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周美玲

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇口腔
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇原代细胞
  • 2篇原代细胞培养
  • 2篇细胞培养
  • 2篇口腔癌
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌相关成纤维...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇液相
  • 1篇愈合
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇气液相
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤相关

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 3篇南京医科大学...

作者

  • 5篇周美玲
  • 4篇刘来奎
  • 3篇杨聪翀
  • 2篇王琼
  • 2篇潘璐
  • 2篇何梦颖
  • 1篇许小会
  • 1篇谢柳萍

传媒

  • 4篇口腔生物医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人口腔癌相关成纤维细胞的分离培养及鉴定被引量:2
2016年
目的:分离培养及鉴定口腔癌相关成纤维细胞(CAFs),为探究CAFs可能在肿瘤微环境促进口腔癌细胞的侵袭转移中发挥重要作用奠定基础。方法:用组织块培养法和酶消化法分离培养、纯化原代口腔癌相关成纤维细胞CAFs和口腔黏膜正常成纤维细胞(NFs);细胞免疫荧光技术及免疫蛋白印迹法对口腔CAFs和NFs进行鉴定。结果:口腔CAFs和NFs分离培养成功,口腔CAFs呈长梭形,达到一定密度时呈多层生长,排列紊乱;NFs呈多胞质突的扁平星状,无重叠生长现象,排列有一定方向性。上皮标志物细胞角蛋白18(CK18)免疫荧光染色在口腔CAFs和NFs均呈阴性,间质标志物波形蛋白(Vimentin)染色均呈阳性。α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP-1),成纤维细胞激活蛋白(FAP)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α)在CAFs染色呈阳性,而在NFs中染色呈阴性。结蛋白(Desmin)在CAFs和NFs中染色均呈阳性。蛋白表达水平上,相对于NFs,CAFs中α-SMA、PDGFR-α蛋白表达呈升高趋势,FSP-1呈下降趋势,而FAP、Desmin在NFs和CAFs中表达无明显差异。结论:CAFs与NFs相比,在形态结构、生长方式、蛋白表达等方面均有明显差异。
周美玲李传祝王琼杨聪翀潘璐刘来奎
关键词:癌相关成纤维细胞原代细胞培养
上皮间质转化与创伤愈合的研究进展被引量:1
2014年
上皮间质转化是指上皮细胞在特定条件下转化成间充质细胞的过程。在创伤愈合的复杂过程中,表皮细胞经历上皮间质转化过程进行创口的再上皮化,其间涉及多种细胞因子、转录因子等,本文就上皮间质转化与创伤愈合的研究进展做一综述。
谢柳萍杨聪翀何梦颖周美玲刘来奎
关键词:上皮间质转化创伤愈合
口腔癌细胞/成纤维细胞三维共培养模型的建立和评价被引量:2
2017年
目的:建立口腔癌细胞/成纤维细胞三维共培养模型。方法:体外分离培养口腔黏膜正常成纤维细胞(NFs),与口腔癌细胞Cal27共培养构建三维模型,通过HE及免疫荧光染色观察三维共培养模型中Cal27和NFs的生长情况及之间的相互关系。结果:通过原代培养成功获取NFs。三维共培养悬浮培养4 d,胶原凝胶收缩,Cal27细胞呈单层生长;胶原凝胶转移到支架上,气液相界面培养条件下,Cal27细胞呈多层生长,培养3 d时癌细胞基底部出现类基底膜样结构,培养9 d时基底膜样结构趋于完整。结论:三维气液相界面培养模型不同于二维细胞培养,其构建了类似于人体口腔组织的上皮层及其下面的间质细胞层,使口腔癌细胞在生长模式上更接近人体组织,从而为研究口腔癌的侵袭转移提供新的方法和手段。
潘璐王琼周美玲刘来奎
关键词:成纤维细胞
人口腔癌相关成纤维细胞的分离培养及鉴定
目的:分离培养及鉴定口腔癌相关成纤维细胞(CAFs),探究CAFs在肿瘤微环境促口腔癌细胞侵袭转移中的作用。方法:用组织块培养法和酶消化法分离培养、纯化原代口腔癌相关成纤维细胞CAFs和口腔黏膜正常成纤维细胞(NFs)。...
周美玲王琼杨聪翀潘璐余淼李邦刘来奎
关键词:癌相关成纤维细胞原代细胞培养
文献传递
肿瘤相关巨噬细胞调控基质金属蛋白酶促口腔鳞癌细胞侵袭转移的实验研究被引量:2
2014年
目的:探讨肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)对口腔鳞癌细胞基质金属蛋白酶(matrix metallproteinases,MMPs)表达以及其对口腔鳞癌细胞侵袭转移的影响。方法:用佛波脂(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony-stimulating factor,M-CSF)刺激人单核/巨噬细胞株THP-1促其形成TAMs,收集其上清液作为TAMs条件培养基培养口腔鳞癌细胞,应用实时定量RT-PCR、Western blot方法检测TAMs条件培养基作用前后口腔鳞癌细胞MMPs表达的差异,应用Transwell侵袭实验检测口腔鳞癌细胞侵袭转移能力的差异。结果:THP-1细胞在PMA和MCSF作用后贴壁生长,分化成TAMs。口腔癌细胞在TAMs条件培养基作用48 h后,MMP-2、MMP-9、MMP-13 mRNA的表达水平显著增高,相同条件下蛋白质的表达水平也明显增高。TAMs条件培养基作用24 h后的口腔鳞癌细胞侵袭转移能力显著增强。结论:TAMs可以上调口腔鳞癌中MMPs的表达并促进其侵袭转移。
何梦颖许小会杨聪翀周美玲刘来奎
关键词:肿瘤相关巨噬细胞口腔鳞癌细胞基质金属蛋白酶
共1页<1>
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