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押挥远

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:洛阳师范学院生命科学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物学
  • 1篇实验教学
  • 1篇授课
  • 1篇授课方式
  • 1篇位点
  • 1篇教学
  • 1篇教学改革
  • 1篇教学改革探索
  • 1篇核表达
  • 1篇核定位
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学
  • 1篇分子生物学实...
  • 1篇表达载体构建
  • 1篇RESTIN

机构

  • 2篇洛阳师范学院

作者

  • 2篇王颖
  • 2篇押挥远
  • 1篇耿惠敏
  • 1篇郑玲

传媒

  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇科技信息

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
分子生物学实验教学改革探索被引量:2
2009年
针对分子生物学的实验教学中遇到的问题,分别对实验活动开展、学生实验技能培养方式提出了设想,初步探讨师范院校分子生物学实验教学改革的新思路。
王颖郑玲押挥远
关键词:分子生物学实验教学授课方式
restin及其位点缺失体的表达载体构建、表达及分析
2009年
目的构建人restin及其核定位信号序列(nuclear localization signal,NLS)、酪蛋白激酶Ⅱ(casein kinaseⅡ,CKⅡ)作用位点缺失体基因rt1、rt2的真核表达载体并检测其在非洲绿猴肾细胞COS-7中的表达。方法应用RT-PCR方法从体外培养的人胚肾细胞HEK293的mRNA中扩增出restin及其缺失体基因的编码区,克隆至pMD18T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)3×flag,酶切鉴定正确后以脂质体法瞬时转染COS-7细胞,Western blot检测restin、rt1、rt2的表达及其亚细胞定位情况,从而确定功能位点缺失是否影响了Restin的核定位。结果测序证实PCR扩增得到的restin、rt1、rt2基因编码区序列正确;脂质体法转染COS-7细胞后检测到预期目的蛋白的表达。截取NLS/CKII位点阻滞了Restin的细胞核定位。结论成功构建了restin及其缺失体基因的真核表达载体并使其在COS-7细胞中表达并检测到功能结构域的缺失引起蛋白Restin的核定位变化。
王颖耿惠敏押挥远
关键词:RESTIN真核表达载体核定位
共1页<1>
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