李文侠
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：青岛农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 仿刺参体内EPA和DHA合成关键酶基因△6FAD的克隆与表达分析
- 本文对仿刺参多不饱和脂肪酸代谢中二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯(DHA)合成途径中的关键酶——脂肪酸去饱和酶(△6FAD)进行了研究。首先，采用同源克隆和RACE技术获得了该基因cDNA全长序列，然后运用荧光定量P...
- 王琳冯政夫李文侠部凡朱伟
- 刺参体内EPA和DHA生物合成关键酶基因的克隆及功能分析
- 多不饱和脂肪酸(PUFA)需求及代谢途径是水生动物营养学的重要问题.本研究采用同源克隆和RACE技术,克隆了刺参多不饱和脂肪酸代谢中二十碳五烯酸(20：5n-3,EPA)和二十二碳六烯酸(22：6n-3,DHA)合成途径...
- 冯政夫王琳李文侠朱伟
- 关键词：刺参脂肪酸脱氢酶EPADHA
- 海洋无脊椎动物组织总RNA提取方法的探讨被引量：6
- 2014年
- RNA提取是分子生物学研究的基础实验,由于海洋无脊椎动物组织结构以及体成分的特殊性,导致现有的RNA提取方法不能完全胜任此工作。作者以刺参（Apostichopus japonicus）、栉孔扇贝（Chlamys farreri）和凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）为研究对象,对异硫氰酸胍RNA提取方法进行了改进。栉孔扇贝和凡纳滨对虾的肝胰腺富含RNase,刺参体壁结构致密、富含胶原蛋白,而成熟期精巢富含多糖,因此在这些动物组织中提取RNA时,在原有方法基础上增加了瞬时匀浆、增加氯仿及酸性酚的抽提次数,或添加高盐溶液等方法。实验结果显示,改进方法后获得的RNA具有完整的28S、18S和5S r RNA条带,A260nm/A280nm和A260nm/A230nm比值分别为1.89~2.0和1.98~2.11,β-actin基因扩增条带清晰,所获得的组织RNA的纯度和质量符合c DNA合成和基因功能研究的要求。
- 冯政夫王琳李文侠部凡胡彦江朱伟
- 关键词：无脊椎动物RNA提取
- 仿刺参体内EPA和DHA合成关键酶基因Δ6FAD的克隆与表达分析
- 本文对仿刺参多不饱和脂肪酸代谢中二十碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯（DHA）合成途径中的关键酶——脂肪酸去饱和酶（Δ6FAD）进行了研究。首先,采用同源克隆和RACE技术获得了该基因cDNA全长序列,然后运用荧光定量P...
- 王琳冯政夫李文侠部凡朱伟
