:2
- 2013年
- 主要采用了不同提取液、不同提取液倍数、不同提取方法对瑞香狼毒进行了提取率的研究,同时对不同提取方法所得提取物的成分进行了分析。结果表明:以6倍95%乙醇作为提取液,采用75℃浸泡5 d的提取方法提取率高,成分含量多,特别是针对其杀虫效果而言,采用乙醇作为提取液效果更佳。
- 窦洪举李锋杨宝龙侯勇跃哈斯
- 关键词:瑞香狼毒
- 狼毒大戟的不同提取工艺比较与成分分析
- 2013年
- 采用不同提取液、不同提取液倍数、不同提取方法对狼毒大戟进行了提取率的研究,同时对不同提取液及提取方法所得提取物质成分进行了分析。结果表明:以甲醇作为提取溶液采用6倍常温浸泡后索氏提取然后再常温浸泡的提取方法提取率最高,以95%乙醇作为提取液采用同样的提取方法其提取率次之;以95%乙醇、石油醚、乙酸乙酯作为提取液采用6倍常温浸泡后索氏提取再常温浸泡的提取方法较其他方法提取率高。甲醇在该方法下不仅提取率最高,而且其提取物所含成分也比较多,乙醇次之。由此可以得出,对于狼毒大戟的粗提取,采用甲醇或者乙醇作为提取溶液比较合适,其最佳提取方法为6倍常温浸泡后索氏提取然后再常温浸泡的提取方法。
- 窦洪举李锋杨宝龙侯勇跃哈斯
- 关键词:狼毒大戟
- 犬隐球菌病病原分离与ITS区序列分析鉴定
- 2015年
- 为确定引起格力犬皮肤病发生的病原菌种属并提供科学的诊治方案,从病犬发病部位真皮层刮取病料,采用沙氏培养基对病料进行分离、培养,根据菌落形态特征与镜检结果对分离到的病原菌进行初步鉴定。采用真菌鉴定通用引物ITS1及ITS4对分离菌的ITS区序列进行PCR扩增、测序,将测序结果与GenBank中的新生隐球菌进行比对分析并构建系统发育树。结果表明,分离到的病原菌经形态学鉴定初步判定为隐球菌属真菌,其ITS区序列与GenBank中的新生隐球菌(JN939462.1和JN939461.1)的ITS序列相似性为99%,且在系统发育树上属同一分支,提示引起该犬隐球菌病的病原菌为隐球菌属新生隐球菌。
- 李锋窦洪举牧其尔孙素珍刘秀丽侯勇跃范永生
- 关键词:隐球菌病新生隐球菌ITS区序列