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李立娟

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：苏州大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇试剂
  • 8篇试剂盒
  • 8篇缺失多态性
  • 8篇猝死
  • 6篇心源性
  • 6篇心源性猝死
  • 6篇性猝死
  • 6篇源性
  • 6篇基因
  • 4篇分子标记
  • 3篇多态性位点
  • 3篇引物
  • 3篇位点
  • 3篇基因多态性
  • 3篇基因多态性位...
  • 2篇遗传学
  • 2篇位点预测
  • 2篇反义

机构

  • 8篇苏州大学

作者

  • 8篇高玉振
  • 8篇李立娟
  • 6篇何艳
  • 2篇邹燕
  • 2篇张晴
  • 2篇周玮
  • 2篇王守宇

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死试剂盒中的应用
本发明涉及一种雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死中的应用，本发明还公开了一种用于检测不明原因猝死的试剂盒，包括用于检测雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位...
高玉振何艳李立娟王守宇
文献传递
用于诊断/预测心源性猝死的试剂盒
本发明涉及一种用于诊断/预测心源性猝死的试剂盒，包括用于检测COL1A2基因上rs3917号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.1‑SEQ ID No.6)、MIR155HG基因上rs72014506...
高玉振何艳李立娟张晴尹志霞周玮邹燕
插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死试剂盒中的应用
本发明涉及一种雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位点在检测不明原因猝死中的应用，本发明还公开了一种用于检测不明原因猝死的试剂盒，包括用于检测雷诺定受体2基因上rs10692285号插入/缺失多态性位...
高玉振何艳李立娟王守宇
文献传递
TBX5基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒
本发明涉及一种TBX5基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒，分子标记为TBX5基因的rs11278315位点，该位点插入或缺失碱基GTGGATCA，插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对TBX5基因的rs...
高玉振芮钰琨赵文锋甄晓媛何艳李立娟
用于预测心源性猝死易感性的试剂盒
本发明涉及一种用于预测心源性猝死易感性的试剂盒，包括用于检测COL1A2基因上rs3917号插入/缺失多态性位点的特异性引物对(SEQ ID No.1‑SEQ ID No.6)、MIR155HG基因上rs72014506...
高玉振何艳李立娟张晴尹志霞周玮邹燕
文献传递
LTBP4基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒
本发明涉及一种LTBP4基因多态性位点检测心源性猝死的分子标记及试剂盒，分子标记为LTBP4基因的rs34005443位点，该位点插入或缺失碱基CTGT，插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对LTBP4基因的rs3...
高玉振何艳李立娟赵文锋甄晓媛
基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒
本发明涉及一种基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒，分子标记为METTL16基因的rs58928048位点，该位点插入或缺失碱基TGTCTG，插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对MET...
甄晓媛赵文锋李立娟高玉振
基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒
本发明涉及一种基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒，分子标记为METTL16基因的rs58928048位点，该位点插入或缺失碱基TGTCTG，插入型指示心源性猝死发病风险高。本发明通过对MET...
甄晓媛赵文锋李立娟高玉振
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