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李岩松

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物化学
  • 2篇祛痰
  • 2篇祛痰药
  • 2篇合成工艺
  • 2篇合成工艺改进
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇甾体抗炎药
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎药
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇非甾体
  • 1篇非甾体抗炎

机构

  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇李岩松
  • 2篇宋宏锐
  • 2篇赵明明
  • 2篇李颖
  • 1篇张丽娟
  • 1篇马鹤
  • 1篇张智勇
  • 1篇田康

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
2-甲基-3-取代苯基吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：2
2010年
目的寻找具有抗癌活性的新吡咯并吡嗪酮类化合物。方法以吡咯、对氨基苯乙酮为原料,经Friedel-Crafts酰化、醇解、亲核取代、环合及醇解反应制得母体化合物2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮,再通过酰基化/磺酰基化和烷基化反应引入酰基和烷基即制得系列吡咯并吡嗪酮类化合物。结果合成了8个未见文献报道的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H-NMR、MS和IR谱确证。结论8个目标化合物的体外抗乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的活性试验结果显示,化合物4、5具有明显的抗癌活性。
马鹤张智勇田康李岩松张丽娟
关键词：非甾体抗炎药抗癌活性
盐酸西替克新合成工艺改进
2010年
以L-胱氨酸为原料，通过氯甲酸苄酯保护2个氨基，之后用五氯化磷氯代，再与溴己新反应，最后用盐酸乙醇溶液成盐．生成盐酸西替克新。目标产物盐酸西替克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR谱确证，该合成方法工艺路线简单，收率可达40．0％。
赵明明李颖李岩松宋宏锐
关键词：药物化学祛痰药
盐酸溴凡克新合成工艺改进
2010年
以香草醛为原料,经碱氧化所得羧酸与乙酸酐反应酯化后,与二氯亚砜反应生成3-甲氧基-4-乙酰氧基苯甲酰氯,再与溴己新反应制得目标产物盐酸溴凡克新。所合成目标产物盐酸溴凡克新的结构经LC-MS、IR、1HNMR确证。工艺路线简单,总收率为49.7%。
赵明明李岩松李颖宋宏锐
关键词：祛痰药药物化学
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