- 有机介质中酶促选择性合成嘌呤衍生物
- ＜正＞很多嘌呤化合物具有潜在的抗癌活性,但由于溶解度低、反应活性差,其合成比较困难。同时,由于合成的嘌呤衍生物通常存在N-7和N-9的产物[1],因此如何实现选择性合成是一个难题。我们
- 王君良许建明林贤福
- 关键词：MICHAEL加成
- 文献传递
- 酶促多组分合成螺环的反应
- 陈晓阳王君良刘博凯吴起林贤福
- 关键词：水解酶多组分螺环化合物
- 酰胺类酸性离子液体催化Oxa-Michael加成反应被引量：7
- 2011年
- 设计合成并表征了N-甲基吡咯烷酮磷酸盐([NMPH]H2PO4)、己内酰胺磷酸盐([NHCH]H2PO4)、N,N′-二甲基甲酰胺磷酸盐([DMFH]H2PO4)和N,N′-二甲基乙酰胺磷酸盐([DMEH]H2PO4)等酰胺类质子酸离子液体;将其用于β-苯乙醇和丁烯酮的Oxa-Michael加成反应中,考察了离子液体阳离子结构、离子液体用量、底物配比、反应温度和时间对Oxa-Michael加成反应性能的影响.结果表明,以[NMPH]H2PO4为催化剂,β-苯乙醇/丁烯酮=1/2(摩尔比),室温反应24h时,苯乙醇的转化率可达95%.离子液体重复使用5次后,依然保持较高的催化活性.通过比较发现,酰胺类酸性离子液体催化活性高于具有相同阴离子的咪唑离子液体,表明阳离子结构对加成反应性能的影响很大.据此提出了酰胺类离子液体催化Oxa-Michael加成可能的反应机理,并通过核磁和对比实验进行了证明.
- 郭辉王君良李霞吕德水林贤福
- 关键词：催化Β-苯乙醇
