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江玲

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:温州医科大学药学院更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇胰岛
  • 3篇小鼠
  • 1篇电镜
  • 1篇异种
  • 1篇异种移植
  • 1篇异种胰岛
  • 1篇培养液
  • 1篇皮下
  • 1篇切片
  • 1篇自体
  • 1篇自体移植
  • 1篇微囊
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养液
  • 1篇裸鼠
  • 1篇膜表面
  • 1篇赖氨酸
  • 1篇肌肉
  • 1篇肌肉移植

机构

  • 3篇温州医学院
  • 3篇温州医科大学
  • 2篇宁波大学医学...
  • 1篇温州市人民医...

作者

  • 6篇傅红兴
  • 6篇江玲
  • 3篇朱雁林
  • 3篇李慧
  • 2篇张伟
  • 2篇赵应征
  • 2篇邓艳霞
  • 1篇李校堃
  • 1篇陈慧慧
  • 1篇潘仁彪
  • 1篇黄晋
  • 1篇吴岚岚
  • 1篇徐燕妮
  • 1篇朱晶晶

传媒

  • 4篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇生物技术世界

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小鼠自体胰岛肌肉移植及疗效评价
2013年
目的探讨小鼠自体胰腺部分切除及自体胰岛的肌肉移植方法,并对术后小鼠进行疗效评价。方法选用C57BL/6小鼠,分为三组,胰腺部分切除后移植组为麻醉后切除十二指肠部沿胃大弯至脾部位的胰腺组织,并将胰岛纯化后移植至自体肌肉组织;以切除部分胰腺后未移植组和正常组作对照。结果小鼠自体胰腺部分切除和自体胰岛肌肉移植术后存活率较高,但在饲养过程中均出现持续体重下降和血糖不稳定,OGTT显示两组术后小鼠20、40 min的血糖均较正常组高,肌肉移植7 d后HE染色显示胰岛在肌肉中存活,但胰岛中心部位细胞有坏死。结论本研究建立了一种无免疫排斥下研究小鼠胰岛移植的方法,可为进一步探索改进胰岛移植研究提供参考。
李慧傅红兴江玲徐燕妮潘仁彪李校堃
关键词:C57BL胰岛自体移植肌肉
家兔胰岛分离纯化方法的改进被引量:3
2015年
目的介绍一种新的家兔胰岛分离纯化方法并进行纯化后胰岛的外观、活性和胰岛细胞团表面结构等质量分析。方法雄性日本大耳白,采用2 mg/m L胶原酶V逆行胰管灌注和消化,并用Hanks液洗涤,用Histopaque-1119、Histopaque-1077密度梯度离心进行胰岛纯化,DTZ、FD-PI染色鉴定胰岛纯度和活性,扫描电镜观察纯化后胰岛表面结构。结果家兔胰管开口于小肠,纯化得到家兔胰岛外形圆整,纯度>90%,活性(87.4±5.9)%,纯化前胰岛当量为(1 874.8±464.5)IEQ,纯化后胰岛当量为(1 254.8±235.8)IEQ;扫描电镜结果显示胰岛细胞团表面有被膜,但部分胰岛被膜被消化。结论采用此方法可快速得到纯度高、活性好且结构完整的家兔胰岛,为进一步进行家兔胰岛体外质量及体内移植研究奠定了基础。
江玲傅红兴张伟崔晨威吴岚岚邓艳霞黄晋陈慧慧
关键词:家兔胰岛
裸鼠糖尿病模型的建立及皮下异种胰岛移植研究被引量:2
2013年
目的探讨链脲左菌素(STZ)建立BALB/c nu/nu裸鼠Ⅰ型糖尿病模型的方法,及将大鼠胰岛分离纯化后移植至糖尿病裸鼠皮下,对移植后裸鼠进行疗效评价。方法选用Balb/c裸鼠分为三组:糖尿病且胰岛移植组、糖尿病胰岛未移植组和正常组;用STZ对裸鼠进行糖尿病建模,大鼠胰岛分离、纯化后移植至糖尿病裸鼠背部皮下,进行血糖、体重和HE染色考察,以糖尿病未移植组和正常组作对照。结果STZ浓度175 mg/kg时,腹腔注射裸鼠糖尿病造模成功率高,纯化的大鼠胰岛活性较好,但移植后疗效平均维持时间约5 d,移植第5 d的OGTT结果显示胰岛皮下移植组和糖尿病组血糖均较正常组高,移植3 d时HE染色显示胰岛在皮下存活,但胰岛中心部位细胞有坏死。结论本研究建立了一种免疫排斥缺陷宿主异种胰岛皮下移植治疗糖尿病的方法,为进一步探索改进胰岛移植研究提供参考。
傅红兴李慧江玲朱雁林赵应征
关键词:BALB胰岛异种移植皮下
采用冰冻切片和冷场发射电镜构建APA微囊的膜厚度及膜表面测定的方法研究
2013年
目的:建立一种APA微囊的膜厚度以及表面结构的检测方法,并测定微囊在湿状态的膜厚度和干燥后的膜表面结构。方法:采用亚甲蓝染色、冰冻切片结合光学显微镜观察微囊的膜厚度,并将囊膜在37℃孵育30 d后再次观察厚度的变化;对微囊进行冷冻干燥和冷场发射观察囊膜表面和断面结构。结果:APA-Ca和APA-Ba微囊的囊膜厚度并不均匀,孵育1个月后囊膜厚度变化差异无统计学意义(P>0.05);冷场发射扫描电镜下显示,两种微囊表面均光滑、致密;冻干后APA-Ca囊膜厚度达450~690 nm,而APA-Ba的囊膜厚度约为350 nm。结论:建立了一种简单、可靠的微囊膜厚度和表面检测方法,为进一步研究APA微囊的质量奠定了基础。
傅红兴李慧朱雁林赵应征吴岚岚江玲
关键词:微囊冰冻切片
两种培养液对小鼠胰岛细胞培养后的形态和功能的影响被引量:2
2015年
目的:考察两种胰岛细胞培养液对小鼠胰岛细胞培养后的细胞形态和功能的影响。方法:分别以RPMI1640和低糖型DMEM为基础配制两种胰岛细胞培养液,与小鼠胰岛细胞共培养24 h,用FD-PI染色观察胰岛活性,透射电镜观察胰岛细胞内部形态,并用连续葡萄糖灌流刺激试验考察胰岛素释放功能。结果:两种胰岛细胞培养液24h内对培养的胰岛活性影响无差异,但透射电镜结果显示以低糖型DMEM为基础的培养液培养的胰岛细胞间隙较小,且葡萄糖灌流结果显示其培养的胰岛细胞后续胰岛素分泌能力显著增加。结论:以低糖型DMEM为基础配制的胰岛细胞培养液能较好地保持培养胰岛的结构和功能。
崔晨威傅红兴吴岚岚张伟邓艳霞江玲何文萃
关键词:细胞培养液胰岛
一种快速分离纯化小鼠胰岛的方法被引量:10
2014年
目的介绍一种快速分离纯化小鼠胰岛的方法及进行纯化后胰岛的活性、完整性和胰岛内结构的质量分析。方法雄性ICR小鼠,采用2 mg/mL胶原酶V灌注和消化,并用Hanks液快速洗涤,用Histopaque-1077和Histopaque-1119密度梯度离心对胰岛进行纯化,用手工方法进行胰岛挑选,DTZ、FD-PI染色鉴定胰岛纯度及其活性,透射电镜观察胰岛内的结构。结果胰岛开始消化至手工挑选前过程耗时<25 min,每只小鼠得到胰岛数量为:128±36,当量为:145±42,纯度>90%。透射电镜显示胰岛内部血管仍有损伤。结论采用此方法可快速得到数量较多、结构较完整的小鼠胰岛,且活性高,为进一步进行胰岛的体外质量研究及体内移植奠定了基础。
叶丛丛傅红兴江玲朱雁林朱晶晶崔晨威
关键词:小鼠胰岛
共1页<1>
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