周恒
- 作品数：3 被引量：30H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：安徽省皖江学者计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酒精性肝病动物模型研究进展被引量：26
- 2016年
- 长期饮酒是全世界导致慢性肝病的重要原因,可导致肝硬化和肝癌。缺乏能够完全模拟人类酒精性肝病的动物模型限制了酒精性肝病病理机制的研究。因此,建立或者改进酒精性动物模型对于研究酒精性肝病机制,进而提出治疗方案具有重要意义。目前,使用最广泛的酒精性肝损伤模型有急性酒精灌胃模型、Lieber-De Carli模型、Tsukamoto-French模型和Gao-binge模型等,该文总结并评价了这些酒精性肝病的动物模型,这些动物模型为研究酒精性肝病和开发新的治疗性药物提供了非常有用的研究工具。
- 周恒李俊王华
- 关键词：酒精性肝病动物模型脂肪肝肝损伤炎症纤维化
- 白介素22融合蛋白对刀豆蛋白A诱导肝损伤病理状态下肝切除后肝再生的影响被引量：4
- 2017年
- 目的研究白介素22融合蛋白(IL-22-FP)对刀豆蛋白A(Con A)诱导急性肝损伤后行70%肝切除手术(PHx)的小鼠术后肝再生及肝脏保护的作用。方法建立小鼠Con A肝损伤和PHx手术模型,术后32 h通过过量麻醉法处死小鼠。5-溴脱氧尿嘧啶核苷染色,观察小鼠肝脏再生情况;全自动生化分析仪检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;HE染色观察小鼠肝脏组织损伤情况;Western blot法检测小鼠肝组织中增值细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cycli D1)、信号转导子及转录激活子3(STAT3)及p-STAT3蛋白的表达情况。结果 Con A+PHx+IL-22-FP组小鼠同Con A+PHx+rh-IL-22组及其他组小鼠相比,表现出更多的肝细胞增殖和更高的肝指数(肝脏重量/体重);HE染色显示Con A+PHx+IL-22-FP组小鼠肝脏坏死及炎症细胞浸润程度较低;生化检测显示ConA+PHx+IL-22-FP组血清ALT和AST水平明显低于其他组;Western blot结果表明Con A+PHx+IL-22-FP组小鼠的肝脏组织PCNA、Cyclin D1和p-STAT3蛋白的表达量也明显高于其他组。结论 IL-22-FP能够促进由Con A诱导肝损伤的小鼠PHx后的肝再生,并表现出显著的肝脏保护作用。
- 周恒谢国敏周珂任瑞雪殷实王华
- 关键词：部分肝切除肝损伤肝再生
- 酒精性肝病动物模型研究进展
- 饮酒是全世界导致慢性肝病的重要原因,可导致肝硬化和肝癌.缺乏能够完全模拟人类酒精性肝病的动物模型限制了酒精性肝病病理机制的研究,因此,建立或者改进酒精性动物模型对于研究酒精性肝病机制,进而提出治疗方案具有重要意义.目前,...
- 周恒李俊王华
- 关键词：酒精性肝病发病机制脂肪肝肝脏炎症纤维化
