杨燕群
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：兴义民族师范学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 黔西南州茶叶中5种重金属动态分析被引量：1
- 2017年
- 采用原子吸收光谱法和荧光光谱法,对晴隆和七舍春、夏、秋三个季节的茶叶中Cu、Cd、Pd、Hg和As五种重金属进行分析,研究了分析测定条件和建立了分析测定的方法,方法检出限在5.47~26.7ng/L范围内,采用加标浓度为2.50μg/kg和25.0μg/kg进行考查,五种重金属的加标回收率在86.7~108%之间,RSD小于2.0%,方法准确、简单快速。经长期动态监测,茶叶质量良好,各样品重金属含量均远低于国家标准。
- 杨燕群李超谢思琪卢汉文苏姚吴诗琪刘玉兰张仟春
- 关键词：茶叶重金属原子吸收光谱法荧光光谱法
- 固相微萃取/高效液相色谱联用分析食品中痕量苯并咪唑被引量：18
- 2017年
- 建立了整体柱固相微萃取/高效液相色谱-紫外联用方法用于食品中6种痕量苯并咪唑的分析。在三元溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、对二甲苯和异辛烷)体系下,以4-乙烯基苯硼酸与乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合法制备了4-乙烯基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯固相微萃取整体柱,并采用热重分析仪、红外光谱、电镜进行表征。分别研究了萃取溶剂、萃取流速、净化体积、解吸溶剂、解吸流速和解吸体积对富集量的影响。在优化条件下,该方法对苯并咪唑的富集倍数高达1 607~3 015倍,方法的线性范围为0.100~100μg/L,检出限为21~33 ng/L,相对标准偏差(RSD)不大于7.4%。采用该方法分析鱼肉、鸭肉、鸭血和鸭肝样品中的苯并咪唑,加标回收率为75.0%~118%,RSD为1.6%~8.7%。该方法灵敏、准确,能满足食品中痕量苯并咪唑的分析要求。
- 张仟春杨燕群苏姚栗慧敏李明刚吴诗琪
- 关键词：整体柱固相微萃取高效液相色谱苯并咪唑食品
- 高效液相色谱法分析环境水样中4种苯系物
- 2017年
- 建立了一种高效液相色谱测定水样中4种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯)的方法。分析柱为Diamonsil5 μ mC18,250×4.6mm,检测波长为259nm,流动相比例V(乙腈):V(水)=75:25,流量大小为1.000mL/min,色谱柱温度为35℃。方法的线性范围为0.0100~10.0mg/L,相关系数大于0.9997,4种苯系物的检出限(S/N=3)为1.9μg/L^3.2μg/L,方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差(n=7)小于4.6%。样品中未检出,采用加标浓度为0.100mg/L和1.00mg/L进行方法验证,实际水样的加标回收率为82.3%~97.6%,表明该方法可有效用于水样中苯系物的灵敏、准确分析。
- 王兴益陈兴舟杨燕群刘玉兰李明刚陈君雨张仟春
- 关键词：苯系物高效液相色谱环境水样
- 磁性聚合物微球的制备及在痕量磺胺类药物分析中的应用被引量：4
- 2016年
- 通过采用微波辐射悬浮聚合法制备了磁性微球,并研究了磁性聚合物微球的结构性能和萃取性能。建立了磁性聚合物微球萃取富集-高效液相色谱-紫外联用测定5种磺胺类药物的分析方法,方法检出限在35～65ng/L范围内。将该方法用于测定猪肉和鸡肉样品中的磺胺类物质,样品中未检出,采用加标浓度为5.0μg/kg和30μg/kg考察,加标回收率分别为78.8%～97.6%和89.8%～108%,RSD为小于8.5%,实现了复杂样品中痕量磺胺类多组分的灵敏和简便分析。
- 张仟春卢汉文谢思琪杨燕群苏姚张仁凤
- 关键词：磺胺类药物
