岑文
- 作品数:6 被引量:16H指数:3
- 供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金湖北省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪卵母细胞体外成熟培养及孤雌胚胎体外培养的研究
- 猪是人类最主要的肉用家畜,全世界猪肉的产量占肉类总产量的40%以上。我国是世界第一养猪大国,生猪的饲养量超过了全世界总饲养量的一半,养猪业在农业和整个国民经济中都占有十分重要的地位。此外,它在生理和解剖方面接近于人类,可...
- 岑文
- 关键词:卵母细胞体外成熟培养孤雌激活
- 文献传递
- 中国林蛙、隆肛蛙和中华大蟾蜍蝌蚪形态及肝肠指数的比较研究
- 2014年
- 对中国林蛙(Rana chensinensis)、隆肛蛙(Feirana quadranus)、中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)3个物种共353只蝌蚪样本的5项外形指标、肠指数和肝指数进行了测量,经单因素方差分析、独立样本t检验和线性回归分析,表明3个物种之间存在着形态学和生理学方面的差异。依据3个物种幼体蝌蚪的形态学差异,就其与栖息环境的适应性和其生态学意义进行了探讨。
- 岑文马梦珂王宏元吴民耀
- 关键词:蝌蚪适应性比较形态学
- 体细胞核移植生产梅山猪被引量:5
- 2014年
- 本研究以中国优良地方品种梅山猪为材料,采用胰酶消化法获得猪胎儿成纤维细胞,通过使用Y染色体SRY基因引物SRY-1、SRY-2进行PCR扩增,结果发现,雄性胎儿样本能扩增出250bp的Y染色体特异性基因片段,而雌性胎儿样本未扩增出此条带;G1、G2、G3、G4和G5代的融合效率差异不显著(P>0.05),但G5代作为供体细胞核移植的重组胚胎卵裂率显著高于G1、G2、G3和G4代(P<0.05);使用G5代的胎儿成纤维细胞作为供核细胞,通过手术移植的方法,将重构胚胎移植到二元后备母猪体内,结果成功地获得了体细胞克隆梅山仔猪,并且仔猪全部为雄性胎儿,说明该性别鉴定方法不但操作简单,而且准确度高;经微卫星DNA多态性鉴定,确定克隆猪来自供核细胞,与代孕母猪无亲缘关系。本研究将为中国优质猪品种改良、保种、性别控制及建立人类疾病模型等研究提供有效可行的方法,为批量生产克隆优秀种猪提供了坚实的理论基础。
- 华再东郑新民魏庆信肖红卫刘西梅华文君郭帅张立苹毕延震任红艳岑文华升
- 关键词:梅山猪克隆猪核移植
- 卵丘细胞对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响被引量:3
- 2015年
- 为探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的添加浓度及脱卵丘细胞时间对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响。试验通过在体外成熟液中添加不同浓度(0、10、15、20、30、40ng/mL)的EGF来研究其对培养44h的卵母细胞成熟率以及孤雌胚胎发育的影响;在培养开始后的不同时间(18、24、38、44h)进行脱卵丘细胞处理来研究不同时间脱卵丘处理对培养44h的卵母细胞成熟率以及孤雌胚胎发育的影响。结果表明,成熟培养基中添加10ng/mL EGF能显著提高卵母细胞的卵裂率和囊胚率(P<0.05)。共培组和独培组卵母细胞培养18h后脱卵丘细胞成熟率均低于44h,但差异不显著(P>0.05);共培组卵母细胞培养18h后脱卵丘细胞的卵裂率和囊胚率显著高于培养44h(P<0.05);独培组卵母细胞培养18h后脱卵丘细胞的卵裂率与44h无显著差异(P>0.05),但囊胚率显著高于培养44h后脱卵丘细胞(P<0.05)。添加10ng/mL EGF对猪卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育较好;卵母细胞培养18h后脱卵丘细胞可提高孤雌胚胎早期发育能力。
- 岑文华再东郑新民肖红卫张立苹吴民耀
- 关键词:EGF卵丘细胞体外成熟
- 秦艽5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因(GmDXR)的克隆和表达分析被引量:4
- 2014年
- 目的从药用植物秦艽Gentiana macrophylla中克隆了萜类成分合成途径的关键酶——5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase,DXR)基因,分析其序列特征及表达方式。方法克隆了秦艽DXR基因(GmDXR),分析了GmDXR编码蛋白序列的特征,并采用实时定量分析了GmDXR的表达模式。结果秦艽GmDXR基因包含1个完整的长1 428 bp的ORF框,编码475个氨基酸;GmDXR与萝芙木、番茄等植物DXR蛋白具有很高的同源性(≥85%),无跨膜结构域、信号肽等结构,主要定位于叶绿体中。定量PCR结果显示,GmDXR主要在秦艽的叶中进行表达,受到植物激素茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)的诱导。结论 GmDXR含有DXR蛋白的保守结构特征;在秦艽不同器官中GmDXR基因表达不同,且受到MeJA的诱导。该研究为今后研究秦艽环烯醚萜类化合物的生物合成机制提供了依据。
- 化文平岑文孔维维
- 关键词:秦艽
- 秦艽1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶基因(GmHDR)的克隆和表达分析被引量:5
- 2015年
- 龙胆苦苷(gentiopicroside)等裂环烯醚萜苷类化合物是中药秦艽中主要的有效成分,属于萜类化合物的衍生物,1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-焦磷酸还原酶(1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase,HDR)是植物萜类物质合成的关键酶之一。该研究在实验室高通量测序的基础上,采用RT-PCR方法克隆了秦艽HDR基因(即Gm HDR基因),利用生物信息学的方法分析了Gm HDR编码氨基酸序列的理化性质、信号肽、转运肽、亚细胞定位、保守结构域和高级结构等特征,并采用实时定量PCR分析了HDR的表达模式。结果表明:秦艽Gm HDR基因包含一个完整的长1 392 bp的ORF框,编码463个氨基酸;Gm HDR与萝芙木、艾菊等植物HDR蛋白具有很高的一致性(≥84%),无跨膜结构域,有叶绿体转运肽等结构,主要定位于叶绿体中。实时定量PCR结果显示,Gm HDR基因在秦艽的花中进行表达量高,在叶、茎和根等部位表达较低。Gm HDR在序列上与其他植物的HDR蛋白序列特征上存在很大的相似性;Gm HDR基因主要在秦艽花中表达,可能主要参与花中萜类物质的合成。该研究结果可为今后研究秦艽环烯醚萜类化合物的生物合成机制提供依据。
- 岑文孔维维郑鹏化文平
- 关键词:秦艽