谢妍
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小鼠ZP2肽的基因克隆和原核表达载体的构建被引量：1
- 2011年
- 目的:克隆小鼠卵透明带2(mZP2)肽的基因并构建原核表达载体。方法:从小鼠卵巢组织中分离出mRNA,并以此作为模板,通过RT-PCR扩增出小鼠ZP2肽的cDNA片段,将其克隆到pET原核表达载体。将该重组mZP2基因转化Rosetta-gami(DE3)pLysS菌,通过SDS-PAGE和Western blotting分析重组蛋白的表达情况。结果:克隆小鼠ZP2肽的cDNA片段,构建原核表达载体pET-mZP2,经SDS-PAGE和Western blotting鉴定表明表达产物是约36 ku具有6个组氨酸标签肽的融合蛋白。结论:成功克隆小鼠ZP2基因片段,构建的mZP2原核表达载体具有表达功能。
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- 关键词：RT-PCR基因克隆基因表达
- 小鼠ZP2 mRNA在卵泡颗粒细胞层的表达被引量：3
- 2010年
- 目的:明确小鼠透明带ZP2蛋白的细胞来源。方法:采用组织原位杂交技术检测小鼠卵泡中的ZP2mRNA的表达,通过灰度测量比较小鼠ZP2mRNA在小鼠不同阶段卵泡颗粒层细胞的表达。结果:小鼠ZP2RNA探针与小鼠各级卵泡都有杂交信号,而在卵泡的颗粒细胞也有明显信号,颗粒细胞层的信号强度随卵泡发育而不同,初级卵泡的颗粒细胞层信号最弱,腔囊卵泡的颗粒细胞层信号最强。结论:小鼠ZP2mRNA在小鼠卵泡颗粒细胞层也表达,而非卵母细胞特异产生。
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- 关键词：透明带小鼠原位杂交颗粒细胞
