秦思凝
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- N-取代邻苯二甲酰亚胺类衍生物的设计、合成及活性评价被引量：3
- 2013年
- 结合中药脱皮马勃中分离得到的3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺类化合物的结构设计合成了一系列N-取代-3,5-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺及N-取代-3,5-二羟基邻苯二甲酰亚胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS分析确证.选取人肺腺癌细胞A549及人脐静脉血管内皮细胞HUEVC为测试细胞株,评价了所合成化合物的体外抗肿瘤及抗血管生成活性,结果表明,部分化合物表现出一定的活性.
- 秦思凝吕文文王铨赵庆春许永男
- 关键词：脱皮马勃邻苯二甲酰亚胺N-取代沙利度胺抗肿瘤
- 5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物的合成
- 2012年
- 目的许多天然存在的2H-吡喃-2-酮化合物具有很好的抗癌活性,作者合成一系列5-(取代)-2H-吡喃-2-酮衍生物,希望筛选出抗癌活性更高的衍生物。方法以各种4-取代环己酮为起始原料,先后成三氟甲磺酸酯、硼酸频哪醇酯,最后利用Suzuki偶联反应与5-溴-2H-吡喃-2-酮进行偶联合成系列化合物。结果与结论合成了8个5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物,全部为新化合物,未见文献报道。其结构经1H-NMR、MS分析确证。
- 易庆艳郭旭辛丽丽秦思凝张辉许永男
- 关键词：抗癌
