刘贺钦
- 作品数：12 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种迪拉马尼中间体的晶型及其制备方法
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种迪拉马尼中间体的晶型以及制备该结晶的方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在2θ为10.14、12.90、18.86、21.52、21.84、22.82、23.48、24.20、25....
- 董桂敏吕彦超冯国龙彭冲王亚娟付安坤邱召来胡军平刘魏刘贺钦赵静李耿
- 一种对羟基青霉素V酸及其盐的制备方法
- 本发明属于抗生素类药物半合成技术领域，具体为一种对羟基青霉素V酸及其盐的化学合成方法。该方法以对羟基苯氧乙酸为原料，经过混酐制备、缩合反应、酸化析晶等步骤合成了对羟基青霉素V酸；对羟基青霉素V酸经成盐反应制备了对羟基青霉...
- 朱秀良刘贺钦胡军平封玉彬陆晓菡祝仕清王亚娟张丽蓉郭栋顾明霞
- 文献传递
- N-烷基-4-氯-2-吡啶甲酰胺的合成被引量：2
- 2011年
- 以吡啶-2-甲酸为原料,用NaBr作催化剂,经氯化、酯化得到4-氯-2-吡啶甲酸甲酯后,分别与25%的甲胺水溶液、正丁胺、异丙胺反应,后处理采用减压蒸馏法,合成得到三种N-烷基-4-氯-2-吡啶甲酰胺,产品结构经IR、1H NMR、ESI-MS确证。
- 闫凤美赵艳玲郭彦春刘贺钦潘庆才
- 关键词：催化剂
- N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(4-溴苯基)脲的合成被引量：5
- 2009年
- 4-氯-3-三氟甲基苯胺和三光气在乙酸乙酯中反应制得4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯,不经分离纯化,直接与对溴苯胺反应制得抗肿瘤药索拉非尼的中间体N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-(4-溴苯基)脲,总收率约75%,纯度99.8%。
- 闫凤美郭彦春刘贺钦
- 关键词：索拉非尼抗肿瘤药
- 一种奥贝胆酸二聚体的制备方法
- 本发明涉及一种奥贝胆酸二聚体的制备方法，将奥贝胆酸的羧基和羟基进行保护，得到3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸苄基酯（Ⅵ）和3α,7α‑二‑(4‑甲氧基三苯基甲基)‑6α‑乙基‑5β‑胆烷酸（Ⅳ），再将化合物Ⅳ...
- 李亚楠赵晶晶王芹芳左明昊冯国龙胡军平朱秀良刘贺钦郭洪茹齐志良刘魏
- 文献传递
- Venetoclax的合成路线被引量：1
- 2017年
- Venetoclax是一种治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新药。归纳和梳理了Venetoclax及其关键中间体1-【[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基】哌嗪、3-硝基-4-【[(四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]氨基】苯磺酰胺的合成路线,提出较好的合成路线,产率较高,适合工业化,但用Pd络合催化剂较为昂贵,需要进一步降低成本。
- 臧佳良刘贺钦牛旻晖温浩
- 一种迪拉马尼中间体的晶型及其制备方法
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种迪拉马尼中间体的晶型以及制备该结晶的方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在2θ为10.14、12.90、18.86、21.52、21.84、22.82、23.48、24.20、25....
- 董桂敏吕彦超冯国龙彭冲王亚娟付安坤邱召来胡军平刘魏刘贺钦赵静李耿
- 文献传递
- 一种对羟基青霉素V酸及其盐的制备方法
- 本发明属于抗生素类药物半合成技术领域，具体为一种对羟基青霉素V酸及其盐的化学合成方法。该方法以对羟基苯氧乙酸为原料，经过混酐制备、缩合反应、酸化析晶等步骤合成了对羟基青霉素V酸；对羟基青霉素V酸经成盐反应制备了对羟基青霉...
- 朱秀良刘贺钦胡军平封玉彬陆晓菡祝仕清王亚娟张丽蓉郭栋顾明霞
- 文献传递
- N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(对取代苯基)脲的合成
- 2010年
- 以4-氯-3-三氟甲基苯胺、固体光气、对取代苯胺为原料,采用一锅法合成了N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-′(对甲基苯基)脲和N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-′(对溴苯基)脲,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
- 闫凤美郭彦春刘贺钦
- 关键词：三氟甲基苯胺对甲基苯胺固体光气一锅法
- 依匹唑派的合成工艺进展
- 2017年
- 依匹唑派(Brexpiprazole)是由灵北制药和大冢公司共同研发的首个多巴胺D2、5-HT1A受体激动剂以及5-HT2A受体拮抗剂化合物,本文就其合成方法进行综述,以咨为医药开发提供参考。
- 彭冲刘贺钦贾博赵晶晶吕彦超
