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排序方式：

多官能团手性环己烯的合成: 2015年; 目的研究含不同噁唑烷酮的亲双烯体1和不同类型侧链取代的双烯体2对不对称Diels-Alder反应的影响。方法制备亲双烯体1a^1e与双烯体2a^2f,并考察不同底物对Diels-Alder反应的影响。结果 (S)-4-苯乙基-噁唑烷酮亲双烯体1e和双烯体2g以最佳选择性得到endo手性环己烯化合物3-Ⅰ和3-Ⅱ(3∶1);所合成的化合物结构经IR、1HNMR、13CNMR和HRMS分析确证。结论噁唑烷酮4位取代基的空间位阻是决定反应立体选择性的主要因素;大位阻保护基和较长侧链的双烯体有利于产物获得较优的选择性。; 贺姣姣王雨宋颢孔晨; 关键词：环己烯手性 DIELS-ALDER反应噁唑烷酮空间位阻

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贺姣姣