孙方志
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
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- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省博士后基金博士科研启动基金更多>>
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- 小黑杨APETALA1基因的克隆与花芽发育中的表达模式被引量：1
- 2012年
- APETALA1(AP1)基因既是花分生组织特征基因又是花器官形成发育基因,在花发育过程中起着关键作用。根据Genbank已知的AP1同源基因序列设计合成一对简并引物,以小黑杨(Popu-lus simonii×P.nigra)cDNA为模板,采用PCR方法分离克隆得到一个AP1同源基因全长,推测是小黑杨AP1基因,命名为XxAP1(GenBank accessionNo.XM_002316040.1)。XxAP1编码249个氨基酸,开放阅读框长度747bp,蛋白质分子量28.67kD,等电点9.45。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其他木本植物的AP1同源基因的一致性达70%以上,推测它们具有相似功能。试验分析表明,XxAP1第1至第60个氨基酸为MADS盒结构域,说明XxAP1蛋白以序列特异方式与DNA结合,具有转录调节因子功能,第75至174个为K盒结构域,它负责蛋白质与蛋白质间的相互作用,其大多数氨基酸具有亲水性,使XxAP1蛋白具有较好的水溶性,促进蛋白的流动性有利于基因的转录。采用半定量RT-PCR技术检测XxAP1在雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月到12月,XxAP1在小黑杨雄花芽中同一水平表达,自翌年1～3月表达量有下调趋势,说明小黑杨在花器官原基形成和花器官分化时期XxAP1持续稳定表达,在花器官生长时期XxAP1表达量有下调趋势。
- 孙方志王大庆刘慧民
- 关键词：小黑杨半定量RT-PCR
