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何秀

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:沈阳医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:沈阳市科技计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇双酚
  • 4篇双酚A
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞分泌
  • 3篇巨噬细胞
  • 3篇巨噬细胞分泌
  • 3篇分泌
  • 2篇睾丸
  • 2篇细胞核
  • 2篇细胞核因子
  • 2篇活化
  • 2篇活化T细胞核...
  • 2篇核因子
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇白细胞介素-...
  • 2篇IL-10
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇通路
  • 1篇邻苯二甲酸二...

机构

  • 4篇沈阳医学院

作者

  • 4篇马明月
  • 4篇喻道军
  • 4篇裴秀丛
  • 4篇段志文
  • 4篇何秀
  • 3篇王晓红
  • 3篇郭丽
  • 3篇张玉敏

传媒

  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
邻苯二甲酸酯及双酚A或氯化镉对睾丸巨噬细胞分泌白细胞介素-10的影响
2015年
目的研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及双酚A(BPA)或氯化镉对大鼠睾丸巨噬细胞(TM)分泌细胞因子IL-10的影响。方法原代提取大鼠TM细胞,以50μg/ml脂多糖(LPS)作为激活剂,分别设1、10、100μmol/L DEHP、BPA和1、10、50μmol/L氯化镉单独染毒组以及0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L BPA、5μmol/L DEHP+5μmol/L BPA、50μmol/L DEHP+50μmol/L BPA、0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L氯化镉、5μmol/L DEHP+5μmol/L氯化镉、50μmol/L DEHP+25μmol/L氯化镉联合染毒组。作用细胞24 h后,采用ELISA及细胞因子抗体芯片方法检测TM细胞上清液中细胞因子白细胞介素-10(IL-10)的浓度。结果与LPS组比较,1μmol/L氯化镉、10μmol/L BPA或100μmol/L DEHP单独染毒组的IL-10蛋白均较低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着剂量的增加抑制作用逐渐增强。无论与LPS组还是与1μmol/L BPA单独染毒组比较,0.5μmol/L DEHP+0.5μmol/L BPA混合染毒组的IL-10蛋白降低,差异有统计学意义(P<0.05)。抗体芯片结果显示50μmol/L DEHP+50μmol/L BPA混合染毒组的荧光值是100μmol/L DEHP单独染毒组的76.9%,是100μmol/L BPA单独染毒组的115.0%。无论与LPS组还是100μmol/L DEHP单独染毒组比较,50μmol/L DEHP+25μmol/L氯化镉混合染毒组TM细胞上清液中IL-10蛋白浓度均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DEHP及BPA或氯化镉单独作用能明显抑制TM细胞分泌IL-10蛋白。低剂量(0.5μmol/L)DEHP和BPA的联合作用为协同作用,中、高剂量(5μmol/L、50μmol/L)的联合作用为拮抗作用。而DEHP和氯化镉对IL-10蛋白的交互作用为协同作用。
裴秀丛喻道军段志文王晓红何秀马明月张玉敏
关键词:双酚A氯化镉白细胞介素-10
TGF-β/SMAD信号通路在双酚A和邻苯二甲酸二乙基己酯诱导睾丸巨噬细胞凋亡中的作用
[目的]睾丸巨噬细胞(TM)在雄性生殖发育过程中具有重要作用,研究表明环境内分泌干扰物双酚A(BPA)和邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)均可诱导免疫细胞产生凋亡,但对TM的研究还较少.转化生长因子-β(TGF-β)能影响...
范峥喻道军郭丽何秀马明月段志文裴秀丛
关键词:双酚A邻苯二甲酸二乙基己酯TGF-Β/SMAD
活化T细胞核因子在双酚A调控巨噬细胞分泌IL-10中的作用
【目的】活化T细胞核因子(NFAT)在免疫反应中对诱导基因转录起重要作用,其最主要的功能是选择性诱导细胞因子和其他免疫调控基因转录,NFATp、NFATc是NFAT基因家族的重要成员,对免疫系统分别起下调和上调作用。本研...
何秀郭丽段志文王晓红喻道军马明月张玉敏裴秀丛
关键词:双酚A巨噬细胞IL-10活化T细胞核因子
文献传递
活化T细胞核因子在双酚A调控巨噬细胞分泌IL-10中的作用
2016年
研究活化T细胞核因子(NFAT)在环境内分泌干扰物双酚A(BPA)调控小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)分泌白细胞介素-10(IL-10)蛋白中的作用,为进一步研究BPA的免疫毒作用机制提供理论依据。将不同剂量的BPA(0.1、1、10、100及1000μmol/L)作用于RAW264.7细胞24 h、48 h,用CCK8试剂盒检测细胞活性。以1μg/ml脂多糖(LPS)为激活剂,以1、10、50、100μmol/L BPA作用细胞24 h,ELISA试剂盒检测细胞上清液中IL-10蛋白含量。10、100μmol/L BPA作用细胞4 h、12 h,用实时定量PCR方法测定IL-10、NFATc、NFATp基因表达。与对照组比较,1000μmol/L BPA无论作用24 h还是48 h均能明显抑制细胞活性(P<0.01);LPS显著促进巨噬细胞分泌IL-10蛋白,50和100μmol/L BPA作用细胞24 h,与LPS组比较,显著抑制IL-10蛋白的分泌(P<0.01);10μmol/L、100μmol/L BPA染毒4 h能明显促进NFATp mRNA表达(P<0.01);染毒12 h时,IL-10 mRNA水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。提示本实验条件下,NFATp在BPA调控巨噬细胞分泌IL-10蛋白中具有一定的作用。
何秀段志文王晓红喻道军郭丽马明月张玉敏裴秀丛
关键词:双酚A活化T细胞核因子巨噬细胞
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