张寒
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：武汉工程大学化工与制药学院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 葡聚糖的环氧化修饰与表征被引量：1
- 2013年
- 以1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDE)为环氧化试剂,对葡聚糖(Dex)进行功能化修饰,探讨了投料比、pH值、反应时间等条件对环氧取代度的影响。通过核磁共振氢谱(1 HNMR)表征产物的结构,采用多角激光光散射与尺寸排阻色谱联用分析系统(MALLS-SEC)考察产物的分子量及其分布,采用Axen方法测定产物的环氧取代度,并通过检测产物中环氧量随时间的变化情况考察了产物的稳定性。结果表明,环氧基团被成功地引入到葡聚糖的单元节上,并且通过改变反应条件可以对环氧取代度进行调控,得到稳定的环氧化葡聚糖产物;在反应温度为37℃、投料比n(Dex)∶n(BDE)=1∶30、pH=12.6、反应时间为12h的条件下,环氧取代度高达16%,且4℃的低温下环氧化葡聚糖在水中的稳定性良好。
- 杨梅竹薛亚楠蔡宁齐国斌张寒喻发全
- 关键词：葡聚糖
- 双硒交联智能纳米胶束的制备及其药物释放研究
- 2017年
- 以含有羟基的葡聚糖(Dex)和含有羧基的硒辛酸(SA)通过酯化反应得到两亲性聚合物Dex-SA,然后在水中自组装形成具有还原响应性的交联Dex-SA纳米胶束。该纳米胶束呈圆球形,平均粒径为(161±10)nm,多分散指数为0.13,Zeta电位为(-20.3±1.4)mV,负载阿霉素(DOX)后的载药率和包封率分别为10.4%和58.9%。药物释放实验表明,交联Dex-SA载药纳米胶束在pH值7.4的10mmol·L^(-1) PBS溶液中的12h累计释放率为20.4%,添加10mmol·L^(-1)还原型谷胱甘肽(GSH)后的12h累计释放率可达85.2%。细胞毒性实验表明,交联Dex-SA载药纳米胶束不仅保留了DOX原药本身的高细胞毒性,而且减少了对正常细胞的损伤。交联Dex-SA纳米胶束作为药物载体具有潜在的应用价值。
- 周原王金梅张寒
- 关键词：自组装药物释放细胞毒性
- 还原响应性海藻酸钠/四氧化三铁载药纳米凝胶的制备与表征
- 黄娟薛亚楠张寒温凯凯罗晓刚蔡宁喻发全
- 关键词：海藻酸钠纳米凝胶
