沈磊
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：嘉兴市公安局更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律农业科学更多>>
- 硫化氢中毒者血中硫化氢的检测及特征鉴别被引量：2
- 2015年
- 目的探讨硫化氢(H2S)中毒者血中H2S的检测及特征鉴别;方法取新鲜空白血液和5℃下保存1月、1年的血液各2m L,经微波低火加热1min后,吸取顶空气体100μL进行GC/PFPD-S、GC/MS检测;取相同样本进行酸化处理后进行检测;取疑似为H2S中毒者血液直接加热后进行检测。结果新鲜血液和5℃下保存1月、1年的血液均可检出H2S成分,但保存1个月以上的血液可同时检出二硫化碳(CS2)成分;酸化处理后的血液,H2S和CS2成分检出的含量明显比未加酸化的血液高;中毒者血液中除了检出H2S成分外,还检出甲硫醚成分。结论血液样本同时检出H2S和较大量的CS2时,不宜判定为H2S中毒,提示可能为腐败所致,而同时检出H2S和较大量的甲硫醚,则可做出H2S中毒的判断。
- 宣宇沈磊傅得锋
- 关键词：法医毒物分析硫化氢血液腐败
- 气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评定被引量：5
- 2016年
- 目的建立气相色谱内标法测定甲基苯丙胺含量的不确定度评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了测量实验过程中引入的不确定度来源,包括测量重复性、样品、标准物质、内标物质等分量引入的不确定度,最后合成标准不确定度及获得测量结果的扩展不确定度。结果各相对不确定度分别来源于样品重复性检测为1.4%,SKF525A内标溶液配制为0.89%,甲基苯丙胺对照品溶液配制为0.85%,气相色谱仪为0.78%,样品配制为0.081%。甲基苯丙胺含量为10.4%时,其扩展不确定度为0.4%。结论甲基苯丙胺含量的不确定度主要来源于样品重复性检测、甲基苯丙胺对照品配制、气相色谱仪和内标液配制。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳刘明明沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度甲基苯丙胺
- 血液中乙醇检验全自动体系的建立被引量：3
- 2017年
- 目的建立血液中乙醇含量检验的自动化体系。方法采用自动化工作站提取-顶空气相色谱检验。在自动化工作站提取中,对负压采血、顶空瓶密封时间、取样针进行考察优化,并对自动取样和手工取样进行比较。结果乙醇的自动化工作站提取-顶空气相色谱检验的定量分析数据稳定,两份平行样品相对相差小于5%,优于手工提取。乙醇含量在0.1~3.0 mg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999),重现性好。结论该方法具有操作简单快捷、实验流程更加规范、实验数据更加准确、消除人工操作误差、重现性好等特点,可广泛应用于血液中乙醇定性定量的检验鉴定。
- 田琳琳沈磊薛锦锋刘明明梁丽军
- 关键词：法医毒理学乙醇血液顶空气相色谱法
- 顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法检测石油样品中的痕量多环芳烃被引量：3
- 2018年
- 目的建立顶空固相微萃取(HS-SPME)-气相色谱串联质谱(GC/MS/MS)痕量检测石油样品中的多环芳烃的方法。方法通过优化顶空固相微萃取条件、质谱条件,采用气相色谱-三重四极杆串联质谱定性定量分析石油样品中的多环芳烃。结果 16种多环芳烃(PAHs)检出限为0.001~0.03μg/L,定量限为0.004~0.1μg/L;各种多环芳烃化合物在10~500μg/L浓度范围内相关系数在0.999以上,线性关系良好。结论该方法操作简便快捷,检测的灵敏度和准确度高,为石油样品中的多环芳烃的痕量检测提供依据。
- 薛锦锋田琳琳沈磊梁丽军
- 关键词：顶空-固相微萃取气相色谱-串联质谱多环芳烃
- HS-GC内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定度评估被引量：7
- 2016年
- 目的建立自动顶空-气相色谱(HS-GC)内标曲线法测定血中乙醇含量的不确定评估方法。方法从分析测定程序着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果各相对不确定度来自于检材重复性检测为3.4%,乙醇标准溶液为0.71%,检材为0.61%,叔丁醇内标溶液为0.41%,标准曲线为1.1%,气相色谱仪为1.3%,血液中乙醇的相对扩展不确定度为3.9%。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于检材重复性检测、气相色谱仪、乙醇标准曲线。
- 梁丽军田琳琳薛锦锋沈磊
- 关键词：法医毒物分析不确定度评估乙醇
- 凝胶色谱-气相色谱-串联质谱法检测生物样品中的农药残留
- 目前，对于农药残留检测的方法主要有高效液相色谱法、液相色谱一质谱法、气相色谱法[5]、气相色谱一质谱法等。为获得最佳分析结果，保证对目标物定性定量的准确性，对待测物的母离子、产物离子、碰撞能量等质谱参数进行了优化。首先采...
- 田琳琳薛锦锋梁丽军沈磊刘明明
- 关键词：农药残留凝胶色谱气相色谱串联质谱
- 文献传递
- 气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定液体检材中的γ-羟基丁酸被引量：5
- 2019年
- 目的建立液体检材中γ-羟基丁酸含量测定的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析法(GC-MS/MS)。方法液体检材以GHB-d6为内标,经乙酸乙酯提取、 BSTFA衍生化后,在多反应监测模式下(MRM)进行测定。结果尿液和血液中GHB的线性范围为0.1～5.0μg/mL(R2≥0.998),饮料中的GHB的线性范围为1.0～25.0μg/mL(R2≥0.999)。平均回收率为88.2%～102.1%,精密度均小于10%,方法检出限为0.005μg/mL(S/N≥3)。结论所建立的分析方法灵敏度高、简便快速、专属性强、可靠性高,可为司法鉴定实践中涉及GHB的案件提供技术支持和基础数据。
- 梁丽军薛锦锋田琳琳沈磊刘明明
- 关键词：法医毒物分析Γ-羟基丁酸
