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王琳

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:通化师范学院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇水热
  • 2篇水热合成
  • 2篇配合物
  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇热合成
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇一维配位聚合...
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇色谱
  • 1篇蒲公英
  • 1篇钴(II)配...
  • 1篇相色谱
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇没食子

机构

  • 3篇通化师范学院

作者

  • 3篇王琳
  • 2篇李秀梅
  • 2篇陈岩
  • 1篇张晓燕
  • 1篇王辉
  • 1篇钟良宣
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇通化师范学院...
  • 1篇粮食与食品工...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
由噻吩-2,5-二甲酸构筑的钴的配位聚合物的水热合成及晶体结构
2016年
采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(tdc)(mbix)1.5(H_2O)]n的配位聚合物(H2tdc=噻吩-2,5-二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(29)H_(21)CoN_6O_5S)属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学数据:a=10.6029(6),b=27.7329(15),c=9.1254(5),β=101.6480(10)°,V=2628.1(3)3,Mr=624.51,Dc=1.578g/cm3,μ(Mo Kα)=0.787mm-1,F(000)=1280,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0558,wR=0.1567.该配合物具有二维网状结构.
李秀梅王伟赵俊安王琳陈岩
关键词:晶体结构水热合成
一维配位聚合物[Co(mbix)_2(H_2O)_2]_n·5nH_2O·nNIPH的水热合成及晶体结构被引量:1
2016年
采用水热法合成了一个新的分子式为[Co(mbix)2(H2O)2]n·5n H2O·n NIPH的金属-有机配合物(mbix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)苯,H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C36H35Co N9O13)属于三斜晶系,空间群为P1,晶体学数据:a=9.3843(6),b=10.5905(6),c=10.9456(7),α=82.1180(10)°,β=84.5760(10)°,γ=71.8050(10)°,V=1022.12(11)3,Mr=860.66,Dc=1.398g/cm3,μ(Mo Kα)=0.494mm-1,F(000)=445,Z=1.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0593,w R=0.0966.该配合物具有一维链状结构.
李秀梅钟良宣王辉王琳陈岩
关键词:钴(II)配合物晶体结构水热合成
HPLC法测定蒲公英根、叶和花中绿原酸及没食子酸含量研究被引量:1
2023年
本试验建立了蒲公英根、叶和花中绿原酸和没食子酸含量高效液相色谱快速测定方法。结果表明:绿原酸、没食子酸标准品溶液在不同浓度下测定,获得标准曲线线性较好;重复性试验良好、精密度较高、检出限较低,样品溶液12 h内稳定。在加标回收率方面,绿原酸为82.28%~84.21%,没食子酸为85.68%~87.52%。该方法精密度高、重现性好,快速高效。
王琳李宜泽房明建刘佩佩王豪张晓燕
关键词:蒲公英绿原酸没食子酸高效液相色谱
共1页<1>
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