您的位置: 专家智库 > >

李碧艳

作品数:30 被引量:71H指数:4
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇用药
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇疗效
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇医院制剂
  • 2篇制剂

机构

  • 28篇厦门大学
  • 3篇厦门大学附属...
  • 1篇莆田学院

作者

  • 28篇李碧艳
  • 4篇陈煜
  • 3篇邵志宇
  • 2篇李梅丽
  • 1篇颜志文
  • 1篇伊丽
  • 1篇魏吟秋
  • 1篇陈丰庆
  • 1篇赖陈雄
  • 1篇陈庆
  • 1篇王昆
  • 1篇杨春源
  • 1篇孙洲亮

传媒

  • 10篇海峡药学
  • 6篇临床合理用药
  • 2篇当代医学
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇糖尿病新世界
  • 1篇中南药学
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 3篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超高效液相色谱法测定人血清中去甲万古霉素的含量被引量:2
2018年
目的建立测定人血清中去甲万古霉素含量的超高效液相色谱法。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱,流动相为磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)-甲醇(88∶12,v/v),流速0.21 mL·min^(-1),柱温42℃,检测波长:236 nm。10%高氯酸沉淀蛋白,离心取上清液进样。结果去甲万古霉素在1.67~83.40μg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9991),低、中、高浓度(4.17、25.02、66.72μg·m L^(-1))的提取回收率分别为(66.30±2.1)%、(72.22±1.0)%、(75.32±0.8)%;方法回收率分别为(102.5±5.4)%、(97.5±1.1)%、(101.7±1.8)%。日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论该检测方法操作简单、准确、灵敏,可用于血清中去甲万古霉素的监测。
李碧艳何盛泉
关键词:去甲万古霉素血药浓度超高效液相色谱法
盐酸阿比特龙片联合醋酸泼尼松片治疗转移去势抵抗性前列腺癌患者的效果
2023年
目的 观察盐酸阿比特龙片联合醋酸泼尼松片治疗转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的效果。方法 样本选取时间:2017年1月—2020年10月,样本对象:厦门大学附属第一医院收治的mCRPC患者80例,根据随机数字表法分为阿比特龙联合组(n=40)和多西他赛联合组(n=40)。阿比特龙联合组采用盐酸阿比特龙片联合醋酸泼尼松片治疗,多西他赛联合组采用多西他赛注射液联合醋酸泼尼松片治疗,21 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组治疗效果,治疗前后残余尿量(PVB)、最大尿流率(MFR)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(TPSA)、游离前列腺特异性抗原(FPSA)]、睾酮、雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)水平与生活质量量表(FACT-P)评分及不良反应。结果 阿比特龙联合组治疗总有效率为90.00%,高于多西他赛联合组的72.50%(χ^(2)=4.021,P=0.045);治疗3个疗程后,2组PVB较治疗前减少,MFR较治疗前增加,且阿比特龙联合组减少或增加的幅度大于多西他赛联合组(P均<0.01);2组血清CEA、TPSA、FPSA水平及睾酮、AR-V7水平均较治疗前降低,且阿比特龙联合组低于多西他赛联合组(P均<0.01);2组FACT-P评分较治疗前升高,且阿比特龙联合组高于多西他赛联合组(P<0.01);阿比特龙联合组不良反应总发生率为20.00%,低于多西他赛联合组的55.00%(χ^(2)=10.453,P=0.001)。结论 盐酸阿比特龙片联合醋酸泼尼松片治疗mCRPC效果显著,可有效改善患者临床症状,通过抑制睾酮、AR-V7水平降低肿瘤标志物水平,控制病情进展,且在提高生活质量、减少不良反应发生方面也具有一定优势,值得推广与应用。
陈煜李碧艳
关键词:醋酸泼尼松片前列腺特异性抗原
基于Web of Science的瑞马唑仑研究热点与发展趋势的可视化分析
2024年
目的通过文献计量和知识图谱分析,探究Web of Science核心数据库中关于瑞马唑仑的研究热点和发展趋势,为后续研究提供方向。方法检索Web of Science核心库,分别以“remimazolam”和“CNS7056”为主题词进行检索,时间为建库至2023年8月31日,运用CiteSpace及VOSViewer对检索到的文献除重后,对关键词、高被引文献等进行可视化分析和比较。结果收集到268篇有效文章,发文量在2020年呈指数级增长。关键词分析显示诊疗操作镇静、镇静麻醉药物及其引起的不良事件是目前的研究热点。结论研究集中于瑞马唑仑在诊疗操作镇静中的应用及不良事件等相关;其镇静有效性及安全性是研究焦点。
李碧艳宋祖栏陈煜
关键词:文献计量分析CITESPACE
药物治疗背后的“体重谜题”
2024年
在生活中,如果您平时注重饮食控制并坚持规律锻炼,但体重不见下降,甚至有所上升,那么问题有可能出在您正在服用的药物上。一些用于治疗糖尿病、高血压、偏头痛、抑郁症和双相情感障碍等常见疾病的药物,在带来治疗效果的同时,也伴随着一个不容忽视的副作用——体重增加。
李碧艳
关键词:双相情感障碍偏头痛药物治疗治疗糖尿病饮食控制
奥沙利铂+替吉奥或紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌的效果及生存时间和不良反应分析被引量:6
2021年
目的探讨奥沙利铂+替吉奥或紫杉醇脂质体治疗晚期胃癌患者的效果、生存时间及不良反应。方法选取2017年1月至2019年6月本院收治的晚期胃癌患者22例,随机分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组11例。Ⅰ组患者采用奥沙利铂+替吉奥化疗治疗,Ⅱ组采用奥沙利铂+紫杉醇脂质体治疗。观察两组患者近期疗效、生存时间及不良反应发生情况。结果Ⅰ组患者客观缓解率为27.27%,Ⅱ组患者客观缓解率为36.36%,两组比较差异无统计学意义;根据Ⅰ~Ⅱ度骨髓及消化道毒性,Ⅱ组患者腹泻以及外周神经毒性发生率高于Ⅰ组(P<0.05);截止至最后1次随访,Ⅰ组患者中存活人数为10例,Ⅱ组患者中存活人数为8例;Ⅰ组患者的中位OS为12.5个月,Ⅱ组患者的中位OS为9.9个月,两组比较差异无统计学意义。结论奥沙利铂+替吉奥或紫杉醇脂质体在化疗中均具有明显的效果,但奥沙利铂与替吉奥联合进行化疗可减少患者病痛,提高患者的生存质量,具有较好的耐受性,值得临床中进一步研究应用。
赖陈雄李碧艳
关键词:奥沙利铂紫杉醇脂质体晚期胃癌
来氟米特联合甲氨蝶呤在类风湿性关节炎治疗的临床应用效果与安全性被引量:9
2022年
目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果与安全性。方法选取2018年1月—2019年6月就诊于厦门大学附属第一医院的已确诊类风湿性关节炎患者,共100例。依照随机分组对照原则,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组患者均予糖皮质激素醋酸泼尼松片+美洛昔康片常规治疗,在此基础上,对照组加用甲氨蝶呤片治疗,观察组在对照组基础上加用来氟米特片治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后临床指标(关节肿胀数、握力、关节压痛数、晨僵时间)改善情况、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)]水平及不良反应。结果治疗24周,观察组总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%(χ^(2)=6.775,P=0.009);2组关节肿胀数、关节压痛数及晨僵时间均较治疗前减少或缩短,握力较治疗前增加,且观察组减少、缩短或增加幅度大于对照组(P均<0.01);2组TNF-α、IL-6、IL-17水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低(P均<0.01);2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果较为理想和可靠,针对患者相关临床指标与炎性因子水平的改善较为明显,且不良反应发生风险低,用药安全性佳,值得临床推广应用。
李碧艳宋祖栏
关键词:类风湿性关节炎来氟米特甲氨蝶呤安全性
多通道电化学基因传感阵列快速联检AML相关耐药基因的新方法
2020年
筛选并制备高特异性DNA探针,与纳米粒子标记技术相结合,设计多通道电化学基因传感阵列检测模式,建立灵敏、快速、简便、经济的急性髓系白血病(AML)相关多药耐药基因(MDR1和MRP)检测新方法.该方法具有较好的特异性、灵敏度和重现性,能够在1.0×10^-14~1.0×10^-12 mol·L^-1和5.0×10^-14~5.0×10^-12 mol·L^-1范围内,分别实现对AML相关多药耐药基因序列MDR1和MRP的定量检测.该方法有望为预测肿瘤治疗效果和临床制定治疗方案提供参考依据.
王昆张书仪颜志文魏吟秋李碧艳陈方陈庆
关键词:多药耐药基因
超高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度被引量:2
2014年
目的建立超高效液相色谱法测定全血中环孢素A的质量浓度。方法血样经乙醚萃取后,经WATERS BEH C18(2.1×50mm,1.7μm)分离,乙腈-水为流动相,70℃柱温下进行色谱分析,检测波长为210nm。结果本方法线性范围为0.05~1.0μg·mL-1(r=0.9930),高、中、低血样的平均回收率分别为94.04%、100.81%、98.95%,日内RSD小于10%。结论本法操作简便,回收率高,精密度好,适用于临床常规检测CsA的血药浓度。
李碧艳
关键词:超高效液相色谱环孢素A血药浓度
薄芝糖肽注射液不良反应文献分析被引量:1
2017年
目的探讨薄芝糖肽不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考。方法检索建库至2016年中国知网数据库、万方数据库、维普数据等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计。结果检索到有效病例93例,不良反应可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统-器官,以全身性损害(41.5%)居多,其次皮肤及其附件损害(26.2%)、精神神经系统(11.0%)、心血管系统(7.3%)、消化系统损害(6.7%)、呼吸系统(4.3%)、其他(3.0%)。结论临床医务人员应注意询问患者的过敏史;生产企业应及时对说明书进行更新更改;加强用药监测和药品不良反应监测。
李碧艳
关键词:薄芝糖肽
薄芝糖肽注射液不良反应文献分析
李碧艳
共3页<123>
聚类工具0