邹甜甜
- 作品数：15 被引量：72H指数：5
- 供职机构：黄石市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孤独症谱系障碍的遗传学研究进展被引量：5
- 2020年
- 孤独症谱系障碍是(ASD)一种神经行为发育障碍性疾病,主要表现为不同程度的社会交往障碍、重复刻板行为,其主要是由早期发育、遗传、脑部功能异常等因素导致,在认知和情感上存在障碍。本文就ASD的遗传学研究进展进行综述。
- 李胜江鸿费安兴邹甜甜
- 关键词：孤独症谱系障碍遗传病染色体基因拷贝数
- 老年糖尿病合并冠心病病人MMP-9、D-D、Fib水平变化及临床意义被引量：12
- 2018年
- 目的探讨老年糖尿病合并冠心病病人血清纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化及其临床意义。方法选取我院2013年5月—2016年10月收治的219例老年2型糖尿病病人作为研究对象,根据病人有无冠心病分为单纯糖尿病组102例和糖尿病合并冠心病组(合并组) 117例,另选取同时期健康体检者100人作为对照组。根据冠状动脉病变累及部位及病变程度将合并组进行分组。观察血清MMP-9、D-D及Fib水平变化情况,并通过多因素Logistic回归分析法分析影响糖尿病合并冠心病发生的相关因素。结果单纯糖尿病组及合并组糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及体重指数均明显高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显低于对照组(P <0.05);单纯糖尿病组及合并组血清MMP-9、D-D及Fib水平均明显高于对照组(P <0.05);合并组血清MMP-9、D-D及Fib水平均明显高于单纯糖尿病组(P <0.05);多支病变组血清MMP-9、D-D及Fib水平均明显高于单支病变组和双支病变组(P <0.05);重度病变组血清MMP-9、D-D及Fib水平均明显高于轻度病变组和中度病变组(P <0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,TG、MMP-9、D-D及Fib为冠心病合并糖尿病的独立危险因素(P <0.05)。结论老年糖尿病合并冠心病病人血清MMP-9、D-D及Fib水平均明显升高,且随冠状动脉病变程度加重而逐渐升高,TG、MMP-9、D-D及Fib是糖尿病合并冠心病发生的独立危险因素。
- 邹甜甜费安兴高淑珍魏莉平黄艳
- 关键词：糖尿病冠心病基质金属蛋白酶-9
- 临床糖尿病诊断中常规检验与生化检验的价值对比被引量：8
- 2019年
- 目的对比常规检验与生化检验在糖尿病临床诊断中的应用价值。方法 126例糖尿病研究对象选自2017年1月—2018年1月来我院收治患者,均依次接受常规检验、生化检验,比较两种检验方法的临床诊断结果。结果采用生化检验诊断糖尿病的有效率为92.1%,显著高于采用常规检验糖尿病的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生化检验在糖尿病临床诊断上的应用价值要比常规检验更高,通过早期诊断能帮助患者更好地控制其血糖水平。
- 邹甜甜费安兴高淑珍魏莉平
- 关键词：糖尿病生化检验
- 妊娠期糖尿病孕妇外周血胎儿游离DNA检测及其临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的通过检测妊娠期糖尿病孕妇外周血胎儿游离DNA浓度变化,分析基因表达水平是否正常,为诊断和阐明妊娠期糖尿病及其遗传效应提供理论依据。方法用血浆基因组DNA磁珠法抽提12~25周孕早中期孕妇外周血中胎儿游离DNA,妊娠期糖尿病组和健康对照组各15例,通过高通量测序检测孕妇胎儿染色体基因拷贝数及评估其风险值。结果与健康对照组比较,妊娠期糖尿病组的孕妇胎儿游离DNA文库浓度差异无统计学意义(P>0.05),染色体基因拷贝数无显著变化,但个别存在18号染色体基因微重复,可能与妊娠期糖尿病基因表达异常相关。结论对妊娠期糖尿病孕妇外周血胎儿游离DNA检测,将有助于进一步研究妊娠期糖尿病形成的分子机制及其临床诊断。
- 江鸿费安兴魏莉平邹甜甜何松李胜
- 关键词：妊娠期糖尿病高通量测序母体血浆胎儿游离DNA
- NRXN1基因和MECP2基因SNP检测及其与儿童自闭症临床表现的关联研究
- 2022年
- 目的探讨神经轴突蛋白1(NRXN1)基因和甲基CpG结合蛋白-2(MECP2)基因单核苷酸多态性(SNP)与儿童自闭症临床表现及易感性的关系。方法选取2019年9月至2021年6月于该院就诊或进行康复治疗的128例自闭症患儿为自闭症组,同期选取该院145例体检健康儿童作为对照组。采用Sequenom MassArray platform分型技术检测NRXN1(rs1421589位点)和MECP2(rs2239464位点)基因型,采用孤独症儿童行为检查量表(ABC)评分对患儿临床行为进行测评,采用儿童孤独症评定量表(CARS)评分测评患儿病情严重程度;采用Logistic回归分析NRXN1和MECP2基因型对自闭症发生的影响。结果对照组和自闭症组NRXN1基因检出CC型、CT型、TT型3种基因型,MECP2基因检出AA型、AG型、GG型3种基因型。对照组中CC型基因型(49.66%)、AA型基因型(50.34%)比例较高;自闭症组中TT型基因型(57.81%)、GG型基因型(49.21%)比例较高。经吻合度检验,对照组和自闭症组NRXN1基因、MECP2基因SNP分布均符合Hardy-Weinberg平衡法则(NRXN1:χ^(2)=1.386、5.069;MECP2:χ^(2)=4.297、5.508,P>0.05)。NRXN1和MECP2不同基因型自闭症患儿感觉、交往等各因子得分、ABC总分及疾病严重程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TT型基因型(rs1421589位点)、GG型基因型(rs2239464位点)是影响自闭症发生的独立危险因素(P<0.05)。结论NRXN1基因和MECP2基因SNP与儿童自闭症有关,携带基因型TT、GG的患儿有更严重的自闭症临床行为。
- 邹甜甜李胜方欣怡柯海燕魏莉平沈翠
- 关键词：儿童自闭症单核苷酸多态性
- 染色体平衡易位致不良孕产史3例报道被引量：4
- 2022年
- 染色体平衡易位是指染色体片段发生位置改变,但遗传物质无变化的现象。染色体平衡易位携带者由于本身遗传物质无变化,大多数表型正常,但在生殖细胞配子生成过程中,通过细胞减数分裂,染色体发生交换和分离,形成不同比例的不平衡配子,再生育就可能发生反复流产以及胎儿出生缺陷等不良孕产事件,遗传咨询门诊需关注这类生育健康问题的临床咨询。本研究报道3例染色体平衡易位的异常染色体核型。
- 邹甜甜费安兴魏莉平柯海燕方欣怡李胜
- 关键词：染色体平衡易位流产畸形
- 初产妇孕前体质指数与孕期增重对血脂水平及妊娠结局的影响被引量：12
- 2019年
- 目的探讨初产妇孕前体质指数(BMI)与孕期增重对血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及妊娠结局的影响,为临床初产妇孕前体重管理提供参考依据。方法选取2014年1月-2017年4月于黄石市妇幼保健院进行产检并正常分娩的1 330例初产妇作为研究对象,记录初产妇孕前BMI、孕期增重、血脂水平、妊娠结局并对血脂水平与妊娠结局进行Spearman相关性分析。结果随着BMI的增加,体重过低组、体重正常组、超重组、肥胖组初产妇TC、HDL-C以及LDL-C水平依次降低,TG水平依次升高,各组之间比较差异有统计学意义(均P<0. 05);增重不足组、增重正常组、增重过多组初产妇TC、HDL-C以及LDL-C水平依次降低,TG水平依次升高,各组之间比较差异有统计学意义(均P<0. 05);体重过低组、体重正常组、超重组、肥胖组初产妇妊娠结局各指标比较差异有统计学意义(均P<0. 05);增重不足组、增重正常组、增重过多组初产妇妊娠结局各指标比较差异有统计学意义(均P<0. 05); TG与妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、巨大儿呈正相关(r值依次为0. 627、0. 543、0. 592,均P<0. 05),HDL-C与妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、巨大儿呈负相关(r值依次为-0. 614、-0. 565、-0. 529,均P<0. 05),LDL-C与妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、巨大儿呈负相关(r值依次为-0. 537、-0. 588、-0. 546,均P<0. 05)。结论初产妇孕前体重过重与孕期增重过多会导致TC、HDL-C以及LDL-C水平低于BMI正常者,TG高于BMI正常者,且TG水平增加、HDL-C以及LDL-C水平降低会增加初产妇妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、巨大儿的发生风险。
- 邹甜甜费安兴高淑珍魏莉平
- 关键词：初产妇体质指数孕期增重血脂水平
- 妊娠意愿量表的信效度评价被引量：3
- 2019年
- 目的 对初步开发的妊娠意愿量表信效度进行评价,以了解该量表在当前中国背景下,测量女性妊娠意愿的可靠性及有效性。 方法 在定性研究构建好的妊娠意愿概念模型基础上,形成预试量表,并对2016年8月20日—11月25日期间在湖北省2家地市级妇幼保健院进行孕检、产后访视或行人工流产手术的438名女性进行调查。量表信度使用Cronbach’s α系数和条目与总分间相关系数进行评价;结构效度评价采用探索性因子分析和研究假设验证。 结果 研究最后形成了含12个条目的妊娠意愿量表,女性妊娠意愿的强弱和计划状态通过一系列分值呈现(0~24)。量表Cronbach’s α=0.777,各条目与量表总分相关系数均>0.2。结构效度较好,因子分析共提取3个公因子,累积方差贡献率为51.86%,且各条目在其公因子上的因子载荷均>0.4,量表得分分布满足所有研究假设。 结论 该量表对于妊娠意愿的测量是可靠的、有效的,易于被中国女性接受。该量表能够定量评价多种不同妊娠状态女性的妊娠意愿,加强我们对中国妇女妊娠意愿的理解,从而更好地为妇女避孕、计划生育、生殖健康提供服务。
- 吴美琴张秉政马君瑞陈秋杏年云鹏余景芳邹甜甜田琴贺安琦吴慧文喻妍滕菲俞婷黄黎敏邹宇量
- 关键词：量表
- 长链非编码RNA LUCAT1在上皮性卵巢癌组织中的表达及与患者预后的关系
- 2023年
- 目的探讨长链非编码RNA LUCAT1在上皮性卵巢癌组织中的表达及与患者预后的关系。方法选取黄石市中心医院2013年4月至2016年4月行手术治疗的125例上皮性卵巢癌患者的癌组织作为研究组,选取在同一医院同期行卵巢囊肿手术切除的47份正常卵巢组织作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测组织中LUCAT1的表达,研究组患者术后随访至2021年4月30日,记录患者死亡情况及5年生存率。结果研究组上皮性卵巢癌组织中LUCAT1相对表达量高于对照组(2.27±0.19 vs.1.01±0.11,t=43.190,P<0.001);LUCAT1在不同组织学分级、国际妇产科联盟(FIGO)分期和淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中相对表达量差异具有统计学意义(P<0.05);低表达组患者平均生存时间(48.85±1.86)个月和5年生存率57.38%,高于高表达组的(30.06±2.59)个月和29.69%,差异具有统计学意义(χ2=19.787,P<0.001);LUCAT1表达量升高是患者生存时间的风险因素(P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者组织中LUCAT1表达量升高,且与组织学分级、FIGO分期和淋巴结转移相关,是影响患者预后的风险因素。
- 黄艳邹甜甜龚军
- 关键词：上皮性卵巢癌临床病理指标
- 心力衰竭伴肺部感染患者炎性因子、N端脑钠肽前体的水平变化及临床意义被引量：16
- 2018年
- 目的探讨炎性因子、N端脑钠肽前体(NT-ProBNP)在心力衰竭伴肺部感染患者的水平变化及临床意义。方法选取2013年1月至2017年1月收治的142例慢性心力衰竭作为研究对象,根据是否合并肺部感染分为单纯心力衰竭组(n=79)和合并感染组(n=63),比较患者血清白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NT-ProBNP水平。结果选合并感染组血清TNF-α、IL-6、NT-ProBNP水平及LVEDD均明显高于单纯心力衰竭组,LVEF低于单纯心力衰竭组(P<0.05);合并感染组心功能Ⅳ级患者血清TNF-α、IL-6、NT-ProBNP水平明显高于Ⅱ级和Ⅲ级患者(P<0.05);合并感染组患者住院期间不良事件发生率明显低于单纯心力衰竭组(P<0.05);合并感染组有主要不良事件患者血清TNF-α、IL-6及NT-ProBNP水平均明显高于无主要不良事件患者(P<0.05);TNF-α、IL-6、NT-ProBNP与LVEF呈明显负相关性(r<0,P<0.05),与LVEDD、心功能分级呈明显正相关性(r>0,P<0.05)。结论选在心力衰竭伴肺部感染患者中血清TNF-α、IL-6及NT-ProBNP水平明显升高,且与患者心功能密切相关,可作为患者病情严重程度及短期预后评估的重要指标。
- 邹甜甜费安兴高淑珍魏莉平黄艳
- 关键词：慢性心力衰竭肺部感染炎性因子N端脑钠肽前体
