于浩
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的老年亚组报告被引量：6
- 2019年
- 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性。方法专门分析该研究中纳入的60岁以上NSCLC患者数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2)。两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果全国13家中心,入组60岁以上患者共123例,其中TL组59例和TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组的中位PFS均为5.50个月,但是两组75%PFS分别为11.93个月和7.60个月;大概7个月后两组的PFS曲线开始明显分开。两组PFS的HR=0.604(95%CI:0.380~0.958,P=0.0304)。TL组和TC组的ORR、DCR和中位OS分别为32.73%和43.75%(P=0.2593),85.45%和81.25%(P=0.6270),14.43个月和13.87个月(P=0.7770)。安全性方面,TL和TC组AE的总发生率分别为91.38%和100.00%(P=0.0221),3、4级AE和药品不良反应的发生率分别为63.79%和84.38%(P=0.0122),56.90%和82.81%(P=0.0026)。生活质量方面,TL组EQ-VAS评分第2、3、4、6个周期指标均优于TC组(P<0.05)。结论对于60岁以上的老年人群,与TC方案相比,TL方案的疗效较好且安全性和生活质量更好。因此,含洛铂的TL方案可作为老年晚期NSCLC患者一线治疗的优选方案。
- 秦叔逵程颖程颖李进李进李进刘巍黄诚陈振东欧阳学农刘巍刘文超黄诚梁军于浩孙旭伍钢
- 关键词：非小细胞肺癌洛铂卡铂紫杉醇
- 阿替普酶致急性缺血性脑卒中溶栓后出血1例被引量：4
- 2016年
- 病例：患者，女，77 岁。因“突发右侧肢体无力伴失语2 小时”送至我院就诊，右上下肢均不能活动，伴不能言语，不能理解他人话语，双眼球活动正常，左侧鼻唇沟浅，口角右歪。查体：体温36.4℃，呼吸21 次/min，心率84 次/min，律齐，血压212/80 mmHg，急查头颅CT示未见出血，血糖9.9 mmol·L-1，体重70 kg。急诊拟“急性脑梗塞”收治入院。既往有“2 型糖尿病、高血压、冠心病 阵发性房颤”病史。
- 于浩周永刚
- 关键词：急性缺血性脑卒中后出血阿替普酶溶栓右侧肢体无力眼球活动
- PEG-rhG-CSF预防肝胆胰系统化疗相关中性粒细胞减少的研究
- 目的:评价聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)对比常规重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在预防肝胆胰恶性肿瘤系统化疗相关中性粒细胞减少的疗效以及安全性。方法:收集2017年1月至2018年...
- 陈曙东蓝晓红许锐李祥张烨吴冬妮于浩臧菊香唐佳丽周永刚
- 关键词：聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少
- 文献传递
- 构建社区药学服务体系对老年患者他汀类药物治疗的影响
- 目的：研究临床药师参与社区药学服务的对老年患者他汀类药物用药安全性、有效性、经济性、适用性、依从性及生活质量的影响.探讨临床药师主导的社区药学服务工作模式对社区老年患者潜在用药合理性的影响.
方法：选取南京秦淮...
- 周永刚蓝晓红李祥陈曙东于浩吴冬妮
- 关键词：老年患者他汀类药物临床药师安全性
- 1例重症肺炎并行CRRT及ECMO患者的抗感染治疗分析被引量：4
- 2018年
- 重症感染患者在应用连续肾脏替代治疗(CRRT)联合体外膜肺氧合(ECMO)治疗时,体内抗菌药物血药浓度往往出现显著变化。临床药师通过监测1例患者的抗菌药物血药浓度,分析CRRT与ECMO对抗菌药物药动学的影响,并结合药学专业知识提出剂量调整方案,对患者开展个体化药学监护,旨在为临床提供相关治疗经验,提升临床药师参与临床的作用和价值。
- 于浩薛晓燕
- 关键词：连续肾脏替代治疗体外膜肺氧合药物动力学
- 洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的肺鳞癌亚组分析被引量：13
- 2019年
- 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中肺鳞癌亚组患者的数据,了解其有效性和安全性的差异。方法专门分析该研究中纳入的初治IIIB/IV期肺鳞癌患者的数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2),两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准,分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果13家研究中心共入组122例肺鳞癌患者,其中TL组58例,TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组肺鳞癌患者的中位PFS、中位OS、ORR和DCR分别为5.13个月和4.73个月(P=0.0669),14.53个月和12.17个月(P=0.6735),37.04%和34.92%(P=0.8484),81.48%和76.19%(P=0.5079)。安全性方面,TL组和TC组AE总体发生率和3、4级AE发生率分别为92.86%和100.00%(P=0.0447),60.71%和78.13%(P=0.0467)。生活质量方面,TL组EQ-VAS指标在化疗第4、5、6周期,肺癌问卷13总分在化疗第6周期和LCSS平均症状负担指数在化疗第2、4周期优于TC组(P<0.05)。结论TL方案一线治疗晚期肺鳞癌与TC方案的疗效基本相当,但是安全性和生活质量可能较优。因此,含洛铂的TL方案可以作为国人晚期肺鳞癌一线治疗的替代选择,值得推广应用。
- 秦叔逵程颖程颖李进李进李进刘巍黄诚陈振东欧阳学农刘巍刘文超黄诚梁军于浩孙旭伍钢
- 关键词：肺鳞癌洛铂卡铂紫杉醇
