- 一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法。所述盐酸小檗碱自微乳制剂由以下质量比的组分构成:3~5%盐酸小檗碱、3~5%促渗透剂、40~50%油相、30~40%乳化剂和10~20%助乳化剂;其中,...
- 龙晓英刘昌顺郑玉蓉张颖峰
- 文献传递
- 一种盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种口服生物利用度好的盐酸小檗碱自微乳制剂及其制备方法。所述盐酸小檗碱自微乳制剂由以下质量比的组分构成:3~5%盐酸小檗碱、3~5%促渗透剂、40~50%油相、30~40%乳化剂和10~20%助乳化剂;其中,...
- 龙晓英刘昌顺郑玉蓉张颖峰
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- 雷洛昔芬纳米乳的大鼠口服吸收和小鼠组织分布研究被引量:2
- 2017年
- 目的:研究灌胃(ig)给予雷洛昔芬(raloxifene,RAL)混悬剂(suspensions)和纳米乳(nanoemulsion,NE)后,大、小鼠口服吸收及小鼠组织分布特性。方法:大鼠静脉注射(iv)RAL溶液(10 mg·kg^(-1)),大、小鼠ig给予RAL混悬剂和纳米乳(60 mg·kg^(-1)),于给药后不同时间点取得大、小鼠血样及小鼠组织样品,HPLC法测定生物样品中RAL浓度,比较混悬剂和纳米乳ig给药后的口服吸收参数和组织分布特点。结果:口服吸收研究中,与混悬剂组相比,雷洛昔芬纳米乳(RAL-NE)在大、小鼠体内的AUC和Cmax均增大;小鼠组织分布研究中,2种制剂中的RAL在肺中的药物分布较高;脾的AUC和Cmax提高最为明显,而肝的AUC和Cmax2种制剂相比几乎没有差别。结论:与混悬剂相比,RAL-NE可以在一定程度上提高RAL的生物利用度;RAL制成纳米乳后体内靶向性发生了一定的改变,对脾具有明显的靶向性。
- 张颖峰郑玉蓉刘昌顺卢耀文杨升云李丽黄传利龙晓英
- 关键词:雷洛昔芬纳米乳口服吸收生物利用度