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孙敏

作品数:7 被引量:125H指数:5
供职机构:甘肃中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇当归
  • 2篇药理
  • 1篇当归多糖
  • 1篇当归挥发油
  • 1篇多糖
  • 1篇血清尿素
  • 1篇血清尿素氮
  • 1篇药理学
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药理作用研究...
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性痛经
  • 1篇乳酸
  • 1篇痛经
  • 1篇尿素氮
  • 1篇平滑肌
  • 1篇枸杞

机构

  • 5篇甘肃中医药大...

作者

  • 5篇孙敏
  • 4篇任远
  • 2篇吴国泰
  • 2篇刘峰林
  • 1篇王志旺
  • 1篇杜丽东
  • 1篇臧凯宏
  • 1篇陈振鹤
  • 1篇王瑞琼
  • 1篇罗慧英
  • 1篇杨晓磊

传媒

  • 2篇中兽医医药杂...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇医药论坛杂志

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
溃疡性结肠炎研究进展概述被引量:27
2020年
溃疡性结肠炎是一种发病机制尚不明确的慢性非特异性炎症性肠病,病情迁延反复,甚至癌变,严重影响患者的身心健康。文章从现代医学和传统中医学两个角度分别对溃疡性结肠炎的发病机制和治疗方法进行阐述,以期为溃疡性结肠炎的进一步研究提供理论依据。
马清林杜丽东臧凯宏臧凯宏曹如冰孙敏
关键词:溃疡性结肠炎病因病机
基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨当归效应组分治疗原发性痛经的作用机制被引量:3
2023年
目的:采用网络药理学-分子对接的方法,探讨当归效应组分治疗原发性痛经(PD)的物质基础及作用机制,并进行动物实验验证。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测当归效应组分的化学成分;通过TCMSP、UniProt Database、Pubchem、Swiss Target Pridiction数据库检索当归效应组分化学成分的作用靶点;采用TTD、Drugbank、pharmGKB、Uniprot、DisGeNET数据库检索PD相关的靶点,并建立数据集;筛选成分靶点和疾病靶点映射的共同靶点;利用David和KOBAS数据库对共同靶点进行通路的富集与分析;采用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点-通路”的可视化网络关系图,分析当归效应组分治疗PD的物质基础及作用机制;以Discovery Studio软件对网络模型分析结果进行分子对接验证;根据预测结果进一步进行实验验证:将72只雌性KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、布洛芬0.07 g/kg组、丁苯酞0.05、0.10、0.20 g/kg组,每组12只。采用戊酸雌二醇联合缩宫素建立小鼠原发性痛经模型。观察丁苯酞对模型小鼠扭体行为的影响,检测血清中E_(2)、P、NO、PGF_(2α)含量及子宫组织中ER、PR蛋白表达。结果:分析并鉴定了当归效应组分中44种化学成分;检索得到对应靶点809个,映射得到与PD相关靶点53个,发现其中PTGS2、PTGS1、PPARG、UGT2B4、CA2、ALOX5、UGT2B7等13个靶点可能为当归效应组分治疗PD的重要潜在靶点;通路注释分析得到47条作用通路,其中花生四烯酸代谢、卵巢类固醇生成、类固醇激素生物合成、催产素信号通路、NF-κB信号通路等15条与PD相关;网络图结果显示,3-丁烯基苯酞、藁本内酯、β-金合欢烯、β-花柏烯、β-红没药烯、β-柏木烯等10个核心成分可能是当归治疗PD的重要药效物质;分子对接结果显示,3-丁烯基苯酞、藁本内酯与核心靶点度值前3位的靶蛋白(PTGS2、PTGS1、PPARG)有较好的结合性。动物实验结果显示,丁
王瑞琼孙敏孙敏吴国泰刘峰林王志旺任远
关键词:原发性痛经网络药理学分子对接
当归挥发油平滑肌效应研究进展被引量:2
2018年
随着对当归挥发油研究的深入,其药理活性和潜在的应用前景也逐渐被认识和期望。笔者等对当归挥发油的平滑肌效应及其主要成分之一的苯酞类对平滑肌的作用进行综述,为当归挥发油平滑肌效应的药效物质研究提供参考。
孙敏陈振鹤刘峰林任远
关键词:当归
藏药黑果枸杞对运动疲劳小鼠的缓解作用被引量:16
2017年
目的研究藏药黑果枸杞水煎液对运动疲劳小鼠的影响。方法按体重将小鼠随机分为5组:低、中、高3个剂量实验组(黑果枸杞:3,6,12 mg·g^(-1)),对照组(红牛0.02 m L·g^(-1))和空白组(蒸馏水0.02 m L·g^(-1)),每组40只,连续灌胃给药30 d。末次给药1 h后,采取负重(体重的4%)在(25±2)℃水中游泳40 min,造成疲劳,通过力竭游泳建立小鼠疲劳模型。通过试剂盒法测定肌糖原和肝糖原;以全自动生化仪测定泳前、泳后即刻和泳后恢复30 min后小鼠血糖、血清尿素氮、乳酸等生化指标。结果与空白组的力竭游泳时间为(2.98±0.56)h相比,中、高2个剂量实验组分别为(3.94±0.61),(4.37±0.72)h,实验组可显著延长小鼠力竭游泳时间,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组的血糖、血清尿素氮、乳酸含量分别为(6.33±1.35),(8.92±0.14),(10.27±1.45)mmol·L^(-1)相比,高剂量实验组泳后恢复30 min,还可明显增加小鼠血糖含量(8.15±1.28)mmol·L^(-1),降低血清尿素氮水平(7.04±1.34)mmol·L^(-1),减少乳酸(7.05±0.47)mmol·L^(-1)的产生,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藏药黑果枸杞对小鼠运动疲劳有一定的缓解作用。
曹茸茸杨晓磊孙敏张罗慧英
关键词:黑果枸杞抗疲劳血清尿素氮乳酸
当归多糖的提取工艺及药理作用研究进展被引量:8
2020年
当归多糖是当归的主要活性物质之一,一般采用水提醇沉法、超声提取法、酶提法及微波辅助提取等方法提取当归多糖。当归多糖具有丰富的生理活性,对血液系统有明显作用,还具有增强免疫力、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、保肝等作用。综述当归多糖分离纯化、结构性质及其药理作用,为当归多糖的研究开发提供依据。
马清林孙敏吴国泰任远
关键词:当归多糖当归分离纯化药理作用
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