楼晨光
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 非氮杂环的抗叶酸类药物的研究进展
- 在体内,维他命-叶酸在生物体中起着非常重要的的作用,它在体内主要是参与胸营酸、嘌呤和氨基酸的合成,同时也参与细胞的正常代谢和生长。在抗代谢药物用于治疗肿瘤研究中,抗叶酸类药物是目前在临床上应用时间最长的抗肿瘤约物之一。1...
- 楼晨光姜恩铸宋丹青
- 文献传递
- 盐酸吡格列酮的合成被引量：4
- 2005年
- 目的:合成盐酸吡格列酮。方法:以2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(5-EPE)为起始原料,经缩合、还原、重氮化、环化、水解及成盐等6步反应得到盐酸吡格列酮。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、红外光谱及X-单晶衍射等确证其化学结构,总收率为12.8%。结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
- 楼晨光高丽梅宋丹青
- 关键词：盐酸吡格列酮药物合成糖尿病
- 胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed的合成工艺改进被引量：4
- 2008年
- 以2-溴-4-硝基甲苯为起始原料,经还原、缩合、成环、过酸氧化、氨解、缩合、取代等反应合成了胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed(总收率9.5%),其结构经1HNMR,IR和MS表征。
- 高丽梅楼晨光宋丹青
- 关键词：NOLATREXED酶抑制剂
- 胸苷酸合成酶抑制剂—Nolatrexed及其类似物的设计与合成
- 目的:合成Nolatrexed及其类似物,并对其抗肿瘤活性进行研究。方法:2-溴-4-硝基甲苯为原料经7步反应合成Nolatrexed,再分别以中间体4、5为原料,合成2个类似物,并进行活性结果的测定。结果:合成的化合物...
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- 关键词：NOLATREXED类似物
- 文献传递
