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陈永艳: 作品数：28 被引量：107H指数：7; 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>; 发文基金：水体污染控制与治理科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学建筑科学环境科学与工程更多>>

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UPLC-MS/MS法测定水中135种农药及代谢产物: 2023年; 建立了直接进样-超高效液相色谱串联质谱法快速筛查和检测水体中135种农药及代谢产物的方法。样品经0.22μm亲水性聚四氟乙烯滤膜过滤后直接进样,以乙腈和0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,经HSS T3色谱柱进行分离,采用电喷雾离子源正离子及负离子模式分析检测,外标法定量。实验结果表明:135种农药及代谢产物在各自范围内线性关系良好,线性相关系数r2>0.995,方法检出限(LOD,S/N=3)为0.015~1.5μg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.05~5μg/L。将目标化合物在0.5、5、50μg/L浓度水平下加标,水源水和饮用水水样的加标回收率分别在62.9%~123.7%、59.3%~122.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)分别在0.3%~17.4%、0.3%~17.6%。该方法解决了多种类农药直接进样时滤膜吸附目标化合物的问题,样品前处理简单,上机后检测完成135种农药及代谢产物仅耗时15 min,具有分析快速、灵敏度高、重现性好的优点,适用于水源水和饮用水中痕量农药类污染物的分析测定,为快速筛查水体中农药污染水平提供了可靠的技术支撑。; 陈永艳吕佳张岚叶必雄金宁; 关键词：超高效液相色谱串联质谱农药水源水饮用水

饮用水中高氯酸盐的离子色谱碳酸盐体系测定法: 2019年; 目的建立饮用水中高氯酸盐的离子色谱(IC)碳酸盐体系测定方法。方法水样经0.22μm针式过滤器过滤,当水样中硫酸盐浓度小于300 mg/L时,可直接进样;硫酸盐浓度大于300 mg/L时,可使用lC-Ba离子色谱前处理柱降低硫酸盐浓度后再进样,进样体积为250μl。选用Metrosep A supp 4(250 mm×4.0 mm)色谱柱及Metrosep A supp 5 Guard(5 mm×4.0 mm)保护柱进行色谱分离,以4.0 mmol/L碳酸钠-1.7 mmol/L碳酸氢钠溶液作为淋洗液,等度淋洗,采用电导检测器进行定性和定量分析。结果在5~140μg/L的线性范围内,所得高氯酸盐的回归方程为y=0.000619x-0.000522,r=0.9996。该方法的检出限为2μg/L,定量下限为5μg/L;加标回收率为94.0%~104.0%,RSD为0.18%~3.86%。结论该方法样品预处理简便、耗时短,仪器普及率高,操作简单、快速,经济成本较低,准确度和精密度均较高,可用于检测饮用水中的高氯酸盐。; 王瑜陈永艳张岚吕佳闫旭; 关键词：高氯酸盐碳酸盐体系饮用水

我国两城市成人饮水摄入量调查被引量：6: 2016年; 目的了解我国成人饮水摄入量的情况,为进行饮水暴露途径的健康风险评价提供基础参数依据。方法于2015年冬夏两季,在我国南北两个城市针对18岁及以上的成人居民进行饮水摄入量调查,采用问卷调查和自填式日志相结合的方法获得饮水摄入情况。结果调查对象以饮用开水为主,只喝开水或以饮用开水为主的占95.9%;自来水是主要饮水来源(70.1%)。日均饮水摄入量中位数为1 869.5 m L,以直接摄入为主。饮水摄入量夏季高于冬季,男性高于女性。随着BMI指数升高,日均饮水摄入量有升高的趋势,BMI指数≥28的人群最高。体力劳动者日均饮水摄入量高于非体力劳动者。结论成人日均饮水摄入量受多种因素影响,在健康风险评价时应综合考虑我国的实际情况。; 李晓明钱乐韩嘉艺邢方潇陈永艳张岚; 关键词：成人

饮用水中三氯生和三氯卡班残留的固相萃取-超高效液相色谱-质谱测定法被引量：6: 2016年; 目的建立生活饮用水中三氯生（triclosan,TCS）和三氯卡班（triclocarban,TCC）残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。方法水样经0.45μm滤膜过滤后,采用Oasis HLB固相萃取柱进行富集净化,以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子电离、多反应监测模式检测。结果三氯卡班、三氯生的线性范围分别为0.01～10.0μg/L、0.1～100μg/L,所得回归方程线性均较好（r≥0.999 8）;方法检出限分别为0.07、0.02 ng/L,定量下限分别为0.23、0.07 ng/L,平均回收率分别在61.6%～101.8%和78.6%～97.8%之间,RSD分别在2.4%～4.7%和2.2%～4.1%之间。结论该方法灵敏度和准确度均较高,精密度较好,适用于生活饮用水中三氯生和三氯卡班残留的测定。; 陈永艳吕佳邢方潇张岚韩嘉艺李晓明钱乐; 关键词：三氯生饮用水超高效液相色谱串联质谱法

离子色谱法测定尿液中的硝酸盐: 2022年; 目的建立尿液中硝酸盐的离子色谱测定方法。方法取尿液样品1 ml,用超纯水稀释定容至30 ml,混匀,经0.22μm的水系针式微孔滤膜过滤器过滤后进样测定。采用Metrosep A sup 4(250 mm×4.0 mm)色谱柱及Metrosep A supp 6 Guard(6 mm×4.0 mm)保护柱进行色谱分离,以1.8 mmol/L Na_(2)CO_(3)与1.7 mmol/L NaHCO_(3)混合溶液为淋洗液,等度淋洗,柱温设置为40℃,泵流速为1.0 ml/min,采用电导检测器检测。结果在0.1 mg/L~15.0 mg/L的线性范围内,线性相关系数为0.9998,方法检出限为1.3μg/L,定量限为4.6μg/L,加标回收率为93.5%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.35%~1.68%。尿液实际样品检出率为100%。结论本方法预处理简便,操作快速、便捷,灵敏度高,经济成本较低,准确度和精密度均较高,可用于人体尿液中的硝酸盐的检测,为尿液硝酸盐的定量分析提供条件。; 郝瑞婷陈永艳王瑜钱乐叶必雄张岚; 关键词：硝酸盐离子色谱法尿液

铅在水环境中的分布及其对健康的影响被引量：9: 2016年; 文章对重金属铅在水环境中的分布情况及特性进行了探讨;介绍了铅对水生生物和人体健康的影响。表明虽然水体中的铅浓度水平很低,但由于铅的迁移转化、富集、放大作用,饮水中的铅有可能对人体健康产生影响,同时也表明在我国开展大范围饮用水中铅的调查是非常有必要的。; 应波叶必雄鄂学礼高圣华陈永艳王丽; 关键词：铅水环境

红外显微光谱法测定生活饮用水中微塑料被引量：8: 2021年; 建立生活饮用水中微塑料的红外显微光谱测定方法。5 L水样经不锈钢滤膜过滤,用30%H2O2对滤膜上的物质消解2 d(40℃,24 h;常温,24 h),然后用超纯水在30℃条件下超声洗脱20 min,用银膜过滤洗脱液,用傅里叶红外显微光谱仪ATR成像模式进行定性和定量分析。结果显示,该方法的加标回收率为73.1%~92.0%,RSD为8.7%。该方法样品前处理简便,操作简单,检测时间成本较低,准确度和精密度均较高,可用于生活饮用水中微塑料的检测。; 李珊张岚邢方潇陈永艳岳银玲; 关键词：饮用水

饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法研究被引量：3: 2016年; 目的建立生活饮用水中亚氯酸盐的快速检测方法。方法利用N,N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法原理,采用自主研制的余氯、二氧化氯五参数快速检测仪对饮用水中亚氯酸盐进行测定,将国家标准检验方法中的离子色谱法与快速检测方法的测定结果进行对比分析。结果在低（0.10 mg/L）、中（0.60 mg/L）、高（1.80 mg/L）3种不同浓度下,快速检测方法的相对标准偏差（RSD）为1.88%-8.94%,加标回收率为83.3%-108.0%,水样测定结果与国家标准检验方法检测结果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论快速检测方法将所需试剂集成为试剂盒,大大节省了试剂用量,降低了实验分析成本,与国家标准检验方法相比,简化了分析过程,产生的废水废液少。快速检测仪操作简单快速,携带方便,适合用于生活饮用水中亚氯酸盐的测定。; 陈永艳吕佳韩嘉艺邢方潇阮建明张岚; 关键词：生活饮用水亚氯酸盐

饮用水检测中全氟化合物标准物质稳定性研究被引量：1: 2021年; 目的:研究2018年和2019年我国主要流域饮用水中全氟化合物(PFCs)的监测结果,了解饮用水中PFCs检测所用标准物质在不同储存条件下的稳定性。方法:选择饮用水中检出率较高的全氟丁烷磺酸、全氟己酸、全氟辛酸、全氟壬酸和全氟辛烷磺酸5种的中碳链和短碳链PFCs,采用超高效液相色谱串联质谱法对5种的中碳链和短碳链PFCs进行检测,分析不同浓度(5μg/L和500μg/L)标准溶液、在不同储存温度(-18℃、4℃及20℃)、不同溶剂[(纯水、甲醇、甲醇水溶液(v/v=1∶1)]以及储存在玻璃容器和聚丙烯容器等条件下全氟化合物标准物质的降解率,对标准物质在不同储存条件下的稳定性进行分析。结果:储存在玻璃容器中物质的降解率波动较大,最大降解率为-103.8%,同等条件下在聚丙烯容器中的降解率为4.1%。温度对溶剂的影响较大,-18℃会造成水冻融;20℃可能造成储存甲醇挥发。结论:以甲醇作为溶剂,在聚丙烯容器中密封冷藏储存有利于PFCs标准物质的储存,且浓度越高稳定性越好。; 温馨邢方潇吕佳陈永艳张岚; 关键词：全氟化合物稳定性超高效液相色谱串联质谱

固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定饮用水中13种卤代苯醌类消毒副产物: 2023年; 卤代苯醌作为一类新检出的消毒副产物,在饮用水中检出率高但含量较低。为准确、高效、高通量分析饮用水中的卤代苯醌,本文基于固相萃取前处理和超高效液相色谱-三重四极杆质谱,建立了同时检测饮用水中13种卤代苯醌(6种氯代苯醌、6种溴代苯醌、1种碘代苯醌)的方法。在1 L水样中加入2.5 mL甲酸混匀,取500 mL水样经Plexa固相萃取柱(200 mg/6 mL)富集浓缩后,进行超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测。以HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)分离,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式电离、多反应监测模式检测,基质匹配外标法定量。以饮用水为基质考察方法的精密度和准确度,结果表明,13种卤代苯醌在各自的线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999,方法检出限(MDL,S/N=3)和方法定量限(MQL,S/N=10)分别为0.2~10.0 ng/L和0.6~33.0 ng/L。不同加标水平(10、20、50 ng/L)下13种卤代苯醌的回收率为56%~88%,相对标准偏差(RSD,n=6)均≤9.2%。利用该方法分析了5份实际饮用水样品,共检出4种卤代苯醌,分别是2,6-二氯-1,4-苯醌、2,5-二溴-1,4-苯醌、2,6-二溴-1,4-苯醌和2,6-二溴-3,5-二甲基-1,4-苯醌。单一样品中若以任一卤代苯醌检出为标准,则卤代苯醌总检出率为100%。其中2,6-二氯-1,4-苯醌的含量最高,为15.0~56.2 ng/L。本方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度,分析时间短,覆盖目标物种类多,适合饮用水中卤代苯醌类消毒副产物的测定,同时为研究饮用水中卤代苯醌的分布特征、健康风险及控制措施提供了有力支撑。; 王园媛李璐璐吕佳陈永艳张岚; 关键词：固相萃取消毒副产物饮用水

陈永艳

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