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刘艳群

作品数:5 被引量:21H指数:4
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇白花蛇
  • 3篇白花蛇舌草
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇质谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇半枝莲
  • 2篇HPLC
  • 2篇超临界CO2...
  • 1篇熊果酸
  • 1篇学成
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇蒽醌

机构

  • 5篇山东中医药大...

作者

  • 5篇吕青涛
  • 5篇殷文杰
  • 5篇刘艳群
  • 2篇胡金芳
  • 2篇蒋海强
  • 2篇容蓉
  • 2篇巩丽丽
  • 2篇杨文文
  • 2篇杨帅
  • 1篇于亮
  • 1篇刘勇
  • 1篇左琳

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇山东中医杂志
  • 1篇现代仪器

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC同时测定白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量被引量:3
2014年
目的:建立白花蛇舌草药材中2种蒽醌化合物2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(蒽醌Ⅰ)和2-羟基-1-甲氧基蒽醌(蒽醌Ⅱ)含量测定的方法。方法:采用EclipseXDB—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60:40)等度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长272nm,柱温25℃。结果:蒽醌Ⅰ和蒽醌Ⅱ分别在4.0~160mg·L-1(r=0.9996)和4.0~160mg·L-1(r=0.9995)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.27%,99.08%,供试品溶液在24h内稳定。结论:该方法精密度良好,准确度高,适合于白花蛇舌草药材中2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌和2-羟基-1-甲氧基蒽醌含量的测定。
刘艳群殷文杰左琳满其倩吕青涛蒋海强巩丽丽
关键词:白花蛇舌草高效液相色谱
正交试验优选半枝莲超临界二氧化碳萃取条件及GC/MS分析被引量:5
2012年
本文采用正交设计法,对半枝莲挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化,并对萃取产物的化学成分进行GC/MS分析。正交实验设计萃取压力(A)、萃取温度(B)、药材粒度(C)作为3个因素,每个因素选3个水平,以挥发油的得率来确定最优化提取条件。用GC-MS分析技术对半枝莲超临界萃取产物进行分离分析,采用MS谱库检索结合保留指数的方法对半枝莲超临界萃取成分进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的峰面积百分含量。结果表明最优萃取条件:萃取压力30Mpa,萃取温度50℃,药材粒度40~60目。萃取产物GC-MS结果显示,半枝莲中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。本研究优化的萃取工艺稳定、可行;利用GC/MS分析技术,MS谱库检索结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。
杨文文胡金芳杨帅刘艳群殷文杰吕青涛容蓉
关键词:半枝莲正交试验超临界CO2萃取
正交试验优选白花蛇舌草超临界二氧化碳萃取条件及GC-MS分析被引量:4
2013年
目的:优化超临界流体(SFE)萃取白花蛇舌草挥发油工艺参数,并对萃取产物的化学成分进行GC-MS分析。方法:采用正交试验法,以出油率为衡量指标,考察超临界CO2萃取的影响因素(萃取压力、萃取温度、药材粒度),确定其较佳工艺水平,用GC-MS对萃取产物进行分离分析,应用图谱库检索结合KI指数确定各化合物结构,用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的相对百分含量。结果:白花蛇舌草超临界萃取出油率的最佳工艺条件为压力25 MPa、温度50℃,药材粒度20~40目。萃取产物GC-MS结果显示,白花蛇舌草中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。结论:超临界流体萃取白花蛇舌草挥发油是稳定和可行的;利用GC-MS分析技术结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。
胡金芳杨文文杨帅殷文杰刘艳群吕青涛容蓉
关键词:白花蛇舌草正交试验超临界CO2萃取气相色谱-质谱
白花蛇舌草化学成分研究进展被引量:7
2014年
白花蛇舌草化学成分主要有蒽醌类、黄酮类、香豆素类、生物碱类、烷烃类、萜类、有机酸类、挥发油类等。为研究其有效活性部位、药理作用及临床应用提供参考依据。参考文献33篇。
刘艳群殷文杰刘勇逄亚楠吕青涛
关键词:白花蛇舌草化学成分
HPLC法测定半枝莲中熊果酸的含量被引量:4
2014年
目的:用HPLC法测定半枝莲药材中熊果酸的含量。方法:采用AgilentSB—C18柱(5μm,4.6ram×250mm),以甲醇-2%乙酸(88:12)等度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:熊果酸浓度在O.0245-0.4918mg·mL^-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n:3)为98.7%(RSD=1.90%),供试品溶液在24h内稳定。结论:该方法精密度良好,准确度高,适合于半枝莲药材中熊果酸含量的测定。.
殷文杰刘艳群黄祝刚于亮吕青涛蒋海强巩丽丽
关键词:半枝莲熊果酸HPLC
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