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改性羟基磷灰石/聚乳酸纳米复合材料的结晶行为被引量：10: 2011年; 利用溶剂复合的方法制备了具有良好生物相容性的表面接枝聚(γ-苄基-L-谷氨酸)的改性羟基磷灰石/聚乳酸纳米复合材料,并研究了其熔融与结晶行为.结果表明,聚乳酸的玻璃化转变温度为60.3℃,而复合材料的玻璃化转变温度达到65.8℃,不同样品在140℃等温结晶后,改性羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的球晶直径仅为聚乳酸(PLLA)球晶直径的16.7%～66.7%.复合材料的熔点提高到184.4℃.; 魏俊超马丽莉戴延凤陈义旺章培标崔毅陈学思; 关键词：聚乳酸羟基磷灰石表面改性纳米复合材料

不同旋光结构的聚乳酸共混体系的热力学行为及性能研究: ＜正＞本文利用差式扫描量热仪（DSC）,变温X-射线衍射（TD-WAXD）以及旋转流变仪研究了高分子量聚左旋乳酸与低分子量聚右旋乳酸共混体系的结晶行为。DSC结果显示PLLA/PDLA不对称比例共混时,可以部分形成立体复...; 孙敬茹于海洋马丽莉杨晨光陈学思; 关键词：聚左旋乳酸共混; 文献传递

PDLA-PBS-PDLA三嵌段共聚物的合成及性能被引量：7: 2015年; 合成了末端均为羟基的聚丁二酸丁二醇酯（PBS）预聚物，再以PBS的端羟基引发D-丙交酯（D—LA）开环聚合，得到聚右旋乳酸（PDLA）与PBS的三嵌段共聚物（PDLA—PBS—PDLA）．通过凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱进行了结构表征．随着m（D—LA）：m（PBS）由0．51：1逐渐增加至2．60：1，PDLA—PDS．PDLA中PDLA链段的长度逐渐增加．随着PDLA嵌段长度的增加，PDLA嵌段对PBS嵌段的限制作用增强，并导致PBS嵌段结晶温度下降，结晶焓降低．当m（D—LA）：m（PBS）=2．60：1时，PBS嵌段不再能形成结晶．而m（D—LA）：m（PBS）在0．51：1～3．04：1范围内，PDLA嵌段均可形成结晶，PDLA嵌段的熔点随其在嵌段共聚物中含量的增加而逐渐升高，但PDLA嵌段的熔融焓呈现先增加后降低的趋势．在部分嵌段共聚物中，PBS和PDLA嵌段可各自形成结晶，且PBS和PDLA的结晶结构不随组分的变化而发生改变，表明该嵌段共聚物中PDLA嵌段和PBS嵌段呈微相分离结构．; 马丽莉邵俊杨晨光汤朝晖陈学思; 关键词：聚丁二酸丁二醇酯

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马丽莉