李文静
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒及检测方法
- 本发明公开了用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒，试剂盒包括，22对针对22种不同亚型人乳头瘤病毒设计的上游引物及下游引物，各对上游引物及下游引物的其中一条修饰有荧光基团，每一对PCR引物都针对一种HPV E6/E...
- 戴建荣侯顺玉王本敬李文静刘敏娟李红
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- 高危人乳头瘤病毒试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种高危人乳头瘤病毒检测试剂盒，包括HPV扩增引物，在多重PCR体系中引入了通用的荧光标记引物，设计三种荧光标记引物，就能够扩增出十几种不同长度或不同荧光的扩增子，特异性扩增引物的5’端引入20bp的特异性接...
- 王本敬戴建荣李文静王挺刘敏娟李海波侯顺玉霍薇薇李红
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- 用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒及检测方法
- 本发明公开了用于人乳头瘤病毒E6/E7基因检测的试剂盒，试剂盒包括，22对针对22种不同亚型人乳头瘤病毒设计的上游引物及下游引物，各对上游引物及下游引物的其中一条修饰有荧光基团，每一对PCR引物都针对一种HPV E6/E...
- 戴建荣侯顺玉王本敬李文静刘敏娟李红
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- 肿瘤坏死因子受体相关因子2对胃癌细胞生物学行为的影响及其机制被引量：1
- 2019年
- 目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)对胃癌AGS细胞生长、迁移和侵袭等细胞生物学行为的影响及机制。方法构建低表达TRAF2的胃癌AGS细胞株(AGS-siTRAF2),采用xCELLigence系统和细胞活力实验检测细胞的生长和增殖情况。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,采用xCELLigence系统和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。采用Western blot法和TransAM法检测低表达TRAF2对AGS细胞核转录因子κB(NF-κB)信号通路的影响。采用免疫组化法检测胃癌组织中TRAF2的表达,分析TRAF2表达与胃癌临床病理特征的关系和对患者生存的影响。结果xCELLigence系统动态检测结果显示,从8 h开始,AGS-siTRAF2细胞的生长速度明显慢于AGS-sictrl细胞。细胞活力实验显示,培养24、48和72 h时,AGS-siTRAF2细胞的吸光度(A)值分别为51296.00±2631.06、68389.25±6703.21和65559.50±6339.22,均显著低于AGS-sictrl细胞(均P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,培养24、48和72 h时,AGS-siTRAF2细胞凋亡率分别为(1.42±0.07)%、(2.98±0.11)%和(1.56±0.03)%,均显著高于AGS-sictrl细胞(均P<0.05);AGS-siTRAF2细胞S期占(23.57±1.12)%,对照组为(19.49±1.19)%,差异有统计学意义(P=0.012)。xCELLigence系统检测显示,从3 h开始,AGS-siTRAF2细胞的迁移能力低于AGS-sictrl细胞。Transwell实验检测结果显示,培养24 h后,AGS-sictrl的细胞数为(121.7±6.7)个,AGS-siTRAF2的细胞数为(84.0±6.6)个,AGS-siTRAF2细胞的迁移细胞数明显少于AGS-sictrl细胞(P=0.002)。xCELLigence系统检测结果显示,从3 h开始,AGS-siTRAF2细胞的细胞指数低于AGS-sictrl细胞。Transwell实验检测结果显示,培养24 h,AGS-sictrl的细胞数为(109.3±3.1)个,AGS-siTRAF2的细胞数为(79.0±6.2)个,AGS-siTRAF2细胞的穿膜细胞数明显少于AGS-sictrl细胞(P=0.002)。Western blot检测结果显示,AGS-siTRAF2细胞中RelA、RelB、p50和p52表达水平均明显低于AGS-sictrl细胞。TransAM检测结果显示,AGS-si
- 戴菡珏徐晶晶李文静国风
- 关键词：胃肿瘤细胞生长迁移核转录因子KB
