孙英英
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 盐酸特比萘芬二元醇质体的制备及体外评价被引量：12
- 2015年
- 目的制备盐酸特比萘芬二元醇质体并进行体外评价。方法采用乙醇注入-超声法制备二元醇质体;以粒径、Zeta电位和包封率为评价指标,通过正交试验优化处方;采用改良Franz扩散池对不同脂质体进行体外皮肤渗透试验。结果最优处方为:药物质量分数为0.5‰,药脂比为1∶5(g∶g),二元醇相体积分数为30%,乙醇-丙二醇体积比为7∶3;以优选的处方制备的二元醇质体粒径为(36.2±1.0)nm、Zeta电位为(-23.22±2.02)m V、包封率为(97.61±0.09)%,表皮真皮层滞留量最高为(23.18±2.38)μg/cm2。结论所选工艺合理可行,可用于制备盐酸特比萘芬二元醇质体,二元醇质体增加盐酸特比萘芬在表皮真皮层滞留量。
- 何一鸣何卓儒朱秀城胡雪艳孙英英邓红张蜀
- 关键词：盐酸特比萘芬
- HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立HPLC法测定盐酸伐地那非口崩片中盐酸伐地那非质量分数的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.068%（体积分数）KH2PO4[体积比55∶45,25%（体积分数）Na OH调p H值为7.5]为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸伐地那非进样量在30.02~300.30μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为101.67%,RSD=1.6%。结论本方法准确、可靠、专属性强,能满足制剂质量标准的要求,可用于盐酸伐地那非口崩片的质量控制。
- 邓艳斌余楚钦林华庆陈洁张伦孙英英
- 关键词：口崩片高效液相色谱法
- 超临界CO_2萃取法、超声法与压榨法提取青刺果油试验比较被引量：8
- 2015年
- [目的]比较青刺果油不同提取方法的差异。[方法]应用超临界CO_2萃取法(SCFE)、超声法和压榨法提取青刺果油,从得油率、感官品质和理化指标等方面进行对比,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)法测定3种方法所得油脂的成分与含量。[结果]SCFE法、超声法和压榨法的得油率分别为31.9%、32.5%、28.2%;所得油脂中主要脂肪酸成分相同,均为油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸,饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸比例分别为1.00∶1.58∶1.47、1.00∶1.75∶1.63、1.00∶1.67∶1.52。[结论]超临界CO_2萃取法提取的青刺果油更可行。
- 罗程佳林华庆余楚钦张伦孙英英杨小侠
- 关键词：超临界CO2萃取超声法压榨法GC-MS
- UPLC测定丹七片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量被引量：7
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography,UPLC）分离测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L/min,检测波长203 nm,进样体积2μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.0300~0.3000,0.1201~1.2009,0.1200~1.1997μg范围内线性关系良好,方法重复性及回收率均符合要求,平均加样回收率（n=6）分别为100.43%、100.65%、98.74%,RSD值分别为1.51%、1.30%、1.03%。按测定的方法测定市售2种丹七片的含量相近。结论该方法简便、高效、准确、重复性好,分析速度提高近8倍,可以用于测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。
- 孙英英郭玉海林华庆余楚钦张伦罗程佳
- 关键词：丹七片三七皂苷R1人参皂苷RB1
- 掩味头孢呋辛酯干混悬剂的制备及含量测定被引量：1
- 2015年
- 目的制备掩味头孢呋辛酯干混悬剂,并建立HPLC法对其含量进行测定。方法采用热熔喷雾冷冻技术制备掩味的头孢呋辛酯微粒,并将微粒及辅料通过流化床制粒法制备干混悬剂。色谱条件为Diamonsil-C18（250×4.6 mm,5μm）作色谱柱,流动相为0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇（58∶42）,流速为1.0 m L/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果所得制剂为类白色颗粒,气味芳香,味甜。头孢呋辛酯在25.00~750.0μg/m L的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,样品平均回收率为99.88%,RSD为0.25%。结论本方法可成功制得掩味的头孢呋辛酯干混悬剂,检测方法准确、可靠、专属性强,适用于头孢呋辛酯干混悬剂的含量测定。
- 邓艳斌余楚钦林华庆陈洁张伦孙英英
- 关键词：头孢呋辛酯干混悬剂高效液相色谱法
