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王文玲

作品数：2 被引量：14H指数：2
供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇真菌
  • 1篇珊瑚
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物碱
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇青霉
  • 1篇曲霉
  • 1篇活性
  • 1篇海洋真菌
  • 1篇Α-糖苷酶
  • 1篇SP

机构

  • 2篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇朱伟明
  • 2篇王文玲
  • 1篇王聪
  • 1篇朱统汉
  • 1篇郝杰杰
  • 1篇王立平
  • 1篇刘海珊
  • 1篇王冬阳
  • 1篇陈正波
  • 1篇马颖娜

传媒

  • 2篇中国海洋药物

年份

  • 2篇2015
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658产生的生物碱被引量：9
2015年
目的探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性。结果从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱(1-13)和1个fusidane型三萜(14),其结构依次鉴定为fumiquinazolines A(1)和C(2)、fumiquinazolines D(3)和F(4)、chaetominine(5)、pseurotins A1(6)和A2(7)、fumitremorgin C(8)、cyclouyprostatin A(9)、12β-hydroxy-13α-methoxyverruculogen TR-2(10)、9 H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid(11)、(–)-cyclopenol(12)、pyripyropene A(13)以及烟曲霉酸helvolic acid(14)。化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4μmol/L;化合物3和4对α-糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和1.11mmol/L。结论本文首次报道了fumiquinazolines D(3)和F(4)的α-糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型。
王文玲王立平王聪刘海珊郝杰杰朱伟明
关键词：生物碱
非曲霉(青霉)属海洋真菌新天然产物(1951-2014)被引量：5
2015年
海洋真菌来源的天然产物因其化学结构新颖和生物活性多样成为极具潜力的药物开发资源,受到研究者的广泛关注。本文综述了从20世纪50年代头孢菌素类抗生素发现开始至2014年8月间已经报道的1 123个非曲霉(青霉)属海洋真菌新天然产物的来源、结构及其生物活性。
朱统汉马颖娜王文玲陈正波秦世冬杜玉琪王冬阳朱伟明
关键词：海洋真菌生物活性
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