赵云霞
- 作品数：8 被引量：68H指数：4
- 供职机构：镇江出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局行业标准制定项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法检测食品中6种邻苯二甲酸酯被引量：9
- 2013年
- 建立了食品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二已酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正苄酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)6种邻苯二甲酸酯的高效液相色谱-串联质谱检测方法。试样用正己烷∶甲基叔丁基醚∶乙腈(体积比为50∶45∶5)提取并冷冻离心去除脂肪,收集溶剂层并挥干,加入0.5g乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)并用2mL乙腈溶液混匀,冷冻离心后过膜备用。优化分离与检测的最佳条件,采用电喷雾正离子电离(ESI+)模式和多离子反应监控(MRM)模式,外标法进行定量。该方法中DBP、BBP、DEHP、DNOP在0.1～3.0mg/L之间,DINP和DIDP在1.0～30.0mg/L之间的线性相关系数R2>0.995;检测限分别为:DBP 0.02mg/L,BBP、DEHP和DNOP 0.005mg/L,DINP和DIDP 0.10mg/L。在添加水平为0.2、0.5、1.0mg/kg时的平均加标回收率和相对标准偏差范围符合食品检测要求。该方法简便、灵敏、精确,适用于检测食品中6种邻苯二甲酸酯残留。
- 王祖翔蒋俊杨霁李平赵云霞孙莉
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二正辛酯邻苯二甲酸二异壬酯
- HPLC法同时测定果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠被引量：5
- 2011年
- 建立了同时检测果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的高效液相色谱分析方法。果汁饮料样品经甲醇超声提取后,补足重量,静置15 min,过0.45μm的微孔滤膜。采用Agilent Zorbax Plus SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-NH4H2PO4溶液(0.05 mol/L,用H3PO4调pH=2.5)(40:60)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,DAD检测器,检测波长210nm,外标法定量。3种化合物的线性范围为0.1～10 mg/L,相关系数(r)均大于0.999,检测限分别为0.008、0.090、0.007 mg/L。曙红、荧光桃红、荧光素钠的平均加标回收率(n=6)分别为106.29%、78.70%、103.50%,相对标准偏差分别为3.0%、2.8%、2.3%。该方法适用于进出口果汁饮料中曙红、荧光桃红、荧光素钠的检测。
- 蒋俊王祖翔任连兵赵云霞沈波贾晓斌
- 关键词：果汁饮料HPLC
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品中的尿素、缩二脲与双氰胺被引量：36
- 2012年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中尿素、缩二脲和双氰胺的方法。样品经水浸泡并混匀,加入乙腈沉淀蛋白,通过冷冻离心去除脂肪,取清液挥干后用1.0 mL 70%乙腈水溶液复溶、过膜。采用电喷雾负离子电离(ESI+)模式和多反应监控(MRM)扫描模式,外标法定量。该方法在0.1～20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.995。尿素、缩二脲和双氰胺的检出限分别为0.03、0.05、0.01mg/L,定量下限分别为0.08、0.10、0.03 mg/L。加标水平为5.0、10.0、20.0 mg/kg时,尿素、缩二脲和双氰胺的平均回收率为70%～99%,相对标准偏差为0.42%～8.0%。该方法简便、灵敏、精确,适用于食品中尿素、缩二脲和双氰胺的检测。
- 王祖翔蒋俊孙莉周洪斌赵云霞
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱尿素缩二脲双氰胺食品
- 离子色谱法测定酒中叠氮根离子被引量：2
- 2010年
- 建立了一种测定酒中叠氮化物的离子色谱方法（IC）。样品经稀释、过滤后,依次过OnGuard RP柱和OnGuard Na柱以除去疏水性物质和重金属离子的干扰。以KOH梯度淋洗,淋洗液流速为1.0 mL/min,采用DionexIonPacAS18色谱柱分离,IonPac TAC-UPL1预浓缩富集进样,最后用DS6电导检测器检测,外标法定量。N3-的线性范围为0.005~0.5μg/mL,线性相关系数为0.9998,加标回收率为88%~106%,检出限为0.002μg/mL（以信噪比S/N=3计）,相对标准偏差为0.1%~0.6%。
- 吕平胡忠阳赵云霞周洪斌李平任连兵王祖翔
- 关键词：叠氮化物离子色谱
- GC-MS同时测定油脂性的食品及食品添加剂中16种邻苯二甲酸酯类迁移物
- 首次采用气相色谱电子轰击离子源质谱(GC-EI-MS)技术同时分析油脂性食品及油脂性添加剂中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素的迁移量。以GC-EI-MS选择离子检测模式(SIM)进行定性和定量分析，优化出了油脂性基...
- 蒋俊赵云霞周洪斌李平王祖翔周成林
- 关键词：邻苯二甲酸酯迁移量
- 毛细管气相色谱法测定食品中五种对羟基苯甲酸酯类防腐剂
- 用毛细管气相色谱法，FID检测器，同时测定食品中五种对羟基苯甲酸酯类防腐剂。该法线性范围为10～1000μg/mL，在此浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，回收率为89.88～96.5％，相对标准偏差＜10％。所建立的方...
- 赵云霞余杨周洪斌李平蒋俊孙莉
- 关键词：食品检测防腐剂对羟基苯甲酸酯毛细管气相色谱
- 气相色谱-质谱法测定橡胶和塑料制品中十溴二苯乙烷被引量：2
- 2012年
- 建立了气相色谱-质谱联用仪测定橡胶和塑料制品中十溴二苯乙烷(DBDPE)的方法。以甲苯为提取溶剂,分离净化,采用气相色谱-质谱法(GC/MS)检测。结果表明:DBDPE的线性关系、检出限、回收率和精密度都较好,回收率在75.7%～102.2%之间,相对标准偏差小于10%,方法检出限为1 mg/kg。本方法适用于塑料和橡胶制品中DBDPE的测定。
- 周旭平王宁伟赵云霞杨敏周洪斌
- GC-MS同时测定油脂性的食品及食品添加剂中16种邻苯二甲酸酯类迁移物被引量：15
- 2012年
- 采用气相色谱电子轰击离子源质谱(GC-EI-MS)技术同时分析油脂性食品及油脂性添加剂中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素的迁移量。以GC-EI-MS选择离子检测模式(SIM)进行定性和定量分析,优化出了油脂性基质的系统前处理方法。当样品的加标浓度水平分别为0.25和0.50 mg/kg时,加标回收率为58.9%～111.1%,相对标准偏差为1.0%～4.6%。16种PAEs在0.1～2.0 mg/L浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系,r为0.9960～0.9995,检测限(LOD)均为0.07～0.70μg/kg。方法已用于8批油脂性的食品和7批油脂性食品添加剂中16种痕量PAEs迁移物的分析。
- 赵云霞蒋俊王祖翔余扬周洪斌李平周成林
- 关键词：邻苯二甲酸酯
