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邹游

作品数:19 被引量:34H指数:2
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 6篇期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇动物
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相对标准偏差
  • 8篇相色谱
  • 7篇质谱
  • 6篇动物源
  • 6篇动物源性
  • 6篇动物源性食品
  • 6篇源性食品
  • 6篇食品
  • 6篇提取溶剂
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 4篇绞碎
  • 4篇苯并咪唑类药...
  • 3篇动物源食品
  • 3篇质谱法
  • 3篇灵敏度

机构

  • 19篇广东出入境检...
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 19篇邹游
  • 17篇邵琳智
  • 16篇林峰
  • 15篇欧阳少伦
  • 15篇吴映璇
  • 11篇姚仰勋
  • 11篇蓝草
  • 10篇陈思敏
  • 2篇卢丽
  • 2篇徐娟
  • 1篇席静
  • 1篇翟惠斌
  • 1篇李荀

传媒

  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇农产品加工(...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种动物源性食品中安眠酮和地西泮残留量的测定方法
本发明公开了一种猪肉、鱼肉、猪肝脏和猪肾脏等动物源食品中安眠酮和地西泮残留量的测定方法。采用乙酸乙酯为提取溶剂,经混合粉末管净化后,用液相色谱‑串联质谱仪检测,内标法定量。本发明回归方程相关系数达到0.99以上,测定低限...
邵琳智陈思敏徐娟卢丽邹游蓝草
文献传递
测定动物组织中莫奈太尔和莫奈太尔砜残留量的方法
本发明提供了一种测定动物组织中莫奈太尔和莫奈太尔砜残留量的方法,其包括以下步骤:步骤1:配制标准溶液;步骤2:处理并净化动物组织样品;步骤3:使用液相色谱进行测定。本发明的方法操作简便,快速,灵敏度高,抗干扰能力强,回收...
吴映璇林峰欧阳少伦翟惠斌邵琳智陈思敏姚仰勋谢敏玲邹游蓝草
文献传递
一种动物源性食品中安眠酮和地西泮残留量的测定方法
本发明公开了一种猪肉、鱼肉、猪肝脏和猪肾脏等动物源食品中安眠酮和地西泮残留量的测定方法。采用乙酸乙酯为提取溶剂,经混合粉末管净化后,用液相色谱‑串联质谱仪检测,内标法定量。本发明回归方程相关系数达到0.99以上,测定低限...
邵琳智陈思敏徐娟卢丽邹游蓝草
文献传递
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中3种镇静剂残留被引量:26
2017年
建立了QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定猪肉、鱼肉、肝脏和肾脏中氯丙嗪、地西泮和安眠酮残留量的分析方法。样品用无水Na_2SO_4脱水、乙酸乙酯提取和C_(18)、N-丙基乙二胺(PSA)和氨基填料(NH2填料)净化,使用一种特殊的C_(18)色谱柱Atlantis T3,以5 mmol/L甲酸溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱。在正离子电离多反应监测(MRM)模式下,采用同位素内标法进行定量分析。3种镇静剂在0.2~5.0μg/L范围内线性关系良好。3种镇静剂在4类基质中3个水平(0.5、1和5μg/kg)下的加标回收率为92.5%~117.8%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~11.6%(n=6)。该法高效快捷,灵敏度高,基质适应范围广,适用于大批量样品的快速分析。
邹游邵琳智陈思敏欧阳少伦林峰
关键词:QUECHERS高效液相色谱-串联质谱镇静剂动物源食品
一种鸡脂肪中苯并咪唑类药物残留量的测定方法
本发明首次提供了采用高效液相色谱法同时测定鸡脂肪中九种苯并咪唑类药物残留标示物的残留量,填补了本领域的技术空白。样品的前处理技术具有独创性,解决了两大难题:一是首次同时测定九种苯并咪唑类药物的残留标示物;二是解决了抗氧化...
邵琳智林峰吴映璇欧阳少伦姚仰勋邹游
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的不确定度评估被引量:1
2017年
建立了液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留量的不确定度评估数学模型,以甲硝唑为例,分别对测量过程中的样品称量、样品前处理、标准曲线定量、重现性和偏差及仪器定量等不同来源的不确定度进行分析评定,计算得到该方法测定硝基咪唑类药物残留量的相对合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,标准曲线定量和仪器定量对该方法不确定度的贡献最大。
蓝草邹游欧阳少伦吴映璇邵琳智
关键词:不确定度液相色谱-串联质谱法硝基咪唑类
基于高效液相色谱‑串联四极杆质谱测定动物组织中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法
本发明提供了一种基于高效液相色谱‑串联四极杆质谱测定动物组织中莫奈太尔及其代谢物残留量的方法,其包括以下步骤:步骤1:配制标准溶液;步骤2:处理并净化动物组织样品;步骤3:使用高效液相色谱‑串联四极杆质谱进行测定。本发明...
吴映璇邵琳智欧阳少伦林峰陈思敏姚仰勋谢敏玲邹游蓝草席静
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定婴儿奶粉中三聚氰胺残留量的不确定度评估被引量:5
2016年
目的对液相色谱-串联质谱法测定婴儿奶粉中的三聚氰胺的不确定度进行评估。方法以GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》为基础改良方法,测定婴儿奶粉中的三聚氰胺。依据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》,通过数学建模建立不确定度来源鱼骨图,分析不确定度来源并计算不确定度分量。结果当奶粉中的三聚氰胺残留量为50μg/kg时,测量不确定度为3.70μg/kg(k=2),其中液质仪器校准、重现性和偏差对不确定度影响最大。结论内标法的线性拟合对测量不确定度贡献较小,对三聚氰胺的常规检测具有重要意义。
邹游蓝草欧阳少伦邵琳智林峰
关键词:液相色谱-串联质谱法婴儿奶粉三聚氰胺内标法不确定度
一种基于同位素稀释-可编辑多反应监测模式的19种苯并咪唑类药物残留量的测定方法
本发明建立了测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物残留量的高效液相色谱‑串联四级杆质谱法。试样采用水‑饱和氯化钠溶液‑乙腈溶液提取,乙腈饱和正己烷脱脂净化直接稀释后,经Atlantis T3(4.6mm×100mm,3μm...
吴映璇陈思敏林峰姚仰勋谢敏玲邹游
一种鸡脂肪中苯并咪唑类药物残留量的测定方法
本发明首次提供了采用高效液相色谱法同时测定鸡脂肪中九种苯并咪唑类药物残留标示物的残留量,填补了本领域的技术空白。样品的前处理技术具有独创性,解决了两大难题:一是首次同时测定九种苯并咪唑类药物的残留标示物;二是解决了抗氧化...
邵琳智林峰吴映璇欧阳少伦姚仰勋邹游
共2页<12>
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