徐志刚
- 作品数：37 被引量：2H指数：1
- 供职机构：重庆文理学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种新型抗菌锌配合物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种新型抗菌锌配合物，属于抗菌配合物制备方法及其应用技术领域。制备方法为：利用溶剂挥发法，在95%乙醇中，1,1'‑(吡啶‑2,5‑二基)双苯并咪唑与七水合硫酸锌作用，得到具有抗菌活性的新型含金属锌的配合物，...
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- 一种喹喔啉并杂氮环丁酮类化合物及其在抗肿瘤中的应用
- 本发明涉及一种喹喔啉并杂氮环丁酮类化合物的制备方法及其应用，本发明以Ugi反应为基础，由微波辅助，在二异丙胺的条件下关环成杂氮环丁酮，然后又在10%三氟乙酸/二氯乙烷溶液中得到喹喔啉环，该喹喔啉并杂氮环丁酮类化合物具有潜...
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- 一种吡啶并咪唑类衍生物的合成方法及在抗肿瘤中的应用
- 本发明涉及一种吡啶并咪唑类衍生物的制备方法及其应用，本发明以多组分反应为基础，合成的中间体在不需要提纯的基础上，在四丁基溴化铵（TBAB）碱性条件下，通过微波辅助反应，关环成吡啶并咪唑结构，该吡啶并咪唑类衍生物具有潜在抗...
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- 一种4‑羟基喹啉酮衍生物的合成方法及其在抗肿瘤研究中的应用
- 本发明涉及一种4‑羟基喹啉酮衍生物的制备方法及其应用，本发明以Ugi反应为基础，在碱性条件下关环成喹啉酮化合物，该4‑羟基喹啉酮衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
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- 制备3-吲哚酮类化合物的方法
- 本申请提供了制备3‑吲哚酮类化合物的方法以及由该方法获得的3‑吲哚酮类化合物。
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- 一种合成SAICAR的方法
- 本发明一种合成SAICAR的方法，以5‑氨基‑1‑((2R,3R,4S,5R)‑3,4‑二羟基‑5‑(羟甲基)四氢呋喃‑2‑基)‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺为原料，依次经5‑氨基‑1‑((3aR,4R,6R,6aR)‑6‑(...
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- 1,5‑二氢‑2H‑吡咯‑2‑酮衍生物的合成及抗肿瘤作用
- 本发明涉及一种1,5‑二氢‑2<I>H</I>‑吡咯‑2‑酮衍生物的制备方法及其应用。本发明以Ugi反应为基础，在ZnBr<Sub>2</Sub>条件下得到羰基化合物，然后又在碱性条件下得到1,5‑二氢‑2<I>H</I...
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- 喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法
- 本申请涉及喹诺酮类化合物及其中间体的制备方法，特别是喹诺酮和喹啉酮医药中间体的制备方法。具体地，本申请提供了式I化合物的制备方法以及以式I化合物作为中间体合成喹诺酮类化合物的方法，式I化合物的制备方法包括如下步骤：将式A...
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- 吡咯并[3,4-b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及吡咯并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其合成方法与应用，合成方法为在微波反应管中将色酮‑3‑甲醛和苯胺化合物溶于2,2,2‑三氟乙醇中常温反应，加入乙酸化合物和异腈化合物反应5小时，然后使...
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- 1H-吡咯-2,5-二酮衍生物的合成方法
- 本发明提供了采用多组分反应的一锅法来合成1H‑吡咯‑2，5‑二酮衍生物，该方法操作步骤简单，能以高收率和高纯度获得1H‑吡咯‑2，5‑二酮衍生物。<Image file="DSA0000135453550000011.G...
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