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杨敏

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:上海海洋大学水产与生命学院水产种质资源发掘与利用省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇多聚
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组测序
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表达
  • 1篇抗冻
  • 1篇抗冻蛋白
  • 1篇抗冻基因
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇表达质粒

机构

  • 1篇上海海洋大学

作者

  • 1篇陈良标
  • 1篇黄巧
  • 1篇杨敏

传媒

  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
南极鱼Ⅲ型抗冻基因真核表达质粒的构建及其细胞表达被引量:4
2016年
为了探讨多聚AFPⅢ的作用机制,从南极鱼Lycodichthys dearborni的多聚三型抗冻蛋白基因LD12 c DNA中克隆得到AFPⅢ的四聚体,命名为LD4,并构建真核表达质粒Tol2-actin-LD4-2A-EGFP。将表达质粒转染到斑马鱼细胞系ZF4中,发现LD4可以在ZF4中大量表达并且能够减少斑马鱼细胞在低温胁迫下的死亡率。通过对不同处理温度(28、18、10℃)下的WT、EGFP和LD4细胞进行转录组测序分析,找出26个表达差异转录因子,其中I3MB13、ZNF687b等表达上调,JUN、Cremb等表达下调,并且通过荧光定量PCR的验证。通过KEGG pathway分析发现,这些差异性基因主要参与细胞凋亡、细胞周期、增殖等调节通路。采用Annexin V-PE/7-AAD双染色法对3种不同温度下的WT、EGFP和LD4细胞进行细胞凋亡检测,结果显示,LD4在低温下与对照组相比凋亡率没有显著差异,说明LD4可能是通过其他通路而不是通过抑制细胞凋亡来抵御低温胁迫,这为LD4作用机制的进一步研究提供了理论基础。
杨敏黄巧陈良标
关键词:转录组测序
共1页<1>
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