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直接竞争酶联免疫吸附法测定饲料中沙丁胺醇被引量：2: 2016年; 应用本实验室制备的对沙丁胺醇（SAL）具有高亲和力的多克隆抗体和酶标半抗原,采用包被抗体-酶标半抗原直接竞争模式建立沙丁胺醇的酶联免疫吸附分析（ELISA）法。在优化实验条件下,ELISA法检测沙丁胺醇的线性浓度范围为0.11.0×103μg/L,沙丁胺醇对抗体-酶标半抗原结合反应的抑制中浓度（Ic50）为14μg/L,相对标准偏差（RSD）为8.6%（n=5）,定量检测下限（Ic10）为0.29μg/L。在猪饲料中分别添加沙丁胺醇标样10、50、250μg/kg,ELISA法检测的回收率分别为85%108%、81%92%和81%102%,RSD（n=5）分别为9.1%、5.6%和8.9%,对饲料中沙丁胺醇的最低定量检测浓度为4.23μg/kg。利用高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）法同步测定饲料中添加250μg/kg沙丁胺醇的平均回收率为89%（n=3）,相对标准偏差为3.9%。; 孙孔飞曾俊源刘曙照; 关键词：沙丁胺醇饲料高效液相色谱

直接竞争酶联免疫吸附分析法测定桃中氰戊菊酯的残留量被引量：10: 2014年; 采用包被抗体、酶标半抗原直接竞争酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定了氰戊菊酯在桃中的残留量。结果表明：在氰戊菊酯多克隆抗体包被浓度为4．0mg／L、辣根过氧化物酶（HRP）标记氰戊菊酯半抗原稀释1．0×10^5倍条件下，ELISA法检测氰戊菊酯的线性浓度范围为0．01-10mg／L，氰戊菊酯对抗体．酶标半抗原反应的抑制中浓度（IC50）为193μg／L，相对标准偏差（RSD，n=5）为4．5％，IC20为13．5μg／L。在2、0．2和0．05mg／kg添加水平下，ELISA法测定桃中氰戊菊酯的回收率分别为81％-89％、85％～98％和85％-106％，RSD（n=5）分别为5．1％、5．6％和7．7％。ELISA法对桃中氰戊菊酯的最低检出浓度为0．014mg／kg。; 曾俊源崔巧利刘曙照; 关键词：氰戊菊酯高效液相色谱

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曾俊源