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孙世林

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:安徽医科大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省科技攻关计划安徽省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇低氧
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜干细胞
  • 1篇水凝胶
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇骨向分化
  • 1篇分化
  • 1篇分泌
  • 1篇干细胞
  • 1篇HP
  • 1篇MIR-21...

机构

  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 2篇王元银
  • 2篇邹多宏
  • 2篇孙世林
  • 1篇张雷
  • 1篇何家才
  • 1篇李岩
  • 1篇张凯
  • 1篇刘衍钊
  • 1篇周咏
  • 1篇刘雨

传媒

  • 2篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
低氧对人牙周膜干细胞骨向分化的影响
2016年
目的探讨低氧对人牙周膜干细胞(PDLSCs)骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养PDLSCs,分别在常氧和低氧条件下培养PDLSCs,低氧组在2%O2浓度下培养6、12、24、48 h后检测其碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过荧光定量PCR检测低氧培养的PDLSCs中骨钙素(OCN)、低氧诱导因子1α(Hif-1α)、碱性磷酸酶(ALP)以及成骨相关基因核心结合因子(Runx-2)等基因的表达变化;通过Western blot法检测低氧培养的PDLSCs中Runx-2、Hif-1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的PDLSCs的ALP水平高于常氧组,但低氧48 h开始抑制ALP水平,荧光定量PCR和Western blot结果显示低氧培养48 h内的PDLSCs的成骨能力高于常氧组,但低氧培养48 h则抑制其成骨能力。结论48 h内低氧可显著增强PDLSCs骨向分化作用,48 h则开始抑制其成骨能力。
刘衍钊孙世林顾旷刘雨邹多宏王元银
关键词:牙周膜干细胞低氧骨向分化
miR-210促进小鼠BMMSCs血管内皮生长因子的表达和分泌被引量:1
2017年
目的通过体内与体外的手段验证miR-210能够有效的促进骨髓间充质干细胞(BMMSCs)血管内皮生长因子(VEGF)的表达和分泌。方法构建慢病毒载体,分别转染BMMSCs和人脐静脉内皮细胞(HUVEC),Lenti-miR-210/BMMSCs和Lenti-Lac Z/BMMSCs培养第7天RT-PCR法检测VEGF表达,第14天Western blot法检测VEGF表达,PKH26荧光染色Lenti-miR-210/HUVEC和Lenti-Lac Z/HUVEC,Matrigel成管实验24 h,荧光显微镜观察成管效果;agomir-210和agomir-NC分别与BMMSCs复合Hy Stem-HP凝胶缓释系统裸鼠皮下注射7 d后取标本CD31免疫荧光染色。结果miR-210慢病毒载体转染BMMSCs,第7天RT-PCR和第14天Western blot法检测VEGF表达,明显高于Lenti-Lac Z/BMMSCs(P<0.05);Matrigel成管实验24 h结果显示:LentimiR-210/HUVEC组与Lenti-Lac Z/HUVEC组相比,端端接触明显且管状结构完整;agomir-210和agomir-NC与BMMSCs复合Hy Stem-HP凝胶缓释系统裸鼠皮下注射7 d后标本CD31免疫荧光染色结果:agomir-210组CD31阳性细胞含量明显高于agomir-NC组。结论通过体内与体外的检测,miR-210过表达能够有效促进BMMSCs血管内皮生长因子的表达和分泌。
孙世林周咏周咏张雷李岩张凯何家才邹多宏
关键词:MIR-210血管内皮生长因子基因转染
共1页<1>
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