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李良平

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:广州市红十字会医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇行为敏化
  • 1篇行为学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇愈合
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇条件位置偏爱
  • 1篇突变体
  • 1篇皮肤
  • 1篇染色
  • 1篇位置偏爱
  • 1篇小肠
  • 1篇小鼠皮肤
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 4篇广州市红十字...
  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 4篇李良平
  • 3篇崔梦卿
  • 3篇张琳
  • 2篇张磊
  • 2篇顾晶晶
  • 2篇张敏
  • 2篇李娟
  • 2篇张璐
  • 1篇周志涛
  • 1篇王斌
  • 1篇郎尉雅
  • 1篇陈振中
  • 1篇孔亚男
  • 1篇贾琴

传媒

  • 4篇中国临床解剖...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同剂量可卡因对昆明小鼠成瘾行为学的影响被引量:2
2013年
目的研究昆明小鼠对不同剂量可卡因的敏感度,为昆明小鼠在神经科学领域的应用,制别是可卡因成瘾的研究提供参考。方法同龄(8~12周)的雄性昆明小鼠,分别腹腔注射10mg/kg、2qmg/kg的可卡因,条件位置偏爱实验(Conditioned place preference)和行为敏化实验(Behavior sensitization检NA,鼠行为学变化,观察昆明小鼠在不同剂量可卡因刺激下的行为学变化,以此来确定昆明小鼠对不每剂量可卡因的敏感度。结果在条件位置偏爱实验中,可卡因20mg/kg剂量组(N=11)与可卡因10mg/kg剂量组(N=12)相比,第9天与第2天在白箱中的时间差score(post-pre)有统计学差异(P〈0.05);而在行为敏化实验中,可卡因20mg/kg组(N=8)与可卡因1Omg/kg组(N=12)相比,自主活动次数明显增加,蓓统计学差异(P〈0.05);在第16天给予一针与之前同剂量的可卡因,可卡因20mg/kg组与可卡因1Omg/kg组相比,自主活动次数有统计学差异(P〈0.05)。结论昆明小鼠在20mg/kg可卡因的刺激下,能产生要为明显的条件位置偏爱以及更加强烈的行为敏化反应,是较为理想的可卡因成瘾小鼠模型。
陈振中顾晶晶李娟张磊崔梦卿李良平张璐
关键词:昆明小鼠条件位置偏爱行为敏化
胚胎时期小鼠小肠的组织发生被引量:1
2013年
目的观察小鼠胚胎各个时期小肠组织的形态结构及杯状细胞在小肠内的分布规律,为小鼠小肠的组织发生提供形态学依据。方法采用HE染色和PAS染色,对小鼠胚胎第13.5天(E13.5d)至出生后第1天(Pld)胚胎的石蜡切片染色并行光学显微镜观察。结果(1)小鼠肠壁于E13.5d已分化出现黏膜层、黏膜下层、肌层及浆膜。(2)肠绒毛于E15.5d分化形成,杯状细胞于E16.5d逐渐发育分化出现,肠腺于E18.5~Pld发育分化形成,此时小肠基本结构形成。(3)杯状细胞主要分布于小肠绒毛上皮,其中以回肠末端最多,回肠、空肠、十二指肠顺次递减(P〈0.05)。杯状细胞数量随胎龄逐渐增加而逐渐增多,于P1d最多(P〈0.05)。结论小肠上皮分化于E15.5d至E17.5d最为迅速,胚胎时期小肠基本结构形成,其吸收消化功能基本建立完成。
郎尉雅贾琴张敏崔梦卿李良平张琳
关键词:小肠分化杯状细胞PAS染色
毛发生长周期对小鼠皮肤创伤愈合的影响
2013年
目的探讨处于不同毛发生长周期的C57BL/6小鼠皮肤创伤愈合速度。方法制备小鼠皮肤创伤模型,计算术后0、3、7 d创面愈合率,愈合率=(原始创面面积-未愈合的创面面积)/原始创面面积×100%,比较毛发静止期(Hair telogen stages)小鼠和毛发生长期(Hair anagen stages)小鼠伤口愈合速度。采用HE染色比较伤口愈合的组织形态结构差异,利用BrdU检测伤口周围细胞增殖。结果毛发生长期的小鼠皮肤伤口愈合率显著高于毛发静止期的小鼠伤口愈合率。HE染色显示毛发生长期小鼠伤口周围表皮细胞层较多,且表皮细胞向伤口迁移增强;BrdU检测显示毛发生长期小鼠皮肤伤口周围表皮BrdU+细胞数多于毛发静止期小鼠。结论毛发生长期的小鼠皮肤创伤愈合率高于毛发静止期小鼠,这一结果为进一步探讨毛囊在创伤愈合过程中的作用提供研究基础,也为选择皮肤创伤愈合动物模型提供指导。
孔亚男张敏崔梦卿李良平周志涛张琳
关键词:创伤愈合动物模型
构建与制备RhoA-GTPase突变体慢病毒
2011年
目的构建携带绿色荧光蛋白的RhoA显性负效突变体(RhoAN19)和组成型活性突变体(RhoAL63)慢病毒。方法构建RhoAN19和RhoAL63慢病毒表达质粒,并以酶切及序列测定方法进行鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表达系统包装制备RhoA突变体慢病毒上清,用其感染大鼠前皮质神经元,分别进行RhoA生物学活性检测、细胞转染效率鉴定与神经元形态学观察。结果构建的RhoAN19和RhoAL63慢病毒表达质粒经酶切与测序鉴定正确,包装的慢病毒滴度为1×106 TU/ml。用制备的慢病毒上清感染原代培养的前皮质神经元,生物学活性检测结果显示RhoAN19慢病毒显著抑制溶血磷脂酸(LPA)诱导的RhoA活性的升高,而RhoAL63慢病毒感染神经元后RhoA活性显著升高。感染效率鉴定结果显示病毒上清可感染80%以上的前皮质神经元。形态学观察显示经慢病毒感染后的神经元其胞体与树突分支清晰可见。结论成功制备了RhoA突变体慢病毒,并成功实现了慢病毒感染前皮质神经元,为进一步研究Rho蛋白家族信号通路提供了研究工具。
李良平顾晶晶王斌李娟张磊张琳张璐
关键词:慢病毒绿色荧光蛋白生物学活性
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