罗岚
- 作品数：6 被引量：32H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我国疾病靶点研究最新进展被引量：2
- 2015年
- 主要通过对中国学者2013—2014年间在国内外发表的相关论文进行查阅和整理,分类综述我国在神经退行性疾病、抑郁症、心脑血管疾病、代谢性疾病、感染性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病等各种重大疾病靶点研究方面的最新进展。
- 江振洲刘晓昕周旺段志诚俞沁玮罗岚原梓乔丁萍萍杨婷婷张陆勇
- 关键词：神经退行性疾病代谢性疾病感染性疾病免疫性疾病
- 衍生化HPLC法测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼的残留量
- 2019年
- 目的 建立测定塞来昔布中对磺酰胺基苯肼残留量的方法。方法 用4-硝基苯甲醛对样品进行衍生化;色谱柱为Diamonsil^TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,等度洗脱,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为416nm。结果 对磺酰胺基苯肼衍生物检测的专属性强,检测限为9ng·mL^-1,定量限为30ng·mL^-1;其浓度在30~400ng·mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为97.8%,RSD为3.7%(n=9)。结论 经方法学验证,本法适用于塞来昔布中对磺酰胺基苯肼残留量的测定。
- 纳丁·乔尔·俄友罗·诺亚李明显罗岚刘晶刘晶
- 关键词：塞来昔布衍生化
- 雷公藤多苷肝毒性机制及物质基础研究
- 目的:从胆汁淤积、氧化应激、炎症反应三个方面探讨雷公藤多苷(GTW)和相当剂量的雷公藤甲素(TP)肝毒性作用与初步机制,并比较两者的差异;探讨TP在GTW肝毒性中的作用,考察GTW可能的肝毒性成分。方法:6-8周龄体重1...
- 罗岚俞沁玮江振洲张陆勇
- 文献传递
- 雷公藤多苷肝毒性发生机制及减毒相关研究进展被引量：17
- 2017年
- 雷公藤多苷是一种从植物雷公藤中提取出的有效组分,具有免疫抑制、抗炎等作用,临床上多用于治疗风湿性关节炎和肾病综合征等。在雷公藤多苷众多不良反应中,其肝脏相关不良反应尤为显著。针对雷公藤多苷的肝毒性作用,总结近十年对雷公藤多苷肝毒性作用及机制的研究进展,并对其毒性物质基础进行了分析,对相应的配伍减毒药物以及其保护机制进行了总结分析,为雷公藤多苷的临床合理使用及配伍减毒提供文献和理论依据。
- 罗岚江振洲张陆勇
- 关键词：雷公藤多苷
- 衍生化HPLC-UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4-硝基苯甲醛的方法
- 本发明公开了衍生化HPLC‑UV/Vis法测定氯霉素或其制剂中4‑硝基苯甲醛的方法，包括使用硝基苯肼类衍生化试剂对4‑硝基苯甲醛衍生化生成在紫外可见光区有较强吸收的产物，以反应液作为进样样品，利用HPLC‑UV/Vis法...
- 郑枫罗岚刘晶柳文媛
- 文献传递
- 雷公藤多苷与等量雷公藤甲素所致肝脏毒性差异及分子机制探究被引量：13
- 2019年
- 雷公藤多苷是从卫矛科植物雷公藤的去皮根部提取的总苷,临床常用于治疗免疫功能异常相关疾病,但具有多器官毒性,其中肝脏毒性显著。为指导雷公藤多苷的临床合理用药和配伍减毒,需对其肝毒性机制和毒性物质基础进行深入研究。高效液相色谱法测得雷公藤多苷中雷公藤甲素质量分数为0.008%,设置雷公藤多苷(GTW 100,150 mg·kg^-1 )和雷公藤甲素(TP 12μg·kg^-1 ,与GTW 150 mg·kg^-1 中TP等量)组,单次灌胃给予Wistar雌性大鼠24 h后,发现GTW 150 mg·kg^-1 组显著升高血清ALT,AST,TBA,TBiL,TG水平,致使肝脏胆管增生,甚至肝细胞凋亡,其急性肝脏毒性作用显著强于TP 12μg·kg^-1 组。GTW可下调BSEP,MRP2,NTCP,OATP mRNA和蛋白表达,致使胆汁酸排泄、重吸收障碍,导致胆汁淤积型肝损伤;并具有一定的肝脏氧化应激诱导损伤作用,表现为SOD1和GPX-1 mRNA表达的显著抑制。MTT法体外筛选结果显示,TP在0.1μmol?L-1即有显著HepG2细胞和LO2细胞增殖抑制作用,表明TP具有最强的细胞毒性。大鼠体内TP动态含量测定显示GTW组在各时间点的血浆TP含量始终高于等量TP组,且t1/2和Tmax明显大于TP高剂量组,提示GTW所含组分可能影响TP代谢。于Caco-2细胞上进行p-糖蛋白底物筛选,发现雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤定碱均能显著抑制Rho123外排,提示其可作为p-糖蛋白底物,可能竞争性抑制TP通过p-糖蛋白向胆汁的外排,导致TP于肝内蓄积,是致使雷公藤多苷所致肝毒性显著强于等量雷公藤甲素的原因之一。
- 缪莹莹罗岚舒婷汪豪江振洲张陆勇
- 关键词：雷公藤多苷雷公藤甲素P-糖蛋白
