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高压下晶体5-硝胺基-3,4-二硝基吡唑肼结构转变的周期性密度泛函理论研究被引量：1: 2018年; 采用周期性密度泛函理论(DFT)方法研究了静水压0~160 GPa范围内5-硝胺基-3,4-二硝基吡唑肼(HNDP)的晶体结构、分子结构和电子结构.研究结果表明,晶体HNDP在静水压6,28和110 GPa时发生了3次结构转变:在6 GPa时,分子中阴离子和阳离子的相对位置发生重排,N17—H23…N13氢键断裂;在28GPa时再次形成N17—H23…N13氢键;在110 GPa时,N17—H19共价键转变为氢键,形成N20—H22…O24共价键.带隙、键布居数以及原子电荷研究结果表明,随着压强增加,晶体HNDP的金属性及离域性增强.; 赵国政范荣荣颜熹琳唐维唐明峰贾建峰武海顺; 关键词：密度泛函理论晶体结构

富氮含能晶体4-氨基-3,7-二硝基三唑-[5,1,c][1,2,4]三嗪高压行为的密度泛函研究（英文）被引量：3: 2019年; 采用周期性密度泛函理论(DFT)的GGA/PBE-G06方法研究了富氮含能晶体4-氨基-3,7-二硝基三唑-[5,1,c][1,2,4]三嗪(DPX-26)在静水压0~130 GPa范围内的高压行为。通过计算晶格参数(a、b、c)、键长、带隙(ΔE g)和态密度(DOS),分析了DPX-26的晶体结构、分子结构和电子结构随压力的变化情况。结果表明,DPX-26晶体在81、82和92 GPa发生3次显著的结构转变。81 GPa时,分子间六元环破裂;在82 GPa,C4—N7键拉长,三唑环严重扭曲并解离,N4—H6键拉长至0.150 7 nm,共价作用转变为氢键作用;92 GPa时,C4—N7键键长从0.232 4 nm减小至0.133 3 nm,三唑环再次形成。压力增加导致体系离域性增强。; 杨东芳李慧丽刘进剑赵国政陆明; 关键词：量子化学 DFT

基于SPOC翻转课堂教学模式在《量子化学》研究生课程中的应用探析: 2024年; 引入SPOC翻转课堂教学模式,学生们可以在课前参与预习活动,借助在线学习资源和概念讲解视频,来强化基础知识的学习。该模式提供了个性化的学习反馈和评估机制,使得教师可以为学生提供及时、有效的反馈和指导。通过这些措施,学生的学习体验得到提升,互动与合作能力增强,学习评估和反馈机制得到改进。本文以SPOC翻转课堂教学模式在《量子化学》研究生课程中的应用为例,进行了具体的分析论述。; 赵国政贾建峰; 关键词：教学模式量子化学

基于“互联网+”量子化学教学改革的探索应用: 2021年; 在“互联网+”这个大背景下,针对传统量子化学研究生课程存在的主要问题,探讨量子化学教学改革。以提高教学质量为最终目的,将“互联网+”与量子化学课程融合起来,建设相应的教学和互动平台进行实际应用,并得到广大师生的肯定。; 赵国政刘文雅; 关键词：量子化学教学改革

两种氮杂环硝胺母体的合成及热力学性质被引量：1: 2018年; 以2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐和原甲酸三乙酯为原料,以缩合反应制备了氮杂环硝胺母体1,5-二氢-二咪唑并[4,5-b:4',5'-e]吡啶,原甲酸三乙酯与2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐的最优摩尔比为4.5,收率为56.5%;以硫代氨基脲和1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪为原料,制备了2,9-二醛基-5,13-二硫羰基-2,4,6,7,9,11,12,14-八氮杂-三环[8.4.0.0^(3,8)]十四烷,硫代氨基脲与1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪的最优摩尔比为2.2,收率为46.0%。采用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析表征了它们的结构。运用量子化学密度泛函理论DFT-B3LYP/6-311G(d)方法,对两种氮杂环硝胺母体进行了几何优化和振动频率分析,研究了两种母体在200~800 K内的热力学性质,结果表明,两种氮杂环硝胺母体的标准恒压摩尔热容、标准摩尔熵和标准摩尔焓均随温度升高而增大。; 赵国政陆明; 关键词：氮杂环热力学性质

4-氨基-3,5-二硝基吡唑二聚体分子间相互作用的理论研究（英文）被引量：3: 2017年; 在密度泛函(DFT)B3LYP/6-311++G^(**)水平下,求得4-氨基-3,5-二硝基吡唑(LLM-116)二聚体势能面上的4种全优化几何构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正,求得分子间最大相互作用能为-29.56 k J·mol^(-1).研究表明,其相互作用是放热过程,并随着温度的升高,相互作用减弱;自然键轨道(NBO)分析揭示了相互作用的本质;对优化构型进行振动分析,得其红外光谱,并基于统计热力学求得200.0-800.0 K温度范围从单分子形成二聚体的热力学性质变化.; 赵国政; 关键词：相互作用密度泛函自然键轨道热力学性质

高能量密度化合物2,4,7,9,11,12-六硝基-2,4,7,9,11,12-六氮杂-四环[8.4.0.0^3,8 .0^5,6]十二烷的理论研究: 2020年; 对2,4,7,9,11,12-六硝基-2,4,7,9,11,12-六氮杂-四环[8.4.0.03,8.05,6]十二烷(笼型-RDX)进行了优化,得到了DFT-B3LYP/6-31G(d)水平上的分子几何和电子结构.根据计算所得密度和生成热(HOF),运用Kamlet-Jacobs方程评估爆轰性能.分子力学模拟所得晶体结构属于Pna21空间群,晶格参数Z=4,a=14.705A,b=7.416A,c=12.055A,ρ=2.214 g·cm^-3.爆速10.35 km·s^-1和爆压50.85 GPa均优于六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20).根据高能量密度化合物(HEDC)的能量和稳定性定量标准,笼形-RDX基本上满足这一要求.这为新型高密度能量化合物的分子设计提供了基础信息.; 苑芳李慧丽赵国政; 关键词：爆轰性能

案例教学在结构化学中的应用研究: 2020年; 结构化学作为化学专业的一门基础理论课,由于与其他化学课程在研究对象、内容与方法上的不同,被很多学生认为是最难学的课程。本文通过分析案例教学法的优点,开展结构化学案例教学研究,探讨案例教学在结构化学中的实践应用,以提高结构化学教学质量。; 赵国政苑芳; 关键词：案例教学结构化学

基于紫精组分构筑的三种光致变色共晶体被引量：4: 2021年; 在碱性条件下,将1,2,4,5-均苯四甲酸(H4BTEC)与过渡金属离子配位,并引入中性紫精组分1-羧乙基-4,4′-联吡啶(CEbpy),构筑了3个同构共晶体[M(H_(2)O)_5(BTEC)_(0.5)]·(CEbpy)(M=Mn(1)、Zn(2)、Co(3))。在紫外灯照射下,3个化合物都发生明显的光致变色现象,这归因于光诱导的电子转移并产生了紫精自由基。同时,在加热的情况下,化合物3还表现出不可逆的失水致变色行为,而化合物1和2则没有。我们讨论了金属离子对变色行为的影响。; 刘进剑刘进剑陆艺炜赵国政; 关键词：共晶光致变色

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赵国政