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陈奕和

作品数：1 被引量：15H指数：1
供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：武汉市重点科技攻关计划项目国家教育部博士点基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域：环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 1篇对硫磷
  • 1篇对硝基苯
  • 1篇对硝基苯酚
  • 1篇生物降解
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯酚
  • 1篇硫磷
  • 1篇酶基因
  • 1篇甲基对硫磷
  • 1篇降解
  • 1篇降解菌
  • 1篇降解酶
  • 1篇降解酶基因
  • 1篇高效降解
  • 1篇高效降解菌
  • 1篇苯酚

机构

  • 1篇华中师范大学

作者

  • 1篇刘德立
  • 1篇肖文精
  • 1篇刘松
  • 1篇郑永良
  • 1篇王彬彬
  • 1篇熊丽
  • 1篇童文羽
  • 1篇陈奕和
  • 1篇张志霞

传媒

  • 1篇环境科学学报

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
甲基对硫磷高效降解菌的分离鉴定及降解酶基因的克隆表达被引量：15
2008年
从湖北沙隆达农药厂污水处理池的活性污泥中分离到一株能以甲基对硫磷(MP)和对硝基苯酚(PNP)为唯一碳源生长的细菌HS-D36,经生理生化试验和16S rDNA同源性分析,初步鉴定为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri).该菌在3h内对浓度为50mg.L-1MP的降解率为90%;在12h内能将50mg.L-1PNP完全降解.HS-D36在以MP为唯一碳源的无机盐培养基上可以耐受800mg.L-1的MP,在LB培养基上可耐受浓度为2000mg.L-1的MP.同时,克隆了甲基对硫磷水解酶基因mpd,并在E.coli中获得高效表达.重组甲基对硫磷水解酶粗酶液活性达到52.5U.mL-1.
王彬彬熊丽郑永良张志霞童文羽刘松陈奕和肖文精刘德立
关键词：甲基对硫磷对硝基苯酚生物降解降解酶基因
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